简介：目的：研究点地梅（Androsaceumbellata）的化学成分。方法：利用硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析以及反相柱层析等方法进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果：分离得到7个化合物，分别为山柰酚（kaempferol，1）、芦丁（rutin，2）、槲皮素（quercetin，3）、pfimulanin（4）、saxifragifolinB（5）、saxi—fragifolinD（6）、胡萝卜串（daucosterol，7）。结论：化合物1—7均为首次从该植物中分离得到。

简介：梓木草(LithospermumzollingeriDC.)为紫草科紫草属植物,一般用其果实入药,称为地仙桃,具有温中健胃,消肿止痛之功效.根、茎也作药用,功效同果实[1].近年来研究发现梓木草具有治疗肺结核、淋巴结核的作用[２,３].在进行梓木草抗结核新药研究过程中,我们对其进行了化学成分研究,从其乙醇提取物的正丁醇部位共分到7个化合物,分别为刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(acacetin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ),陈皮苷(hesperidin,Ⅱ),芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(chrysoeriol-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅵ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ).

简介：目的：研究紫玉盘茎枝的化学成分。方法：采用95%乙醇渗漉提取,硅胶柱,SephadexLH-20柱和反相硅胶柱层析分离纯化,根据理化性质和波谱学方法进行结构鉴定。结果：从该植物中分离鉴定了6个化合物,分别为：clemochinenosideB（1）,（＋）-异落叶松树脂醇3α-O-β-D-葡萄糖苷（2）,grandiuvarinC（3）,uvamalolG（4）,因特洛卡内酰胺-I（5）,胡椒内酰胺D（6）。结论：化合物1和2为首次从番荔枝科植物中分离得到,化合物1～6均为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：研究马鞭草化学成分。方法：利用色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱学数据进行结构测定。结果：从马鞭草乙醇提取物的正丁醇可溶部分得到4个苯乙醇苷类化合物，分别为异毛蕊花苷（1）、阿克替苷（2）、ParviflorosideB（3）和CampneosideⅠ（4）；从石油醚可溶部分得到2个脂肪酸酯类化合物，分别为十六酸甲酯（5）和十六酸乙酯（6）。结论：化合物3和4为首次从该属植物中分离得到；5和6为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：研究版纳藤黄Garciniaxipshuanbannaensis果实的化学成分.方法：利用硅胶柱色谱和SephadexLH-20柱色谱分离版纳藤黄果实的化学成分，通过波谱技术鉴定化舍物的结构。结果：从该植物果实的乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物，其结构分别为tovophyllinB（Ⅰ），β-谷甾醇（Ⅱ），熊果酸（Ⅲ），1-十八醇（Ⅳ），isogarcinol（Ⅴ），3’，5，7-三羟基-4’-甲氧基黄酮（Ⅵ），木犀草素（Ⅶ），luteolin-7—O-glucuroaicacidmethylester（Ⅷ），胡萝卜亭（Ⅸ），牡荆苷（Ⅹ），β-D-吡喃阿拉伯糖（Ⅺ），蔗糖（Ⅻ）。结论：化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅺ为首次从该种植物中得到.

简介：目的:研究柳杉CryptomericafortuneiHooibrenkexOttoetDietr.茎皮的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,MCI,SephadexLH-20柱层析,ODS反相柱层析分离化学成分,MS、NMR等方法进行结构鉴定.结果:从硅胶柱的氯仿洗脱部分分离得到并鉴定7个化合物,它们分别为crocetindiethylester(1),crocetinmonoethylester(2),5-hydroxy-6,7,3',4',5'-pentamethoxyflavone(3),5-hydroxy-7,3',4',5'-tetramethoxyflavone(4),tetracosanoicacidmethylester(5),behenicacid(6),β-sitosterol(7).结论:除β-sitosterol外,其它化合物均为首次从该种植物中分离得到;化合物2为新化合物;化合物1为新天然产物.

简介：目的：进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法：我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果：从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,琥珀酸（Ⅳ）,腺嘌呤核苷（Ⅴ）,果糖（Ⅵ）,葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。其中,化合物Ⅱ？Ⅳ？Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。

简介：目的：对空心莲子草（Alternantheraphiloxeroides（Mart．）Griseb）的化学成分进行研究。方法：采用多种色谱层析技术进行分离并采用现代波谱技术解析各化合物的结构，结果：得到并鉴定了16个化合物，分别为乌苏酸（1）、吲哚-3-甲醛（2）、吲哚-3-甲酸（3）、对-香豆酸（4）、壬二酸（5）、N-反式阿魏酰基酪胺（6）、布卢姆醇A（7）、2-羟基-3-甲基蒽醌（8）、甲基异茜草素-1-甲醚（9）、甲基异茜草素（10）、槲皮素（11）、木犀草素（12）、柯伊利素-6-C-β-波伊文糖基-7-O-β-吡喃葡萄糖苷（13）、莲子草素（14）、豆甾醇（15）和α-菠甾醇（16）。结论：化合物1—13均为首次从该植物中分离得到．

