简介：摘要目的通过酶免联合核酸检测技术对2015年-2018年岳阳地区无偿献血人群检测结果进行统计分析，讨论利用两种血液筛查检测技术如何缩短病毒检测“窗口期”。方法对岳阳地区2015-2018年177052例无偿献血者的血液先进行酶免检测，无反应性血液标本174471例再进行核酸检测，并对结果进行分析。结果在岳阳地区采供血总量逐年递增的情况下，2015-2018年度无偿献血酶免检测177052例，检出总阳性率为3%，酶免检测不同年度差异比较除抗-HIV无统计学意义外其四项均有统计学意义。而核酸检测174471例，检出HBV/HCV/HIV总阳性率0.05%，低于其他实验室阳性率12（这是由于本实验室先进行酶免初复两次检测后，无反应性标本再进行核酸检测），核酸检测不同年度比较差异P>0.05无统计学意义。结论岳阳地区无偿献血人群酶免检测阳性率较高是ALT和HBsAg两项，总阳性率达到了1.54%和0.64%,这说明了HBV感染是该地区输血传播疾病主要残余风险。而核酸检测技术能有效的缩短病毒检测的“窗口期”，最大限度防止经血液传播疾病，保障临床用血的安全。

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简介：　　3.1.2　病房空气消毒　治疗室每日用电子灭菌器消毒1次,1997年1～8月291例病人痰液培养结果,同时同法留取同病房病人痰液作培养

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简介：摘要建筑行业是我国目前发展的最快行业。所以，建筑的原材料也在不断的更新、改进。也是工程施工的重要基础，因此建筑材料质量的优劣，是直接关乎到整个建筑工程的最终质量。如果施工中对施工材料的使用不过关，就难以保证建筑施工的质量，这要求我们必须严格做好对施工材料的检测工作。本文首先对建筑材料及分类、检测技术进行了初步分析，随后从设计需求、设计过程，以及数据采集与分析等过程，探讨了建筑材料质量检测技术系统的设计。实验结果发现，本次实验验证了当前建筑材料质量检测技术的应用有着长远发展。

简介：摘要采用MATLABSimulink仿真模块中计算机视觉工具箱（ComputerVisionSystemtoolbox），对织物图像进行颜色空间转换、阈值分割、二值化、腐蚀、膨胀、滤波等仿真处理，使织物图像的纹理、疵点结构更加突出，进一步通过label仿真疵点织物图像中疵点个数。通过实验仿真实现了对织物图像的疵点检测，并记录出疵点数量。实验结果表明，simulink仿真对织物图像进行在线检测，以及评估织物的质量好坏有着重要的作用。

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简介：摘要桥梁检测与加固技术是当前我国桥梁维护工作的重点任务，桥梁检测与加固是我国可持续发展的基础，对于我国的经济发展具有极为重要的意义。本文从为什么要进行桥梁检测、桥梁检测的关键要素和方法、桥梁维护加固技术三个模块进行研究，为桥梁事业的发展奉献微薄之力。

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简介：摘要目的探讨血清降钙素原可以有效的指导临床对抗生素的使用。方法对我院2019年1月1日到2019年2月28日896例做降钙素原（PCT）的标本进行分析。PCT>0.25ng/mL的患者163例，临床给予抗生素治疗，治疗后，观察PCT水平下降程度，结合临床，观察疗效。结果PCT>0.25ng/mL的163例病例，临床全部使用抗生素治疗，其中PCT水平下降的有160例（98.16%），不下降的有3例（1.84%），无效的3例更换抗生素，治疗后，PCT水平下降。结论PCT与感染的程度密切相关，当PCT>0.25ng/mL的患者，临床及时的给予抗生素治疗，感染可以明显的得到控制。说明PCT的检测可以有效的指导临床使用抗生素，避免抗生素的滥用及脓毒血症的发生.

简介：【摘要】目的 :探讨全自动血型检测系统在无偿献血者血液检测中的应用效果。方法：选择 2018年 1月到 2018年 6月来献血站无偿献血者 300例， 300例献血者血液样本均进行两种检测，将两种血液检测方式所得数据分为观察组和对照组。其中观察组采用全自动血型检测系统进行检测，对照组采用 U形微板法进行检测，使用试管法进行复核，复核完成后比较两组结果检测准确率。结果：全自动血型检测系统检测结果与试管法的检测结果准确率均为 100%； U形微板法 B 型血准确率（ 95.6%）、 O型血（ 94.4%）、 AB型血（ 93.1%）及 Rh阳性血（ 88.4%）阴性血（ 75.0%）检测结果与试管法准确率均未达到 100%。 结论：全自动血型检测系统相较于传统U形微板法，检测结果更为准确，人为因素差错少，适合大批量血液样本检测，值得各大献血站广泛应用。

简介：摘要目的比较荧光定量PCR检测HBV(乙肝病毒)-DNA与ELISA(酶联免疫吸附法)检测HBsAg(乙肝表面抗原)诊断乙型肝炎的价值。方法分别纳入198份HBsAg有反应性标本(s/co≥1)，作为A组，105份HBsAg灰区可疑标本(0.8≤s/co＜1)，作为B组，990份HBsAg无反应性标本(s/co＜0.8)，做为C组；对三组标本进行FQ-PCR(荧光定量聚合酶链反应)检测，将A组阴性标本和B、C组阳性标本再进行HBV-M(乙肝病毒标志物检测)5项检测。对比两种方法检测结果。结果A、B、C三组经FQ-PCR检测HBV-DNA有反应性标本分别为108例（54.55%）、34例（32.38%）、5例（0.51%）。结论为提高输血安全，应首先采用ELISA法检测HBsAg对样本进行筛查，去除有反应性血液标本后再对无反应性血液标本进行FQ-PCRHBV-DNA核酸检测，最终排除有反应性血液。

简介：摘要目的分析ELISA检测抗-HCV灰区、弱反应标本与FQ-PCR检测结果研究报告。方法选择2017年1月－2018年8月本院收治的手术、输血治疗患者503例，按照ELISA检测抗-HCV结果分为I组阴性（n=138），Ⅱ组灰区（n=287），Ⅲ组弱反应性（n=78）。对研究所选患者行FQ-PCR二次检测，对其结果进行对比。结果I组，Ⅱ组，Ⅲ组一般资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。Ⅱ组有33例患者，Ⅲ组有65例患者出现HCVRNA浓度大于1000IU/ml；ELISA检测抗-HCV双试剂灰区的HCVRNAFQ-PCR的阳性率明显高于单试剂灰区，差异有统计学意义(P＜0.05)。弱反应性差异无统计学意义(P＞0.05)。结论单独采用ELISA检测抗-HCV可出现漏诊、误诊情况，需采用FQ-PCR检测提高诊断准确率，为医师提供有效依据。