简介：目的研究草乌甲素治疗活动期脊柱关节炎的安全性影响。方法60例活动期脊柱关节炎病例按性别、年龄、病程均衡后分为A组草乌甲素组、B组基础治疗组各30例，分别采用抗风湿西药加草乌甲素片、抗风湿西药组治疗12周，评价各组安全性。结果不良反应的累积积分草乌甲素组(8.30±5.48)＜基础治疗组(14.13±8.10),差异有统计学意义（P＜0.05）。结论草乌甲素片治疗活动期脊柱关节炎具有良好的安全性。

简介：目的建立醋酸甲羟孕酮片红外光谱鉴别方法。方法采用红外分光光度法，用三氯甲烷为溶剂提取、光谱纯溴化钾压片测定红外吸收光谱。结果醋酸甲羟孕酮片与醋酸甲羟孕酮对照品的红外吸收光谱完全一致，并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的醋酸甲羟孕酮的标准光谱一致。结论本方法专属性好，可快速、准确地鉴别本品。

简介：摘要：目的：研究伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片在霉菌性阴道炎患者中的治疗效果与临床应用价值。方法：随机选取2019年10月-2020年7月我院收治的霉菌性阴道炎患者100例，按照随机分组法将其分为对照组与实验组，每组各50例。对照组行克霉唑阴道片治疗，实验组行伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗，对比两组患者治疗有效率和不良反应发生率，分析伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片的治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率明显高于对照组患者，对比结果具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究复方血栓通片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变(HR)疗效观察。方法 选择2023年1月至2023年12月我院收治的86例HR患者为研究对象，按照数字表法将其随机分为观察组和对照组，各43例。对照组给予硝苯地平缓释片治疗，观察组在对照组的基础上联合复方血栓通片。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分及安全性。结果 治疗后，观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组血压、视力、眼底改变情况、眼底荧光素血管造影情况、中医证候积分均优于对照组（P均<0.05）。结论 复方血栓通片联合硝苯地平缓释片治疗HR疗效确切，能有效提升患者视力，提高患者视觉质量，且无不良反应，安全有效。

简介：复方对乙酰氨基酚片由对乙酰氨基酸及盐酸伪麻黄碱组成,临床上用于治疗感冒引起的鼻塞、头痛、发烧等症状,其制剂在国外作为治疗感冒症状的非处方用药,已广泛的用于临床,并收载于美国药典ⅩⅩⅡ版。其含量测定方法采用两种液相色谱系统分别测定两成分,较费时费事。我们通过摸索和比较,建立了以乙酰苯胺为内标的反相离子对HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚及

简介：摘要：目的 观察复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的临床效果。方法 选取我院2022年10月-2023年10月间收治的妊娠期贫血患者64例，随机分为对照组（n=32）与观察组（n=32）。对照组采用常规营养干预方式，观察组采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗，比较两组患者的血液学指标，临床疗效和不良反应情况。结果 治疗前，两组患者的红细胞计数（RBC）、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白（SF）水平均无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组的RBC、Hb、SF水平均高于对照组，而贫血纠正时间显著少于对照组（P＜0.01），观察组的不良反应发生率为6.25%，明显低于对照组的31.25%（P＜0.05），观察组治疗有效率93.75%，显著高于对照组的71.88%，P＜0.05。结论 复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的效果显著，不仅改善贫血症状，同时不良反应减少。

简介：

简介：目的考察不同厂家盐酸二甲双胍肠溶片的释放度，以评价其内在质量。方法采用转篮法，以紫外分光光度法测定二甲双胍的含量，并对释药参数T50，Td，m进行统计分析。结果两个厂家的二甲双胍肠溶制剂均符合制剂释放质量规定，但释药参数差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论为了确保盐酸二甲双胍肠溶制剂的疗效，应对其进行体外溶出度的测定。

