简介：2005年4月13～16日由国际糖尿病联盟（InternationdlDiabetesPederation，IDF）主办的第一届国际糖尿病前期暨代谢综合征大会，在德国首都柏林召开，在这次大会上，IDF颁布了第一个全球统一的代谢综合征定义，它在前述的各种定义的基础上，综合了来自世界六大洲糖尿病学、心血管学、血脂学、公共卫生学、流行病学、遗传学、营养和代谢学专家的意见，由国际糖尿病研究所PaulZimmet教授和JonathanShaw博士、IDF前主席英国GeorgeAiberti教授组成的编辑委员会。美国NCEPATPⅢ专家委员会主席ScottGrundy博士担任顾问，全球21位专家组成的学术共识委员会共同完成。

简介：例一、女，13岁，因多饮多尿多食消瘦1月意识模糊2天于2003年8月21日来院。入院时查体：体温：35．6℃，血压：100／60mmHg，呼吸28次／分，意识模糊，烦躁不安，呼吸深大，四肢湿冷。口唇干燥，心率120次／分，化验：血常规WBC35．8×10^9／L、血生化：总胆红素16．8umol／L，

简介：年轻漂亮的小琳佩戴胰岛素十泵已经有3年了。她大学毕业后刚开始工作时，就查出患有1型糖尿病，她选择了胰岛素泵治疗。现在，她的血糖稳定，生活有声有色。最近，她和朋友们相约，打算同去享誉盛名的“高山之国”尼泊尔旅游。

简介：1代谢综合征及其流行趋势代谢综合征（MS）是多种代谢成分异常聚集的病理状态，包括肥胖、高血压、糖尿病、血脂紊乱等，这些危险因素常同时发生在同一个体，其病理基础是胰岛素抵抗引发的多代谢症候群。MS人群患2型糖尿病和早期心血管疾病的风险极高，因此控制MS的流行是当今全社会都在关注的重点课题。

简介：心血管病（CVD）是威胁人类健康的头号杀手．现已公认。CVD的危险因子是代谢综合征（MS）。近年来，MS及其引起的CVD更有年轻化的趋势。MS是指肥胖（尤其是中央型肥胖）、血脂紊乱（甘油三酯增高／高密度脂蛋白降低）、高血压、高血糖等CVD危险因子集聚的症候群，其共同基础一般认为是胰岛素抵抗（IR）。

简介：1代谢综合征代谢综合征（metabolicsyndrome。MS）是多种代谢成分异常聚集的病理状态，与糖尿病（diabetesmellitus，DM）、心血管疾病（cardiovasculardisease，CVD）等密切相关，MS患者DM、CVD的发病率常是正常人群的数倍。随着现代社会的发展。MS在人群中发病率逐年升高，已严重危害人类的身心健康。

简介：分析两例胰岛细胞移植术前、术中、术后的医疗现象。结果两例胰岛细胞移植后，胰岛素用量减少，血糖稳定，按国际标准均属有效。结论经肝动脉植入猪胰岛细胞治疗1型DM是安全有效的方法。

简介：我患糖尿病15年，去年10月份开始注射胰岛素诺和灵30R，每天早14单位，晚饭服用一片拜唐苹，最近糖化血红蛋白6．7％。我了解到多数患者打胰岛素后都发胖，而我却体重下降，脸色萎黄。为什么我打胰岛素后体重不降反升？是否应该调整胰岛素用量，如何调整为宜？

简介：非酒精性脂肪肝病（nonalcoholicfattyliverdisease．NAFLD）是一种近年来逐渐被广泛认识的慢性肝脏疾病，呈世界范围分布，NAFLD影响了全球10％～39％的人口。平均患病率是20％。大多数病人没有症状，通常存在轻度的转氨酶的升高。近年的研究发现。15％的患者可以从单纯的脂肪肝转变为肝纤维化、肝硬化；3％的患者可进展为肝功能衰竭，或需要进行肝移植治疗，因而越来越受重视。

简介：60例T2DM伴下肢动脉硬化患者随机分为2组各30例,对照组采用糖尿病基础治疗,治疗组在对照组基础上加用α-硫辛酸静脉滴注2周后口服,疗程3个月,治疗前后分别检测两组患者baPWV、动态血糖,计算FBGCV,并测定氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹血糖、空腹C肽（FC-P）水平,计算HOMA2-IR,观察α-硫辛酸治疗前后各指标的变化。结果：两组治疗后HbA1C、HOMA2-IR以及治疗组FBGCV、oxLDL、baPWV均较治疗前明显下降（P均﹤0.01）,治疗组baPWV、oxLDL、FBGCV较对照组下降明显（P均﹤0.01）,但两组HbA1C、FC-P、HOMA2-IR无差异,FBGCV与baPWV、HbA1C、oxLDL、HOMA2-IR均呈正相关（P均﹤0.01）。结论：FBGCV与HOMA2-IR、oxLDL、baPWV相互间均密切相关,硫辛酸静脉加口服的序贯治疗可明显改善T2DM患者FBGCV、baPWV,从而改善DM慢性血管并发症,其机制可能与抗氧化应激、改善血糖变异性有关,但对胰岛素抵抗无改善。

简介：选取人肝癌细胞株（HepG2）平均分为三组,分别加入5μg/mL,10μg/ml和20μg/mL三种浓度的异丙酚1μL,采用ATP—Lite法测定三组48小时后对应的活细胞数,每组重复试验9次,结果取平均值。计算HepG2细胞抑制率：HepG2细胞抑制率（%）=（异丙酚组活细胞数/4×10^4）×100%;采用荧光定量PCR检测对Wnt/β-catenin信号通路的关键因子β-catenin和Tcf-4的基因表达mRNA的作用。结果随异丙酚浓度的增加,HepG2细胞抑制率明显增加,并且因子β-catenin和Tcf-4的基因表达mRNA的计量亦逐渐降低。结论异丙酚可抑制肝癌细胞增殖和侵袭,并诱导HepG2细胞凋亡,可能是通过抑制Wnt/β-catenin信号通路在HepG2细胞的表达而发挥抗肿瘤作用。