简介：为评价家蚕丝胶粉对糖尿病的治疗作用,本实验以糖尿病小鼠为研究对象分别测定。对照组与给药组的血糖值、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白含量。结果表明,家蚕丝胶粉在1000mg/kg、3000mg/kg的剂量下,糖尿病小鼠空腹血糖值明显低于模型组9.40%、26.11%,均达到了显著水平。低、中、高剂量组小鼠的甘油三酯含量与模型组相比分别降低了6.76%、11.96%、36.51%,都达到了显著水平;总胆固醇含量分别降低了4.02%、6.51%、9.28%,其中高剂量组与模型组相比达到了显著水平,低密度脂蛋白胆固醇含量分别降低了7.11%、14.27%、23.32%,其中高剂量组与模型组相比达到了显著水平;高密度脂蛋白胆固醇含量分别升高了24.46%、59.57%、119.33%,与模型组相比中、高剂量组达到了显著水平。结论：家蚕丝胶粉对糖尿病的治疗有较显著的作用。

简介：摘要：缬草治疗失眠在东西方医学典籍早已有所纪录，本文从生物化学组成结构与药理作用深度探讨缬草单方对失眠、精神心理、心血管壁修复与提高免疫力等功效进行阐述。在大鼠与猕猴动物实验中，缬草能有效消除囓齿和灵长类动物大脑中动脉闭塞的梗死灶体积，并修复海马体CA区神经细胞延缓脑卒中所造成的认知障碍。基于服食缬草会造成肝脏负担，笔者治疗失眠改用缬草精油涂抹患者鼻孔处或搭配雾化吸入器等方式，更能让患者勇于尝试。

简介：摘要 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容，对蒲公英佛手三七粉进行安全性毒理学试验，结果 蒲公英佛手三七粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验蒲公英佛手三七粉以2.29g/kg·bw、4.58g/kg·bw、9.17g/kg·bw的剂量给予大鼠28天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。根据GB 15193.22食品安全国家标准 28天经口毒性试验，蒲公英佛手三七粉的未观察到有害作用剂量（NOAEL）大于9.17g/kg·bw（相当于人体推荐量100倍）。结论 在本实验条件下，蒲公英佛手三七粉无急性毒性、遗传毒性、28天经口毒性。为蒲公英佛手三七粉应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘要目的讨论应用利福平粉对结核病褥疮患者护理分析及治疗效果。方法现随机选取2008年1月-2016年12月齐齐哈尔市结核病防治院院外携带及院内难免发生褥疮的90例结核病患者作为研究对象，分为实验组45例和对照组45例，对照组给予褥疮常规治疗，实验组给予利福平粉进行治疗，对两组患者创面恢复时间以及治疗有效率进行对比和分析。结果实验组患者的治疗有效率为97.8%，对照组患者的治疗有效率为86.7%，实验组的治疗有效率明显高于对照组，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者创面恢复时间明显短于对照组，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用福平粉对结核病褥疮患者护理效果明显，操作简单易于观察，感染率低，降低了患者的治疗成本，有效控制了病情发展，对社会和人民群众的健康有着深远的意义。

简介：摘要目的分析多索茶碱与噻托溴铵粉治疗慢阻肺的疗效。方法以2015年10月--2017年3月期间本院收治的30例慢阻肺患者为研究对象，按照就诊先后顺序，分为治疗组与对照组，每组分别15例。对照组，单纯给予多索茶碱治疗，治疗组，联合多索茶碱与噻托溴铵粉治疗，观察分析两组患者临床疗效。结果对比疗效，治疗组治疗总有效率为93.3%，显著高于对照组的80%，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。经不同方式治疗后，治疗组肺功能各项指标显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对慢阻肺患者，联合多索茶碱与噻托溴铵粉治疗，疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床效果。方法 选取本院2019年5月到2020年5月期间收治的158例慢阻肺患者进行研究，采用随机数字表法把其分成观察组和对照组，各79例，对照组单独使用多索茶碱进行治疗，观察组使用多索茶碱联合噻托溴铵粉进行治疗，并对两组的临床治疗总有效率和不良反应发生情况进行比较。结果 观察组在治疗总有效率方面显著的高于对照组，在不良反应发生率方面显著的低于对照组，两组存在较大差异，有统计学意义(P＜0.05)。结论 在临床中治疗慢阻肺疾病的时候，联合使用多索茶碱和噻托溴铵粉进行治疗，能够显著的提高治疗效果，能够有效的降低不良反应的发生几率，安全性高，值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的探讨1例IgM型高效价自身冷抗体导致ABO血型正反定型不符的解决办法。方法进行血型正反定型测定以及吸收试验。结果通过分析吸收后抗体来判定吸收液中含有的抗原与抗体，正反定型相符，从而判断出正确的血型。结论通过对比实验两种方法处理后的血液可有效的排除冷凝集素的干扰，准确的鉴定血型和不规则抗体筛查等试验，保证临床用血安全及时有效。