简介：目的：研究诺丽籽化学成分。方法：利用硅胶柱层析、反相RP18、半制备薄层层析和凝胶柱层析对诺丽籽进行分离纯化，借助光谱学手段鉴定其结构。结果：分离得到20个已知化合物：胡萝卜甾醇（1），乌苏酸（2），19-羟基-乌苏酸（3），1，5，15-trimethylmorndol（4），5，15-dimethyl—morindol（5），东莨菪亭（6），3，3＇-双二甲基松脂素（7），3，4，3’4’-四羟基-9，7＇α-过氧化木脂素-7α，9’-丁内酯（8），americaninD（9），americaninA（10），americanin（11），isoprincepin（12），去乙酰车叶草苷酸（13），落干酸（14），车叶草苷酸（15），rhodolatouside（16），芦丁（17），4-乙基-2羟基-丁二酸（18），5-羟甲基-2-呋喃甲醛（19），3-甲基丁基-3-烯基海藻糖（20）。结论：化合物9、11、14、16和18首次从该植物中分离得到。

简介：目的：研究白木香叶中黄酮类成分清除O2^·-,H2O2,·OH的能力,探讨其抗氧化活性与结构的关系。方法：对白木香叶中黄酮类成分进行分离,采用化学发光法,测定所得成分对邻苯三酚-鲁米诺-碳酸缓冲液体系产生的超氧阴离子（O2^·-）,H2O2-鲁米诺-碳酸缓冲液体系产生的过氧化氢（H2O2）,以及邻菲罗啉-Cu2＋-抗坏血酸-H2O2体系产生的羟自由基（·OH）的清除能力。结果：分得6种黄酮类成分,经鉴定分别为：洋芹素-7,4′-二甲醚（Ⅰ）、5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮（Ⅱ）、木犀草素-7,4′-二甲醚（Ⅲ）、芫花素（Ⅳ）、木犀草素（Ⅴ）、羟基芫花素（Ⅵ）。6种黄酮类化合物具有良好的清除自由基活性。构效关系分析显示,其清除超氧阴离子（O2^·-）、过氧化氢（H2O2）、羟自由基（·OH）的活性强弱与母核上连接的酚羟基数目和位置直接相关。结论：白木香叶中的黄酮类成分具有明显的清除自由基活性,可能为白木香叶的主要抗氧化活性成分。

简介：本文分析了长白山新记录种款冬的抗氧化活性。结果表明乙酸乙酯层和正丁醇层款冬提取物有很强的清除自由基和抑制邻苯三酚自氧化活性，高效液相标定分析3-咖啡酰奎尼酸，3，5－二咖啡酰奎尼酸是主要的抗氧化活性物质，长白款冬花中3，5－二咖啡酰奎尼酸含量达8．55％，高于其他省份（0．51％），这些数据表明长白款冬花是天然的抗氧化植物资源，具有应用于食品药品产业的潜力。

简介：目的：研究小叶买麻藤（Gnetumparvifolium）的化学成分。方法：应用多种柱层析和薄层制备层析等进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到10个化合物，分别为：丁香脂素（syringaresinol，Ⅰ）、lehmbacholD（Ⅱ）、高北美圣草素（homoeriodictyol，Ⅲ）、香草酸（vanillicacid，Ⅳ）、gnetuhaininE（Ⅴ）、射干乙素（shegansuB，Ⅵ）、异丹叶大黄素（isorhapontigenin，Ⅶ）、白藜芦醇（resveratrol，Ⅷ）、买麻藤醇（gnetol，Ⅸ）、异丹叶大黄素-3—O-β-D-葡萄糖苷（isorhapontigenin-3-O—β-D—glucopyranoside，Ⅹ）.结论：化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从买麻藤属中分得，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从小叶买麻藤中分得。

简介：目的：研究中药积雪草Centellaasiatlca（L．）Urban中的皂苷类化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从积雪草苷提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为积雪草单糖苷（Ⅰ）、积雪草苷（Ⅱ）、积雪草二糖苷（Ⅲ）、积雪草酸（Ⅳ）、够一羟基积雪草酸（V）、α—L-鼠李糖（Ⅵ）。结论：化合物Ⅰ为首次从该科植物中分得，化合物Ⅵ为首次从该植物中分得。

简介：目的：研究安卡红曲（Monascusanka）中的化学成分方法.95％乙醇提取液提取，硅胶柱层析法分离化合物运用光谱技术确定化合物结构，结果：分得6个化合物，分别为ankadilactoFie（1）、红曲菌素（monascin，2）、红曲菌黄素（ankaflavin，3）、甘露醇（galactitol，4）、赤藓醇（meso-erythritol，5）、胡萝卜苷（daucosteml，6）。结论：化合物1为新天然产物，首次对它的碳氢信号进行归属，化合物4，5，6为首次从该属中分离得到。

