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  • 简介:正确合理的组织配种批次计划和淘汰低效母猪,做好成本控制;做好发情鉴定及适时准确把握输精时机的工作,才是提高猪场生产管理及经济效益的源头与根本,也是稳定猪场生产的前提。1正确组织配种批次和淘汰低效母猪计划母猪的整个繁殖周期为142~152天。按照全进全出制的生产模式及生产实际,有计划的组织配种及后备母猪的补充(必须提前3个月进行准备),充分利用每头母猪优势,提高利用年限,提高母猪年提供仔猪的合格,才是保证猪场生产的根本。

  • 标签: 发情鉴定 利用年限 繁殖周期 输精 全进全出制 合格数
  • 简介:窝产仔和仔猪出生重是反映母猪繁殖能力的重要指标,直接关系到养猪场的经济效益。其会受到很多因素的影响,包括遗传、胎次、营养、圈舍环境、管理水平和疾病情况等。一、遗传的影响出生体重是影响仔猪质量和存活的一个重要的性状,平均出生体重和总出生体重等性状有非常高的遗传力,分别为O.25和0.15。

  • 标签: 窝产仔数 出生重 母猪 出生体重 遗传力 繁殖能力
  • 简介:挪威最新的研究显示,仔猪胎儿的生长高度依赖于胎盘,而新生仔猪初生重也与分娩后死亡高度相关。然而,几乎没有文献资料来评估关于胎盘与仔猪分娩后死亡之间的关系。他们开展此项研究的目的就是评估胎盘面积、胎盘重量、脐带状态、仔猪出生特征(如血液参数、活力评分)以及初生重对哺乳仔猪死亡率的影响。

  • 标签: 仔猪初生重 死亡率 胎盘 窝产仔数 容量限制 重量
  • 简介:猪唾液样本一般用来检测猪繁殖与呼吸衰竭综合征病毒和2型猪圈环病毒。本研究的目的是确定流感病毒是否存在于猪的唾液中.能否达到检测水平,验证一个从猪唾液检测流感病毒的标准分子诊断。

  • 标签: A型流感病毒 样品检测 猪圈 唾液 呼吸衰竭 分子诊断
  • 简介:目前,我国养猪业整体会进入微利时代,国外已经净化了许多猪病,我国可以先从猪瘟、伪狂犬等较易净化的疫病入手,一步一个台阶逐步改善猪场健康状况。2015年笔者所在实验室共完成了326个猪场,16571份血清抗体监测和1341份病原检测工作。对检测和监测结果结合临床疫情进行分析,发现目前猪群伪狂犬病疫情依然突出;病毒性腹泻有所缓和,但持续不断;蓝耳病整体相对稳定,约98%的猪场为阳性场,

  • 标签: 蓝耳病 伪狂犬病 病原检测 养猪业 血清抗体 病毒性腹泻
  • 简介:鸭瘟是危害养鸭业的一种重要传染病。本文概述了鸭瘟病毒(DPV)实验室检测方法的研究进展。在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、ELISA法、血清中和试验等病毒特异性抗原及其抗体的检测等。在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起的PCR技术、实时荧光定量RT-PCR技术、LAMP技术和核酸杂交技术等。介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。

  • 标签: 鸭瘟病毒 检测 研究进展
  • 简介:第三方检测机构的出现,推动了猪病检测和诊断服务的提升,其最大优势在于作为独立第三方,提供客观真实的检测数据,为猪场和兽医做出正确诊断提供科学依据。

  • 标签: 检测机构 第三方 猪病 诊断服务 检测数据 兽医
  • 简介:为建立鸭瘟病毒(DPV)快速、敏感的检测方法,本研究利用PCR技术扩增出DPVUL30基因中510bp的保守序列,并克隆到pMD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了DPV的SYBRGreenI荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达5×101拷贝,与鸭细小病毒、鸭圆环病毒、小鹅瘟病毒、鸭肝炎病毒、鸭H9亚型流感病毒和鸭副粘病毒均不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性。结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床DPV的检测

  • 标签: 鸭瘟病毒 UL30基因 SYBR Green I 荧光定量PCR
  • 简介:2013年猪饲料霉菌毒素污染较2012年有所减轻,从侧面反映了大中型企业原料品控加强,霉菌毒素防控更趋于科学与理性。小型企业在品控与采购方面相对处于劣势,霉菌毒素防控难度高于大中型企业。

  • 标签: 霉菌毒素污染 猪饲料 检测报告 大中型企业 中国 小型企业
  • 简介:2015年猪、禽料中重点关注的霉菌毒素为呕吐毒素、玉米赤霉烯酮和烟曲霉毒素。其中玉米赤霉烯酮污染程度比2014年减轻,烟曲霉毒素污染加重。霉菌毒素风险众说纷纭,养殖中不时的切肤之痛让人真实感受到霉菌毒素的存在。不同种类原料霉菌毒素污染特点不一,原料的年限、产地与保管差异,使毒素高低难以捉摸,大型企业的品控又逐渐将高风险原料挤压到中小企业,不同来源的毒素报告数据差异也体现了大中小企业间风险的不同。

  • 标签: 玉米赤霉烯酮 霉菌毒素污染 烟曲霉毒素 毒素检测 中国饲料 黄曲霉毒素
  • 简介:根据GenBank公布的小鹅瘟病毒VP1基因保守序列设计了一对引物,建立了检测小鹅瘟病毒PCR方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该PCR方法对小鹅瘟病毒扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性;对小鹅瘟病毒检测的灵敏性为1pg总DNA量。以上结果表明,该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于小鹅瘟的早期确诊和病毒鉴定。

  • 标签: 小鹅瘟病毒 PCR 检测
  • 简介:为了解新疆石河子地区猪呼吸与繁殖障碍综合征(PRRS)免疫抗体水平及其消长的规律,采集周边不同地区13个猪场共726份血清,采用间接ELISA方法检测PRRS免疫抗体水平并进行分析。结果显示,该地区PRRS免疫抗体阳性率平均为87.33%,免疫抗体阳性率超过80%的猪场占全部猪场的76.92%,同时,母猪、种公猪、育肥猪免疫抗体的整体水平均超过85%,而仔猪的免疫抗体水平较低,仅为71.11%。结果表明当地应用的PRRS疫苗的免疫原性较好,免疫效果确实;仔猪免疫抗体水平较低的具体原因尚不清楚。该结果可为进一步了解石河子周边地区猪场PRRS免疫抗体的现状,制定合理的治疗措施和免疫程序提供参考。

  • 标签: 猪呼吸与繁殖障碍综合征 抗体水平 阳性率