简介：目的分析奥美拉唑镁肠溶片联合克拉霉素片治疗慢性胃炎的疗效及不良反应。方法以2018年1-12月为时间段，选取慢性胃炎患者73例，随机分为2组。采用奥美拉唑镁肠溶片治疗对照组（33例），基于此联合克拉霉素片治疗观察组（40例）。比较两组疗效情况及不良反应。结果在治疗有效率上，对照组总体为75.76%（25/33），观察组总体为95.0%（38/40），二者对比存在统计学差异（P<0.05）。在不良反应上，对照组发生率为21.21%（7/33），观察组发生率为5.0%（2/40），二者对比存在统计学差异（P<0.05）。结论奥美拉唑镁肠溶片联合克拉霉素片治疗慢性胃炎的疗效显著，即可有效改善患者各种症状、体征，且不良反应少，具有较高安全性，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：探究奥美拉唑联合复方丹参滴丸应用于老年胃溃疡患者临床治疗中的具体效果。方法：择取72例老年胃溃疡患者均分对进行不同治疗方法的对比研究。结果：试验组采用奥美拉唑联合复方丹参滴丸治疗后的血清胃蛋白酶原、血浆各指标水平均优于参照组，且临床疗效较为显著，复发率较低。结论：奥美拉唑联合复方丹参滴丸可在促进老年胃溃疡患者机体血清胃蛋白酶原及血浆指标恢复的同时降低疾病复发率，值得推广。

简介：目的观察国产复方α-酮酸（科罗迪）对改善老年维持性血液透析患者营养状况的有效性。方法选择20例老年维持性血液透析营养不良患者,在常规血液透析基础上,治疗组口服科罗迪片,每次4片、每日3次,总观察期6月。分别在治疗开始及6月时检测患者主观综合营养评估（SGA）、人体测量（BMI,TSF,MAC,MAMC,GST）、血清白蛋白（ALB）、C反应蛋白（CRP）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血钙（Ca）、血磷（P）、甲状旁腺激素（PTH）水平。结果治疗前维持性血液透析患者的SGA、人体测量、ALB水平有显著升高（P〈0.01）,CRP水平有显著下降（P〈0.05）,PTH有降低趋势但无统计学意义（P〉0.05）,Kt/V、胆固醇、甘油三酯、血钙变化无统计学意义（P〉0.05）。结论科罗迪可有效改善老年维持性血液透析患者的营养状况。

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC指纹图谱测定复方甘草片质量，建立完善的质量控制体系。方法：采用指标优化法确定检测条件，将双定性相似度作为监测指标，选择 26批次复方甘草片成品，按照设定好的计划测定所有批次的药物。结果：建立完善的指纹图谱，将双定性双定量相似度法作为评判指标，共计得到 11批合格的药物及 15批不合格药物，不合格的原因主要包括含量过低、含量过高、劣质品等。结论： HPLC指纹图谱可以满足复方甘草片的质量控制需求，具有精度高等优势，可以从宏观角度分析中药制剂质量，可以推广应用。

简介：目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲片相对于格列本脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0～10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0～12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲片与口服相当剂量的格列本脲片和二甲双胍片具有生物等效性.

简介：摘要：目的：研究复方丹参片浸膏粉浓缩干燥过程工艺控制方式对有效成分丹参酮Ⅱ A含量和转移率的影响。方法：对比分别收膏干燥方式（第一次提取液单独收膏干燥）与混合收膏方式对脂溶性有效成分丹参酮Ⅱ A含量和转移率影响。结果：分别收膏干燥方式，其含量明显优于混合收膏组，含量平均提升 59%左右，批次间变化较小。结论：该工艺经大生产对比结果证明，方法可靠，结果稳定，可以有效地控制生产成品的质量 , 可以为同行借鉴。对复方丹参片丹参酮Ⅱ A含量控制有重要意义。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定复方盐酸二甲双胍片中有关物质双氰胺。方法：采用phenomenexC18枉（250×4．6mm），柱温35℃．甲醇-5mmoI磷酸二氢钾溶液（含10mmol辛烷磺酸钠，用1．5mol／L的磷酸溶液调pH至3.0）（55：45）为流动相，检测波长为215nm。结果：线性范围为0．0628-0．1503μg／ml。结论：该方法灵敏，专属,分离度好，并能有效控制复方盐酸二甲双胍片中有关物质双氰胺。

