简介:目的:探讨竹沥颗粒与鲜竹沥液对急性上呼吸道感染患儿祛痰作用的临床疗效和安全性。方法:确诊的急性上呼吸道感染患儿260例,按随机对照试验设计分为2组,竹沥颗粒组(治疗组)131例,口服竹沥颗粒,每次4g,每日3次;鲜竹沥液(对照组)130例,每次口服30mL,每日3次,疗程均为7d。结果:共242例患儿完成实验,疗效分析显示:(1)疗效:治疗组愈显率(痊愈+显效)为68.33%(82/120),对照组为69.67%(85/122),总有效率(痊愈+显效+有效)则分别为90.00%(108/120)、87.70%(107/122),2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)中医症候疗效:治疗组愈显率为73.33%(88/120),对照组为72.13%(88/122),总有效率分别为91.67%(110/120)8,8.52%(108/122),2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)主要症状、体征疗效:2组咳嗽评分下降值分别为3.04±0.08、1.96±0.07,消失时间分别为(4.8±0.8)(、6.3±0.9)d;咯痰症状评分下降值分别为3.46±0.06、2.1±0.07,消失时间分别为(4.2±0.6)(、6.0±0.7)d;痰液性质评分下降分别为3.56±0.08、2.22±0.06,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。另外,治疗组咳嗽、咯痰、痰液性质的愈显率分别为75.00%(90/120)、80.83%(97/120)8、2.50%(99/120),对照组则分别为49.18%(60/122)4、9.18%(60/122)、54.10%(66/122),2组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论:竹沥颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染有效且安全,颗粒剂型在改善咳嗽、咯痰、疗效及起效时间上更优。
简介:目的分析研究连花清瘟胶囊在治疗急性上呼吸道感染中的效果和不良反应。方法选取2017年6月至2018年9月在我院进行治疗的急性上呼吸道感染患者共104例,将其随机分为实验组(n=52)和对照组(n=52)两个小组,对照组患者采用利巴韦林片进行治疗,实验组患者则采用连花清瘟胶囊进行治疗。结果实验组患者的治疗总体有效率为94.2%远高于对照组的73.1%,数据差异显著(P<0.05),具有统计学意义;而实验组患者的不良反应发生率为5.8%与对照组的7.7%较为接近,数据差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。结论连花清瘟胶囊在治疗急性上呼吸道感染中的效果比较显著,可以有效改善患者的临床症状,同时也不易引起严重的不良反应。
简介:目的观察酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将93例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为A、B、C组,每组各31例,A组单用酮替芬口服治疗,B组单用盂鲁司特钠口服治疗,C组患者采用酮替芬联合孟鲁司特钠口服治疗,疗程均为14d,比较三组患者咳嗽症状得分,评定治疗效果。结果C组临床总有效率为93.55%,显著优于A组(67.74%)和B组(64.52%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。三组患者咳嗽症状评分均比治疗前下降(P〈0.05),C组尤为显著,与A、B两组差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽,能够明显缓解咳嗽症状,疗效显著,值得临床推广应用。
简介:(摘要)目的:讨论桂枝加厚朴杏子汤加白前在儿童急性上呼吸道感染咳嗽治疗中的疗效。
简介:【摘要】目的:研究护理风险管理对支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染患者的影响。方法:选择我院收治的支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染的80例患者,按照随机分组方法分为对照组(40例,使用常规护理模式)和治疗组(40例,使用风险管理护理模式)。结果:治疗组在使用风险管理的护理模式后,风险事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对患者进行护理时,使用常规护理方式的基础上提高风险管理意识,可有效降低风险事件的发生,值得广泛应用。
简介:【摘要】目的:本文主旨为在治疗小儿急性上呼吸道感染引发的哮喘中采用雾化联合用药的疗效及分析。方法:选择2020年1月至年末于我院儿科中接受治疗的100例哮喘患儿作为此次研究对象,采用奇偶数随机分配的方式分为两个组别。后对比二组患儿治疗有效性。结果:研究组的药物不良反应发生率相较参考组低,治疗的有效评价明显优于参考组,组间数据P
简介:摘要:目的:观察和评估奥司他韦与蒲地蓝消炎口服液联合治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法:采用实际临床试验设计方法,将患者分为两实验组和对照组,对照组口服奥司他韦,实验组口服奥司他韦与蒲地蓝,收集患者的临床指标数据进行回归分析。结果: 实验组患儿临床指标恢复时间明显高于对照组,两者差异显著。
简介:【摘要】目的 探究磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童上呼吸道病毒感染性疾病的效果。方法 随机于我院2022年1月-2023年1月选取80例上呼吸道病毒感染患儿为研究对象,按照白绿小球法列入两组,即观察组40例(磷酸奥司他韦颗粒)和常规组40例(喜炎平注射液)。比较两组治疗效果。结果 较之于观察组,常规组治疗后的发热、疲劳缓解及疾病持续时间均明显更长(P<0.05)。较之于观察组,常规组治疗后的炎性指标TNF-α、IL-6明显更大;且免疫指标IgA、IgM也明显更高(P<0.05)。结论 治疗儿童上呼吸道病毒感染性疾病时,磷酸奥司他韦颗粒的效果明显,能缩短发热、疲劳缓解时间,改善炎性反应、免疫功能,临床应用价值明显。
简介:【摘要】目的:分析在呼吸道感染护理中应用综合护理干预的临床效果和影响。方法:择取120例在我院门诊接受上呼吸道感染治疗的患儿,入选病例的初始时间为2020年1月-2021年1月期间,根据入院先后顺序将其分为实验组和对照组各60例,予以实验组的患儿实施综合护理措施,给予对照组的病儿进行常规护理干预,比较两组的护理满意度、退烧和住院时间、并发症情况以及心理状态评分(焦虑、抑郁)。结果:患儿采取综合护理的满意度高于对照组满意度,病儿应用常规护理的住院和退烧事件长于实验组时间,实验组发生并发症的概率低于对照组,对照组的心理评分情况差于实验组心理评分,组间数据存在临床统计学意义(P
简介:目的探讨磷霉素钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将118例患者随机分成磷霉素钠组和左氧氟沙星组,分别予磷霉素钠8g和左氧氟沙星0.4g,分两次静脉滴注,7-10天,观察临床症状,体征,血常规,胸片,痰细菌培养,治疗前后肝,肾功能的变化,细菌清除率及不良反应。结果磷霉素钠组和左氧氟沙星组临床有效率分别为83.1%、76.3%,P>0.05无统计学差异,革兰氏阳性杆菌清除率分别为94.7%、76.5%,P<0.05有显著差异,对革兰氏阴性杆菌清除率分别为75%、82.4%,细菌总清除率分别为83.3%、80%,P>0.05无明显差异。两组均无明显不良反应。结论磷霉素钠治疗下呼吸道感染疗效确切,细菌清除率高,尤其对革兰氏阳性球菌有良好作用,使用安全,价格低廉,值得临床推广使用。