简介：摘要目的分析护理风险管理过程中静疗小组的作用。方法在本次研究中，选择本院在2017年11月到2018年12月收治的100例静脉输液患者作为研究对象，对其进行随机分组，给予观察组静疗小组管理，为对照组实施无静疗小组管理，对比两组患者不安全事件的发生几率等。结果在输液途径上，观察组明显优于对照组，在静脉炎和药物外渗的出现几率上，观察组低于对照组，同事非计划性的拔管发生率更加低，两组之间的对比具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论静疗小组的成立以及引用，有助于不良事件发生几率的降低，促进输液管理整体效果的提高，治疗效果比较好。

简介：摘要医疗器械在治疗疾病、康复训练等阶段发挥了重要的作用，成为医学临床工作的重要工具。然而，医疗器械在使用中仍有不良事件，存在风险。因此，相关部门开始对医院医疗器械重视起来，加强医疗器械的监管，采取相应的措施对医疗器械进行风险上的监测，降低不良事件发生的概率，医护人员通过落实监测管理制度，解决医疗器械产生的问题。本文通过探讨医疗器械不良事件，使医院加强对医疗器械的管理和对风险的监测，从而加强风险控制管理，让医疗器械为患者的治疗发挥更大的作用。

简介：摘要目的探讨针对性护理对肺癌患者放化疗的影响。方法选取2017年6月—2018年6月我院收治的肺癌放化疗患者86例，将其分为观察组和对照组各43例，观察组应用针对性护理，对照组接受常规护理，比较分析两组患者的护理情况。结果观察组患者护理满意度高于对照组，观察组并发症率低于对照组，观察组患者生活质量评分优于对照组，差异显示有统计学意义（P＜0.05）。结论针对性护理对于改善肺癌患者放化疗状态具有比较好的作用，能够在一定程度上减轻患者治疗的痛苦以及患者并发症率，提高护理满意度，并对患者生活质量状态进行优化，临床应用价值较高，值得推广使用。

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简介：摘要目的分析针对性护理在小儿肺炎护理中的应用效果。方法选择2017年1月～2018年1月期间在我院就诊的80名患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组；每组各40例。参照组患者实施常规性护理模式，研究组患者在常规性护理的基础上给予针对性护理。对比两组患者经不同方式护理后的治疗效果。结果经不同方式护理后，研究组患者的治疗总有效率为%，显著高于参照组患者的治疗总有效率%，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（P＜0.05）。结论针对性护理在小儿肺炎护理中的应用效果显著，针对性护理可以有效提升患儿的治愈率，缓解了患儿的恐惧心理，提升了患儿的生活质量，减少了患儿的并发症的发生；适用于临床推广应用。

简介：摘要目的观察瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果。方法选择我院2018年9月至2019年5月收治的冠心病合并高脂血症患者为研究对象共114例，以抽签形式分为研究组与对照组各54例。对照组采取辛伐他汀治疗方法，研究组采取瑞舒伐他汀治疗方法，比较两组患者治疗前后血脂水平情况、治疗效果、不良反应发生率。结果研究组患者治疗前血脂水平无显著差异，治疗后研究组血脂水平低于对照组（P<0.05）。研究组患者治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组，存在统计学意义（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者治疗效果良好，改善血脂水平、降低不良反应发生率。

简介：摘要目的研究贝复舒滴眼液对全麻手术患者眼睛的保护作用。方法从2013年6月－2018年6月选择120例在我院行全麻手术治疗的患者，将其随机分为对照组和观察组，每组各60例，对照组术后以四环素涂眼，观察组使用贝复舒滴眼液，观察比较两组眼睛保护作用。结果观察组中有4例（占6.7%）出现术后并发症，对照组中有21例（35.0%）出现术后并发症，两组差异显著（P＜0.05）。结论全麻手术后使用贝复舒滴眼液可减少术后眼部相关并发症，效果显著。

简介：摘要目的探讨依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的临床效果。方法以我院92例慢性心衰患者为研究对象，将其随机分成两组，每组46例，两组均采取抗心衰一般治疗，观察组使用依那普利联合瑞舒伐他汀治疗，对照组使用依那普利治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率93.5%，对照组治疗总有效率80.4%，组间比较差异有统计学意义。观察组左心室射血分数和6min步行试验改善效果均明显好于对照组。观察组治疗后C反应蛋白和降钙素原水平均明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义。结论依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的疗效明显。

