简介:【摘要】目的 观察中药穴位贴敷、耳穴贴压对控制婴幼儿眼轴增长的临床疗效。方法 收集符合纳入标准的近视儿童样本120例(120只眼),随机分为治疗组和对照组,2组各60例(60只眼),所有入组受试者在治疗前、治疗后4周、8周、12周进行散瞳验光及眼轴测量。治疗组予健康宣教及每周2次中药穴位贴敷、耳穴贴压治疗,对照组仅给予健康宣教。结果 治疗组与对照组患者在性别、年龄、眼轴、近视程度方面无明显差异(P>0.05),具有可比性。利用透皮中药穴位贴敷、耳穴贴压治疗后8、16、24周,治疗组近视屈光度较基线期有所下降,对照组近视屈光度较基线期增加(P<0.05),治疗组与对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。利用透皮中药穴位贴敷、耳穴贴压治疗后8、16、24周,对照组眼轴较基线期增加明显(P<0.05),2 组之间眼轴变化量差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组的眼轴增长不明显。结论穴位按摩联合远眺训练的方法可有助于延缓低度混合性儿童近视的发展。
简介:摘要目的探索GLP条件下临床检测的全程质量控制策略,以期为临床实践提供参考。方法临床检验根据质量控制管理的不同可以分为三个阶段,分别是临床检验实验室样品质量控制管理、仪器和试剂质量控制管理、检验结果复检评估与记录;结果GLP条件下临床检验的全程质量控制体系的建立与应用,能够强化临床检验的准确性,提高检验过程的标准化程度,确保检验数据的有效性;结论GLP条件下临床检验质量管理体系的构建与实施能够有效避免技术不统一造成的检测结果失真,同时提高不同实验室检测结果的对比性,以此强化临床检验的准确性和有效性,在临床实践中值得推广应用。
简介:【摘要】目的:分析不同条件保存 24小时尿液对生化检测的影响 。方法:一共收集我院接受患者尿液 20 份,将其分成平均 4 组,每组 5 份,分别给予四种不同的条件保存方式进行处理,其中主要包括冷藏、常温、常温添加浓盐酸以及常温添加硼酸。主要检测的指标包括 肌酐( CR )、尿酸( UA )、钾( K+ ) 。 结果:冷藏的检测结果为 7532.34±2.48、 2489.15±2.41、 36.08±0.13,常温的检测结果为 7531.24±2.19、 2491.16±2.51、 36.04±0.11,常温添加浓盐酸的检测结果为 7315.24±2.47、 1283.48±2.34、 35.84±0.11,常温添加硼酸的检测结果为 7301.12±2.53、 2583.31±2.15、 35.71±0.31,对比发现冷藏与常温之间差异不显著, P>0.05 。冷藏与常温添加浓盐酸以及常温添加硼酸相比差异均较大, P<0.05 。 结论:不同条件保存 24小时尿液对生化检测的影响作用不同,
简介:摘要目的探讨急诊应激条件下不同静脉穿刺置管的护理比较。方法选择我院2016年至2017年100例急诊应激条件下的高危患者,静脉穿刺包括PICC、锁骨下静脉穿刺、颈内静脉穿刺、股骨脉穿刺。针对患者具体情况选择不同静脉穿刺置管技术以及临床救治方法,100例患者均成功得到救治。结果急诊内死亡7例,急诊留院1~3d后出院的患者31例,住院观察与治疗62例。首次穿刺失败患者3例,置管后退关患者2例,管腔堵塞患者1例。颈内静脉穿刺时间均值(202.50±460)s,股静脉穿刺时间均值(161.50±4.50)s。结论急诊应激条件下不同静脉穿刺置管紧急救治中,股静脉穿刺置管更具优势,可以优先选择。
简介:目的观察皮肤软组织扩张术后表皮干细胞的变化,探讨应力作用下细胞的动力学改变及皮肤软组织扩张术的力学机制。方法标本取自行头部扩张术Ⅱ期手术患者。根据所取标本位置将试验分为:(1)扩张器中心组,所取头皮距扩张器中心约3cm;(2)扩张器侧壁组,所取头皮位于扩张皮肤的侧壁;(3)对照组,未扩张的头皮。各组标本行HE染色,光学显微镜下观察其组织结构;免疫组织化学染色后在倒置相差显微镜下观察细胞角蛋白19(CK19)阳性细胞的分化与分布特征。结果HE染色可见两试验组表皮层凹凸不平,皱褶明显,表皮层相对增厚、层次增多,分布密集;免疫组织化学染色后两试验组在基底层之外可见复层现象及少量的成团或散在分布的CK19阳性细胞,邻近有“镂空”结构形成。而对照组未见上述现象。结论机械扩张后表皮干细胞在分裂增殖的同时,出现异位分布并伴有“镂空”结构,其现象可能与表皮基底层细胞的动力学改变有关。
简介:摘要目的获得人载脂蛋白A-I(apoA-I)重组蛋白原核表达的最佳条件。方法研究由诱导温度、IPTG终浓度、IPTG诱导时间等对apoA-I重组蛋白表达量的影响。结果SDS-PAGE验证各不同条件下获得目的蛋白条带为29kd;结果显示重组大肠杆菌菌株的最佳条件为32℃、IPTG诱导浓度为1.0mmol/L以及IPTG诱导时间为3h。结论成功在大肠杆菌中诱导表达出来apoA-I,并筛选出apoA-I原核表达的最优条件。
简介:目的筛选获得AverrnectinsB1a高效突变菌株。方法通过离子注入诱变、紫外线与氯化锂复合诱变法处理阿维链霉菌出发菌株N-5-9。获得高效突变株,再对其进行发酵条件的优化,寻找最适发酵培养条件。结果筛选获得Avermectins高效突变菌株A-30-6,总效价达到6988.2μg·ml^-1,B1a含量达到79.4%,较出发菌株N-5—9的B1a组提高46.3%。结论利用离子注入诱变、紫外线与氯化锂复合诱变方法,诱变效果显著,再进行发酵条件的优化,获得目的菌株。