简介：

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简介：【内容摘要】探索经方白虎汤颗粒剂的最优工艺。以干膏得率（%）为考察指标，选取提取时间、提取次数、加水倍数作为考察因素，采用正交试验确定白虎汤最优提取工艺。选取吸水率、成型率作为考察因素，对辅料种类、混合辅料的配比、浸膏与辅料的比例、润湿剂的浓度和干燥温度进行了深入研究，并对干燥过程的时长和成型进行了详细分析。研究表明，此方法稳定可行、合理可靠，且符合2020版《中国药典》规定的质量标准。

简介：   摘要：目的 考察挥发油在银翘解毒颗粒制剂成型过程中及稳定性考察中的稳定性，为银翘解毒颗粒的质量控制提供依据。方法 以单位制剂中回收的挥发油量为指标，样品取样自制剂成型工艺的每个步骤及成品的稳定性考察。结果 挥发油通过胶体磨包合后，作为润湿剂，制剂制备采用流化床干燥设备进行制粒干燥，所得颗粒质量符合2020版中国药典要求，且在加速实验条件下，其每个单位制剂中回收的挥发油损失非常小，并通过放大生产验证了工艺的可行性。结论 经β-环糊精包合的挥发油，在颗粒制备及成品稳定性考察中，损失非常小，可用于该制剂的制备。

简介：【摘要】：目的 观察分析 2型糖尿病 (T2DM)患者应用温阳健脾法治疗的临床疗效。方法 选取我院 2018年 1月至 2019年 6月收治的 T2DM胰岛素抵抗患者 104例作为本次的研究对象，随机将其分为相同例数的两组：对照组和研究组，每组患者各有 52例。对照组患者采用二甲双胍治疗，研究组患者在对照组的基础上加用温阳健脾法治疗，对两组患者的临床疗效进行比较分析，检测并比较两组治疗前后的空腹血糖 (FPG)、餐后 2 h血糖 (2hPG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、空腹胰岛素 (FINS)水平。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 94.23%，明显高于对照组的 78.85%，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组治疗后比较，研究组患者治疗后 FPG、 2hPG、 HbAlc及 FINS水平降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 T2DM胰岛素抵抗患者应用温阳健脾法联合西药治疗可以取得满意的临床疗效，患者的血液检测指标得到显著改善，值得在临床上进行广泛的推广应用。

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简介：摘要目的探究温阳健脾汤治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取我院收治的脾胃虚弱型CAG患者80例，随机分为对照组与观察组，每组40例。对照组给与奥美拉唑肠溶片联合多潘立酮片治疗；观察组给予温阳健脾汤随症加减治疗。2组均服药4周，比较4周后两组治疗疗效。结果2组患者治疗后，观察组总有效率100%显著高于对照组92.5%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论温阳健脾汤补肾健脾、活血通络，对脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎具有很好的临床疗效，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 分析益气温阳汤联合西药治疗慢性心力衰竭的具体效果。方法 选取本院2019年11月－2020年11月期间收治的100例患者进行此次研究，按照随机颜色球抽取法将所有患者均分为参照组和实验组两组，各50例。对实验组患者进行益气温阳汤联合西药治疗，参照组患者仅进行西药治疗，对比两组患者的临床治疗效果和并发症情况。结果 总有效率比较，实验组 98%高于参照组的 82%；实验组患者不良反应发生率为4%，比参照组的20%要低，差异性明显（P

简介：【摘要】目的：评价温阳益气针灸方治疗气虚质单纯性肥胖症的临床效果。方法：抽选气虚质单纯性肥胖症患者74例为研究对象，于2019年5月~2021年9月行治疗研究，随机分组后，对照组（n=36）行常规针灸治疗，观察组（n=38）行温阳益气针灸方治疗。比较治疗前后气虚质积分、体质量指数、腹腔脂肪体积、肥胖度及血脂水平变化组间差异。结果：治疗前气虚质积分、体质量指数、腹腔脂肪体积、肥胖度及血脂水平组间对比无统计学差异（P＞0.05）；观察组治疗后气虚质积分、BMI指数、腹腔脂肪体积、肥胖度及TC、TG、LDL-C均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：气虚质单纯性肥胖症患者接受温阳益气针灸方治疗可调节患者体质健康，纠正肥胖症状，调节血脂水平，效果显著。

