简介：普遍认为,糖尿病患者在口服降糖药物两种或以上血糖控制不佳(HbA1c>7%)启动胰岛素治疗。纪立农等[1]报道T2DM患者(n=4817例,HbA1c<9.65%)启动胰岛素治疗,其中人预混胰岛素和类似物使用此例为38.1%和31.3%。

简介：对新诊断60例2型糖尿病患者进行2周胰岛素强化治疗,后继用胰岛素控制共12周,检测控制前后血糖,血脂,血压及SOD的变化。结果胰岛素强化治疗在使血糖得到良好控制的同时,血脂及SOD也得到明显降低。结论2型糖尿病患者胰岛素强化控制血糖的同时,可使血脂水平下降,并可有效降低SOD。

简介：检测54例2型DPN患者与30例正常对照组血清中丙二醛（MDA）与超氧化物歧化酶（SOD）含量与活性；随机分为GSH组和CON对照组。GSH组予谷胱甘肽1．8g／d，静点14d，CON组常规给予B族维生素治疗，分别检测治疗前后MDA、SOD及下肢感觉神经传导速度（SCV），同时用全自动生化分析仪测，TH、HDL，HbA1C，ALB，分析对MDA、SOD、SCV的影响。结果HbAlC、TG、HDL对MDA均有相关性，其中HbAlC影响较大（R=0．0718）；HbAlC对SOD也有一定相关性（R=0．0443）。在糖尿病神经损伤修复方面的相关因素中，病程、HbA1C、HDL、ALB对SCV均有相关性，高密度脂蛋白对SCV的影响最大（R=0．0796）；病程对SCV的影响最小（R=0．0447）差别有统计学意义。结论DPN患者存在着严重的氧化应激状态，这可能与HbA1c、血脂相关。同时，HbA1c、血脂、ALB以及病程等因素又进一步加剧体内氧化应激程度，加重了神经病变的发展。

简介：我是一名2型糖尿病患者，患病两年。目前血糖控制并不满意。空腹血糖控制还好，但餐后血糖较高，最高时可达到15．0mmol／L。目前我用预混胰岛素30R控制血糖。每餐还要加服2片二甲双胍．另外。每日还要服用盐酸吡咯列酮1粒。预混胰岛素30R我每天注射早38单位、晚19单位。但餐后血糖还是高，所以我想换用预混胰岛素50R，

简介：近年来，我们对已使用预混胰岛素，由于各种原因出现血糖控制不佳患者通过联合格列美脲治疗，观察血糖下降情况及胰岛素用量及安全性。

简介：选择已确诊的初发2型糖尿病患者189例,随机分为A组、B组：A组（96例）给予单纯预混胰岛素治疗3月;B组（93例）给予预混胰岛素加用二甲双胍治疗3月。所有患者均无用药禁忌症,分别记录2组血糖达标时间、达标时日胰岛素用量、低血糖反应以及体重、糖化血红蛋白（HbA1c）,空腹血糖（FPG）,餐后两小时血糖（2hPG）变化。结果：预混胰岛素联合二甲双胍治疗血糖达标时间快、达标时胰岛素用量少,低血糖发生率低,对体重影响小。结论：预混胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病优于其他治疗方案,有利于糖尿病患者长期血糖达标。

简介：血糖控制不佳的2型糖尿病患者305例经短期CSII治疗后换为不同治疗方案，分A组：口服降糖药或联合基础胰岛素治疗组，B组：预混胰岛素类似物治疗组，比较各组临床特征并作相关分析结果与A组比较B组体重指数较低，CSII治疗末日胰岛素用量较大，差异有统计学意义（P均〈Q01）。患者是否需要预混胰岛素治疗与体重指数呈负相关（r=0.429，P=0.00），与CSII治疗末日剂量呈正相关（r=0.375，P=0.003）。结论经短程CSII治疗后可以根据体重指数、CSII末日剂量粗略判断患者是否需要预混胰岛素类似物治疗。