简介：摘要：本研究致力于优化高效液相色谱法（HPLC）在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件，本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度，同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试，通过调整色谱条件，如流动相的组成、柱温、流速等，实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明，优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性，而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。

简介：摘要：中药在疫情防控中起到重要作用，引发了学者对中药的广泛研究。然而市面上参差不齐的中药材和中药饮片质量，迫切需求一系列中药真伪方法的建立以保障医药的质量安全。本文以高效液相色谱出发，系统的阐述了高效液相色谱在中药单体和中药复方中的真伪鉴定的应用。旨在为高效液相色谱在中药真伪鉴定的应用中提供一定借鉴意义。

简介：摘要：超高效液相色谱法作为一种新兴的液相色谱技术，因其独特的分离解析能力，在药物分析领域受到了骤然的关注。突破传统高效液相色谱技术的限制，UPLC的流动相压力高、柱效高、速度快等优势，使其在提供丰富的药物化学信息、快速获得批量样品分析结果、提高药物分析质量等方面展现出十分重要的价值。本文就超高效液相色谱在药物分析中的应用展开探讨。

简介：自2002年《医疗事故处理条例》实施以来,我市医学会承担了全市的医疗事故技术鉴定工作,随着时间的推移和医鉴工作的深入探索和不断完善,整体状况有了较大程度的转变,由于医鉴工作的特殊性,患者及社会对其仍旧褒贬不一。社会上曾经对卫生行政部门组织的医学鉴定称之为＂父子鉴定＂,而对现行医学会组织的鉴定称之为＂兄弟鉴定＂。

简介：

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简介：目的用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySILC18AQ色谱柱（20cm×4．6mm，5μm），流动相为水和乙腈（均含1％醋酸）梯度洗脱；流速1．0mL·min^-1；265nm检测；柱温（30±0．15）℃。采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以尿苷峰为参照物峰，确定了27个共有峰。通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价，建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱。各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性。结论本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征，方法具有较好的稳定性和重现性，为柴胡质控提供了新参考。

简介：目的建立三七HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法，CenturySILC18BDS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为水-乙腈梯度洗脱，流速0．9mL·min^-1。紫外检测波长203nm，柱温（40．0±0．15）℃，进样量5μL。以“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以人参皂苷Rb1峰为参照物峰，确定20个共有峰，建立了三七HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次三七的HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论所建立的HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性，适用于三七药材的质量控制。

简介：目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积：10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1（r=0.9999,n=6）;高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%（n=6）。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。

简介：随着经济的快速发展，人们的生活水不断的提高，人们对食品以及药物质量的要求也不断提高，各种分离分析技术也层出不穷。超高效液相色谱法，具有样品组分容易吸收、样品处理方法简单、检测自动化、适用范围广、药物成分分离效率高、检测灵敏度高以及分离速度快等诸多优点，为监测药品及食品的质量安全提供了更为有效的平台。

简介：目的建立测定注射用炎琥宁的含量的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇-0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液[用磷酸调pH值至（2．5±0．05）]（68：32）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为251nm。结果炎琥宁在0．04312～0．1724mg·mL^-1峰面积与其测定浓度呈良好线性关系（r＝O．9999），平均回收率为99．9％，重复性试验RSD为0．49％（n＝6）。结论本法准确、简便、快速，可用于注射用炎琥宁的含量测定。

简介：目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰乙酸溶液（B）为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。

简介：目的：建立高效液相法测定黄体酮有关物质。方法：采用AgelaVenusilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇．乙腈。水（25：35：40）为流动相，流速1．5mL·min^-1；检测波长241nm；柱温40℃。自身对照法。结果：其最大杂质峰不超过对照溶液主峰面积的1／2（0．5％），杂质峰面积之和不超过对照溶液主峰面积（1．0％）。结论：本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测，对黄体酮有关物质的控制有一定的意义。

简介：目的：建立高效液相色谱测定雷替曲塞含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：O．02mol／L磷酸二氢钠溶液（42：58，用磷酸调pH2．51，流量为1,0mL／min，检测波长为227nm。结果：雷替曲塞的线性范围为8．328-12．492μg／mL；r：0．9993。雷替曲塞平均含量为99．84％，相对平均偏差为0．50％。结论：该方法简便、准确、专属，可用于雷替曲塞的含量测定。

简介：摘要:科学技术是第一生产力，随着科技水平的发展，检验技术水平也随之提升，出现了很多新型有效的检验方法。高效液相色谱法在长期的发展和完善中，在药品检验中成为十分重要的分离分析技术。近些年来，在我国社会经济及医疗设备仪器、设备不断发展、完善和更新的同时，高效液相色谱法发展迅猛，其不仅将经典液相色谱高效色谱优点保留下来，同时也进行了深入分析，并取得了一定成效。本文主要针对药品检验中高效液相色谱法应用进行分析。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定茶叶中茶氨酸含量的测定方法。

简介：摘要：药品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要，药品制造商和监管机构必须确保药品的成分和含量符合规定的标准，杂质和不纯物的含量低于允许的水平。高效液相色谱法作为一种精确、可靠且广泛应用的分析技术，已经成为药品检验领域的重要工具。本文介绍了高效液相色谱法技术的原理，分析了高效液相色谱法在药品检验中的多方面应用，为药品检验中合理高效应用高效液相色谱法技术提供了参考性意见。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）是色谱法的一个分支，在医药、化学、工业、农业、商检等领域应用广泛。文章从HPLC的检测原理和技术特点出发，介绍了HPLC在中药检测中的应用现状，并结合实例进行分析。

简介：摘要：高效液相色谱技术是一种从二十世纪七十年代发展起来的色谱技术，它具有高度分离、快速、灵敏、自动化等优点，在化学、生物等方面得到了广泛的应用。近年来，该项技术在医药检测领域的应用越来越广泛，成为保障药品质量和安全的“技术防线”。因此，本文重点阐述了这项技术在药检方面的应用，希望能为国内的药检工作带来一些新的应用。

简介：摘要：高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种高效、准确、灵敏的分析技术，广泛应用于药品检验领域。随着药品种类和质量要求的不断提高，对药品检验的精度和效率也提出了更高的要求，因此HPLC技术在药品检验中的应用越来越广泛。本文旨在分析高效液相色谱技术在药品成分、药品稳定性、药品生物利用度以及药品质量控制分析中的应用情况，旨在为高效液相色谱技术研究提供理论依据。