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简介：研究目的：研究最佳中药材的加工方法替代传统的中药饮片，降低中药材的用量，充分发挥最佳的临床疗效。研究方法：采用正交试验法，对金银花，黄柏，龙胆草，虎杖，丹参，黄芪等中药材的加工粒度，煎煮加水量，煎煮时间，煎出物总量及其某有效成份含量进行了系列研究，研究结果：对不同的中药材粉碎成适宜颗粒替代传统饮片汤剂，其煎出物的总量和某些有效成份含量与饮片汤剂及免煎颗粒汤剂有显著性差异，研究结论：本研究结果可靠。从生物袋泡颗粒代替传统饮片方法可行，可节省大量的中药材，并能提高临床疗效。

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简介：摘要：目的：研究血液透析治疗蜂蜇伤致急性肾功衰的护理干预措施及效果。方法：使用随机选数工具，在血液透析治疗蜂蜇伤致急性肾功衰患者中，先选出44例作为常规组，行常规护理；另选44例患者作为干预组，行综合干预护理。对两组并发症、症状改善和护理评价进行观察。结果：两组患者在并发症情况、家属与患者护理评价方面的结果均优于常规组，P0.05。结论：就并发症和患者满意度等方面而言，综合干预护理有着较大的施行价值，可加大运用力度。

简介：[摘要] 目的：确定化痰平喘止咳颗粒最佳制备工艺。方法：麻黄、前胡、浙贝母等9味药以浸膏得率为考察指标，采用正交设计，筛选出最佳提取工艺参数，以外观、成型率、水分、溶化性为指标，综合评价化痰平喘止咳颗粒剂的成型工艺;结果：优选出最佳水提工艺：加水煎煮2次，第一次加8倍量水，煎煮2小时；第二次加6倍量水，煎煮1.5小时；药液浓缩条件为：药液浓缩至相对密度约1.40～1.45（60℃）的稠膏。成型工艺：糊精、蔗糖作为本品辅料，浸膏：辅料为1:5，蔗糖：糊精为3:2，乙醇的浓度为95%。结论： 化痰止咳平喘颗粒剂的成型工艺合理可行、稳定性好，可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。

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简介：目的研究纤梅颗粒的润肠通便功能作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型，观察纤梅颗粒对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为74．4％、65．6％、47．4％、78．5％，高、中剂量组明显高于模型对照组40．7％（P〈0．01）。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为37．8粒、33．8粒、34．3粒、38．9粒和0．73g、0．67g、0．66g、0．82g，高剂量组粪便粒数及重量均大干模型对照组26．3粒和0．53g（P〈0．05）。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为67．3、70．7、72．9、52．0rain，明显低于模型对照组100．7分（P〈0．01）。结论纤梅颗粒明显促进便秘小鼠的小肠推进运动，增加小鼠所排粪便的粒数和重量，并缩短小鼠首便时间，具有润肠通便功能作用。

简介：目的探讨醒酒颗粒解酒作用的机制。方法观察醒酒颗粒对ig乙醇小鼠全血乙醇浓度、ADH、Cat活性及肝匀浆中GST活性、GSH含量的影响。结果醒酒颗粒能降低ig乙醇小鼠全血乙醇浓度；逆转小鼠血清中ADH活性的提高；阻止GSH耗竭；对GST活性降低有明显的拮抗作用。结论醒酒颗粒解酒作用机制：促进乙醇分解，加速乙醇代谢；恢复GST活性，确保GSH氧化还原过程顺利进行。

简介：【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86，v／v）；流速：1．0ml／min；检测波长：230nm；柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰，阴性无干扰；芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系，r=0．9996，芍药苷的平均回收率为99．15％，RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于骨宁颗粒的质量控制。

简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。