简介：目的探讨分析糖尿病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果。方法2015年11月—2016年11月该院对98例糖尿病肾病蛋白尿患者开展分析研究,将患者分成了对照组和观察组,均有49例患者,观察组患者接受前列地尔贝那普利治疗,对照组使用常规治疗,对两组的临床治疗效果开展分析比较。结果观察组共有29例显效,16例有效,4例无效,临床治疗有效率是91.84%;对照组有24例显效,15例有效,10例无效,有效率是79.59%。两组的治疗有效率对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有2例咳嗽、1例皮肤潮红,不良反应率是6.12%;对照组有2例咳嗽,2例潮红,2例头痛患者,不良反应率是12.24%。两组的不良反应率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果比较突出,患者的治疗安全性较高,临床中应该进行推广使用。

简介：目的探讨来氟米特治疗糖尿病肾病IV期蛋白尿的临床效果及安全性。方法选取2014年1月—2015年6月期间在该院收治糖尿病肾病患者IV期患者共100例作为研究对象。采取随机分组的方法将患者分为观察组与对照组,每组各50例。其中对照组使用血管紧张素转换酶抑制剂等药物常规的降糖治疗,观察组患者在此基础上联合使用来氟米特进行治疗,两组同时连续使用2个月后分析治疗效果。结果1疗效分析：观察组和对照组患者治疗总有效率分别为78%（39/50）和50%（25/50）,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。224h蛋白尿定量：治疗前观察组和对照组含量分别为（3.27±0.95）g/d和（3.27±0.90）g/d;治疗后两组尿蛋白含量依次为（2.05±0.34）g/d、（3.01±0.44）g/d;治疗后比较差异具有统计学意义。3不良反应发生率：对照组患者未发生明显的不良反应;观察组患者中肝功能异常患者2例,先暂停患者用药后其肝功能又逐渐恢复正常,其余患者未出现明显的不良反应。结论来氟米特治疗糖尿病IV期蛋白尿效果显著,可提高疗效,改善患者的肾功能,同时联合给药并未增加严重不良反应的几率,患者耐受性较好。

简介：选取我院收治的糖尿病肾病（DN）患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组在糖尿病肾病常规治疗措施的基础上,加用替米沙坦片口服。治疗组则联合使用前列地尔注射液静脉滴注和替米沙坦片口服。结果：尿素氮、血肌酐、空腹血糖和治疗前对比,差异均没有统计学意义;两组患者治疗后的24小时尿蛋白定量、平均动脉压均显著低于治疗前（均P〈0.05）;治疗组治疗后的24小时尿蛋白定量为（101.39±12.03）mg,显著低于对照组治疗后（P〈0.05）。结论：前列地尔联合替米沙坦可显著降低DN患者的尿蛋白水平,保护患者的肾功能,延缓病情的进展。

简介：目的探讨分析血清胱抑素C与β2-微球蛋白在糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法选取该院2014年1—8月期间收治的90例糖尿病患者作为研究对象,根据UAER定量分为A组（UAER〈20μg/min）和B组（UAER〉20μg/min）,同时选取于该院体检健康者90例作为对照组,分别检测比较A、B两个亚组和对照组患者的CysC与β2-MG水平。结果A组患者与对照组相比,CysC无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。β2-MG明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。B组患者与对照组相比CysC和β2-MG均有显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。与A组相比,CysC亦有显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在尿蛋白排泄率低的早期糖尿病肾病的诊断中β2-微球蛋白敏感度高,而CysC变化不明显,无诊断价值,但对尿蛋白排泄率高的早期DN和临床DN仍有诊断价值。

简介：目的探讨胱抑素与糖化血红蛋白联合测定对不同肾损害期糖尿病的临床价值。方法选择2017年4月-2018年4月收治的98例不同肾损害期糖尿病患者作为研究对象,另选同期30名健康者作为对照组,分别检测胱抑素与糖化血红蛋白在不同肾损害期糖尿病检测中的作用价值。结果各组的胱抑素、糖化血红蛋白以及脂蛋白(a)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胱抑素与糖化血红蛋白联合测定可有效鉴别不同时期的糖尿病肾功能损害,具有积极的推广价值。

简介：选择2015年1月~2017年1月160例糖尿病患者,健康体检的160名为对照组。结果观察组水平均高于对照组,C肽低于对照组(P<0.05)。结论糖尿病患者血清C肽与HbA1c有明显差异,可作为临床诊断参考指标。