简介：摘要目的分析舒洛地特巩固治疗慢性肾炎患者的临床效果。方法此研究的目标为2018年2月-2019年2年入住我院并接受治疗的46例慢性肾炎患者，按照住院的前后顺序将46例患者分为对照组和观察组，各组23例，病例入选时晨尿红细胞计数＞3万/mL，24h尿蛋白定量大于0.5g且小于1g；血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均正常。所有患者维持原方案基础上随机分为两组，正常用药组维持原治疗不变；观察组停用双密达莫片改为舒洛地特，对比两组患者的临床指标和生化指标。结果观察组24h尿蛋白定量、尿红细胞指标改善程度均明显优于对照组，差异显著（P<0.05）。观察组ALT、Alb指标均显著低于对照组（P<0.05）。

简介：目的探究分析麻芎舒痛方对偏头痛的治疗效果。方法从2017年1月至2019年1月我院收治的偏头痛患者中抽选148例，采用数字随机分配法分为两组，实验组75例，接受麻芎舒痛方治疗，对照组73例，接受常规西药治疗，对比两组临床治疗效果。结果治疗前，两组患者偏头疼证候积分无明显差异，P>0.05；治疗后，两组患者偏头疼证候积分均明显降低，t=15.87、9.97，P=0.00、0.00，且实验组偏头疼证候积分明显低于对照组，t=5.82，P=0.00，差异具有统计学意义。结论在偏头痛患者中采取麻芎舒痛方治疗能够缓解偏头痛症状，安全性较高，值得临床推广应用。

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简介：【摘要】目的：研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组，每组 51 例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗， 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果：实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率。

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简介：【摘要】目的：研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组，每组 51 例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗， 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果：实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死患者应用舒血宁注射液治疗临床疗效。方法收集我院2017年6月—2018年6月收治的急性脑梗死患者60例，随机分为观察组30例采用舒血宁注射液治疗，对照组30例采用常规治疗，对两组患者的治疗效果进行观察分析评价。结果观察组总有效率为80.0%明显高于对照组的总有效率的60.0%，两组之间差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前MESS和ADL评分比较无明差异(P>0.05)，治疗后两组患者MESS和ADL评分均优于治疗前，观察组MESS评分明显低于对照组，观察组ADL评分明显高于对照组，差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗塞患者应用舒血宁注射液治疗，对神经缺损功能的恢复，提高患者生活质量，值得临床推广使用。

简介：目的探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的效果观察。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的100例无痛胃镜治疗患者作为研究对象，依照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组行芬太尼复合丙泊酚麻醉方法，研究组行舒芬太尼复合丙泊酚麻烦方法。结果研究组用药前的心率指标为（81.80±13.30）次/min，与对照组的（81.85±13.25）次/min比较，无明显差异性（t=0.0153，P＞0.05）；研究组用药后的心率指标为（75.40±10.90）次/min，与对照组的（68.95±13.45）次/min比较，有无明显差异性（t=2.1402，P＜0.05）；研究组用药前的平均动脉压指标为（91.50±7.95）mmHg，与对照组的（91.55±7.90）mmHg比较，无明显差异性（t=0.0256，P＞0.05）；研究组用药后的平均动脉压指标为（75.40±10.85）mmHg，与对照组的（67.90±9.50）mmHg比较，有明显差异性（t=2.9876，P＜0.05）；研究组的麻醉优良率为98.00%，与对照组的80.00%比较，有明显差异性（2=6.0606，P＜0.05）；结论无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚具有重要作用效果。

简介：摘要目的分析并研究老年糖尿病患者采用甘舒霖50R进治疗的临床效果。方法从本院在2016年1月—2017年1月之间收治的2型糖尿病患者268例中，随机选择74例使用甘舒霖50R治疗，观察患者治疗前后血糖指标水平变化情况、BMI、不良反应、血尿常规、肝肾功能以及血脂功能。结果治疗前后患者的血尿常规、肝肾功能以及血脂功能检查均处于正常状态；在治疗过程中有2例患者出现轻度饥饿感、出汗和心慌情况，减少胰岛素用量之后症状得到改善，用药过程中无1例患者出现其他不良反应和过敏现象；治疗之后患者餐后2小时血糖（2hNG）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）水平均显著优于治疗之前，P＜0.05；治疗前后BMI无显著差异，P＞0.05。结论老年糖尿病患者采用甘舒霖50R进行治疗，不会出现明显的低血糖现象，不增加体重，可以明显改善2hNG、FBG、HbAlc水平，安全性较好值得在临床中应用。