简介：病例：患者，男，61岁。2016年3月11日因“1个月余前无明显诱因下出现进食哽咽症状”于某三甲医院行胃镜检查提示食管中下段黏膜隆起性病变（癌症可能），萎缩性胃炎。胃镜活检病理示（食管）鳞状细胞癌。该院2016年3月21日食管CT示食管中下段改变，考虑食管癌伴食管中段旁、纵膈、小网膜囊淋巴结及肝脏多发转移可能性大，左下肺及右中肺多发实性小结节，转移待排。结合临床诊断为食管癌，肝转移。于2016年3月28日入我院准备进行化学治疗。入院第2天患者诉因服用雷贝拉唑钠1周后出现左眼视力下降。经检查发现患者左侧眼睛结膜出血并伴视力下降。当日眼眶平扫示左眼球后下壁软组织密度影、左眼视神经略增粗、左眼内直肌稍粗、左眼眶内侧壁向筛窦内局部凹陷。

简介：目的：比较进口和国产盐酸特拉唑嗪片剂药动学及人体生物等效性。方法：24名健康男性受试者随机交叉口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂2mg,血浆样品经直接沉淀后,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定特拉唑嗪浓度,计算药动学参数。对主要药动学参数进行统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂主要药动学参数分别为：t1/2（9.55±1.19）和（9.95±1.45）h,tmax为（1.20±0.88）和（1.28±1.28）h,cmax为（57.59±16.61）和（57.12±17.83）ng/mL,AUC0～48为（621.96±152.54）和（607.52±126.03）ng.h.mL^-1,AUC0～∞为（640.81±156.06）和（628.52±127.69）ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为（102.10±9.91）%。结论：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

简介：【摘要】目的：探究慢性精神分裂症的临床治疗方案，主要研究药物疗法，对比药物利培酮片、阿立哌唑片的治疗作用。方法：研究疾病，慢性精神分裂症；入院时间，2020年1月-2023年11月；研究数量，60例；分组方案，随机抽签法；研究组别，对照组（利培酮片），观察组（阿立哌唑片），患者例数均是30例，所用药物是利培酮片、阿立哌唑片，持续用药12周。结果：用药后的治疗有效率对比，观察组优于对照组（P＜0.05）；用药期间的不良反应率对比，观察组与对照组无显著差异（P＞0.05）。结论：利培酮片、阿立哌唑片均可在慢性精神分裂症临床治疗中发挥显著作用，但后者用药有效性、安全性更理想，值得临床推广。

简介：目的探讨甲钴胺片治疗眼压控制后青光眼的临床效果。方法选取2017年3月-2019年3月我院42例眼压控制后青光眼患者为研究对象，为42例眼压控制后青光眼患者选用甲钴胺片进行治疗，在使用甲钴胺片前后对患者的视野丢失方差、视野平均缺损、视野平均敏感度、视野缺损计分进行记录，观察分析42例眼压控制后青光眼患者甲钴胺片治疗情况。结果42例眼压控制后青光眼患者经治疗后所得视野丢失方差、视野平均缺损、视野缺损计分数值低于治疗前所得数值，所得视野平均敏感度数值高于治疗前所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论甲钴胺片治疗眼压控制后青光眼的临床效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨儿童注意缺陷多动障碍者采用盐酸哌甲酯控释片治疗的应用效果。方法：选择本院收治的儿童注意缺陷多动障碍者70例，按随机分组对照研究，其中对照组给予盐酸托莫西汀胶囊治疗，观察组给予盐酸哌甲酯控释片治疗，对比两组治疗前，治疗12周后临床效果。结果：治疗12周后，观察组临床症状明显改善，韦氏智测评分明显提高，视听整合连续测试（IVA-CPT）评分明显提高，注意缺陷多动症状评估量表（SNAP-IVB）评分明显降低，上述数据较治疗前对比差异明显（P