简介：目的：对华东唐松草（Thalictrumfortunei）化学成分进行分离并鉴别化学结构。方法：利用各种柱色谱方法对其乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1HNMR、13CNMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物,分别为O-甲基唐松草檗碱（O-methylthalicberine）（1）,24S-lanost-9（11）-ene-3β,16β,24,25,30-pentaol（2）,胆固醇（cholesterol）（3）,β-谷甾醇（β-sitosterol）（4）,豆甾醇（stigmasterol）（5）,豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（stigmasterol3-O-β-D-glucopyranoside）（6）,菠菜甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（spinasterol3-O-β-D-glucopyranoside）（7）,胡萝卜苷（daucosterol）（8）,蔗糖（sucrose）（9）,邻二苯甲酸正丁酯（palatinolC）（10）,对羟基正丁基酚醚（4-butyloxyphenol）（11）。结论：化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：研究藏药蕨麻的化学成分。方法：运用多种色谱方法分离纯化，依据理化性质、波谱（NMR）数据分析鉴定化合物的结构。结果：从蕨麻中分离得到7个化合物，分别鉴定为胡萝卜苷（daucosterol，1），乌索酸（ursolicacid，2），19α-羟基乌索酸（pomolicacid，3），野椿酸（euscaphicacid，4），委陵菜酸（tormenticacid，5），野蔷薇苷（rosamultin，6），刺梨苷（kajiichigosideF，7）。结论：化合物1，2，3，5，6为首次从蕨麻中分离得到。

简介：目的：研究梭果黄芪根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、反相Rp-18进行分离纯化,通过理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定出10个已知化合物,分别是3-O-β-D-木吡喃糖基-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇（1）,异黄芪皂苷Ⅳ（2）,环黄芪苷A（3）,梭果黄芪苷C（4）,2′,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖甙（5）,毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）,6,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙（7）,β-谷甾醇（8）,β-胡萝卜苷（9）,6-甲氧基当归素（10）。结论：化合物1-3,5-7,10为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：观察高糖对心肌细胞的氧化损伤及黄芪甲苷（ASIV）对心肌细胞的保护机制。方法：培养SD乳鼠原代心肌细胞,用33.3mmol/L葡萄糖诱导心肌细胞,观察不同浓度黄芪甲苷（20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L）和NOX4抑制剂apocynin（100μmol/L）对高糖诱导的心肌细胞的影响。MTT法检测各组细胞存活率,DHE荧光染色检测各组心肌细胞活性氧簇（ROS）含量,使用试剂盒定量检测超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活力及丙二醛（MDA）的含量,Westernblot法检测心肌细胞中NOX4蛋白的表达。结果：与正常对照组相比,高糖组细胞受到损伤,细胞存活率明显下降,细胞内ROS、MDA生成增加,SOD、GSH-Px活力下降。高糖＋黄芪甲苷（20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L）各组和高糖＋NOX4抑制剂apocynin（100μmol/L）组均能有效抑制高糖对乳鼠心肌细胞氧化应激方面的损伤,表现为细胞存活率提高,细胞内的ROS、MDA表达明显下降,而SOD、GSH-Px活力显著增加,Westernblot实验结果中NOX4的蛋白表达减少,且黄芪甲苷的药物作用具有一定的剂量依赖性。结论：黄芪甲苷能够通过减少NOX4的表达抑制高糖对乳鼠心肌细胞造成的氧化损伤。

简介：本文报道了用金属螯合层析从紫草籽中分离Cu/Zn超氧化物歧化酶的一种新方法.在金属螯合层析过程中,运用了pH梯度和组氨酸梯度两种洗脱技术,取得良好效果.Cu/Zn超氧化物歧化酶最终比活为5368.75U/mg,纯化倍数366.75,得率18.7%,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳法证明了其均一性.

简介：目的：探讨不同含水量、不同熏硫时间对党参中二氧化硫残留量的影响，为建立党参药材的标准化熏硫工艺研究奠定基础。方法：采用《中国药典》2010版一部附录ⅨU中二氧化硫残留量测定法，对熏硫后的党参中二氧化硫残留量进行测定。结果：不同水分党参经过不同时间熏硫后，发现当党参水分含量分别控制在15％、25％、35％时，熏硫时间分别控制在21h、18h、15h以内，二氧化硫低于400mg·kg^-1；水分含量在65％左右或趁鲜熏蒸后，二氧化硫残留量超过400mg·kg^-1。结论：二氧化硫残留量与熏硫时药材水分及熏硫时间有相关性，药材水分越高、熏硫时间越长，二氧化硫残留量越大。