简介:美国食品药品监督管理局近期宣布,美国将在3年内禁止在食品中添加人造反式脂肪。消息传出,引起全球瞩目。那么,什么是“反式脂肪”?为什么要禁止呢?对于这个问题,应该从有机化学说起。人体脂肪组织中的脂肪一般是由甘油与脂肪酸结合而成。甘油有3个羟基,所以绝大部分是结合了3个脂肪酸,也因此被称为甘油三酯。平素体检,检测甘油三酯高不高,就是看脂肪含量超不超标。
简介:【摘要】目的:研究分析肾移植术后尿漏早期观察与护理的工作要点。方法:随机选取从 2018 年 5 月 -2020 年 5 月期间在我院肾移植手术患者 200例,分析其中发生尿漏患者的临床病历资料和护理记录,分析其尿漏发生原因及其早期观察和护理工作的重点。结果:研究对象中发生尿漏患者 7例,尿漏发生率为 3.50%, 4例病情较轻的通过保守治疗尿漏痊愈, 1例因输尿管远端血供不足,水肿严重,经输尿管膀胱再吻合术予以治愈, 1例尿漏患者出现肾孟坏死,经输尿管与肾盂吻合术予以治愈, 1例尿漏患者出现输尿管坏死,经输尿管与肾盂吻合术予以治愈, 7例尿漏患者最终均治愈,治愈率达到为 100%。结论:肾移植术后容易出现尿漏并发症,因此护理工作中应当注重预防和早期观察,此外,对于此类患者护理服务应当着力心理护理和基础护理,从而实现各项治疗和护理措施的干预效果。
简介:目的:测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸、水杨酸的含量。方法:采用HPLC法测定乙酰水杨酸、水杨酸的含量。色谱柱:PhenomenexC18柱,4.6mm×250mm,5μm流动相:乙腈-甲醇-0.01mol·L。磷酸二氢钾溶液-三乙胺(6:30:64:0.1,用磷酸调节pH值至3.3~3.4);检测波长:228nm;柱温:35℃;进样量:20μL。结果:乙酰水杨酸回归方程为Y=5.627×10^7X-2.042×10^5,r=0.9999,线性范围为1.0148~20.296μg,平均回收率为98.3%;水杨酸回归方程为Y=2.957×10^7X-5.442×10^4,r=0.9999,线性范围为0.3094~12.376μg,平均回收率为99.5%。结论:方法简便,快速,准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据:
简介:【摘要】目的:分析发热病例疾病谱,对发热病例做有效方法借鉴。方法:通过回顾发热病人的病情发展特点及治愈情况对发热病人进行分析,以入院接治的发热病人100例为研究对象,随机将其分为观察组(
简介:目的:建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法:样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化(ESI),用于定量分析的检测离子为m/z386.4→122.0。采用Shim-packXR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸(V∶V∶V=80∶20∶0.2)为流动相,在2min内完成丁螺环酮定量分析。结果:线性范围为0.05~100ng·mL-1,最低检测限为0.05ng·mL-1。结论:本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。
简介:【摘要】 目的 探讨头孢噻肟酸的合成工艺,优化反应条件,提高产品质量,降低生产成本。从符合一般药典标准到国内外一致性评价要求的不同质量、成本需求出发摸索出相适应的工艺路线。方法 采用7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与AE-活性脂(MAEM)缩合法合成头孢噻肟酸,考察反应溶剂、缩合剂、萃取、结晶溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应收率、颜色和纯度等的影响。采用高效液相色谱法(HPLC)对产品进行质量分析。结果 经各方面因素综合考虑,确定最佳合成、结晶工艺条件为:反应溶剂为二氯甲烷,缩合剂为三乙胺,结晶溶剂最佳为乙醇、二氯甲烷。根据不同质量或成本需求反应温度为5-25℃,反应时间为1-3h,结晶温度最佳10-25℃,养晶时间从温度降至10℃后1-2小时。7-ACA与AE-活性脂(MAEM)的摩尔比为1:1.07-1.2。在不同条件下,头孢噻肟酸的收率一般在86%-98%,纯度在93%-98%。结论 本研究论证了多种简便、高效、环保的适应不同需求的头孢噻肟酸合成工艺路线,为不同质量、成本要求的头孢噻肟酸的生产提供了很好的参考。