简介：【摘要】目的：探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺患者的临床疗效，为多索茶碱联合噻托溴铵粉在治疗慢阻肺患者中的应用提供理论依据。方法：选择 2015年 3月 -2017年 3月期间我院收治的慢阻肺患者 120例为研究对象，给予患者实施药物治疗，并依据药物的不同分为对照组和观察组，两组患者均为 60例，对照组患者治疗药物为多索茶碱，观察组患者治疗药物为多索茶碱联合噻托溴铵粉，对两组患者治疗前后的各项症状密切观察，分析比较两组患者治疗前后肺功能情况、临床疗效情况。结果：治疗前，两组的 FEV1、 FVC、 FEV1/ FVC数据比较，差异不存在统计学意义（ P＞ 0.05）；治疗后，两组肺功能明显好于治疗前，观察组的改善程度更好，观察组患者的总有效率为 95%（ 57/60）相比于对照组的 78.33%（ 47/60），观察组的结果明显更高，组间的数据比较，差异存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：采用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺患者的临床疗效相比于单用多索茶碱，疗效更佳，患者的肺功能改善更好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的  探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床疗效。方法  选取近年来收治的66例慢阻肺患者，将其随机分成两组，各为33例。其中对照组以多索茶碱治疗，观察组则在多索茶碱基础上增加噻托溴铵粉治疗。对比两组治疗疗效、肺功能指标变化。结果  观察组治疗总有效率为93.94%（31/33），显著高于对照组66.67%（22/33），差异显著（p＜0.05）。治疗前两组肺功能指标对比（p＞0.05）；治疗后观察组FVC、FEV1指标水平高于对照组（p＜0.05）。结论  多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的效果理想，能改善患者的喘息、呼吸困难、咳嗽等症状，并且还能改善患者的肺功能。

简介：摘要 目的：观察海带粉对乳腺增生症（ Hyperplasia of mammary gland， HMG)小鼠血清激素的影响。方法：采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立小鼠 HMG模型，将造模成功的小鼠随机分为 5组，即正常组、模型组、海带粉低、中、高剂量组，给药 30天后，测量各组小鼠同侧第 2对乳头的高度及直径； HE染色观察各组小鼠乳腺组织变化 ;采用酶联免疫吸附（ ELISA)法检测血清雌二醇（ Estradiol2， E2)、孕酮（ Progesterone， P)和促乳素（ Prolactin， PRL)、组织血管内皮生长因子（ VEGF)的含量。结果：与正常组比较，模型组小鼠乳头直径、乳头高度增加（ P<0.05)，模型组小鼠乳腺组织中腺泡数目增多 ,腺泡和导管增生、扩张 ,细胞排列紊乱，表现出典型的乳腺增生症状。与模型组比较，各给药组乳房直径、乳头高度降低 (P<0.05)，海带粉各剂量组小鼠乳腺增生小叶和腺泡数量减少，血清 E2、 PRL、 VEGF含量降低， P含量升高（ P<0.05)，海带粉高剂量组乳房直径减小（ P<0.05)，海带粉各剂量组 E2、 PRL、 P含量及 VEGF含量差异无统计学意义。结论：海带粉能减轻 HMG发展，其作用与降低小鼠血清 E2、 PRL、 VEGF以及升高 P含量有关，可能与通过下调 VEGF等途径促进细胞凋亡有关。

简介：摘要目的研究复杂阻生牙拔除术患者采取局部使用碘仿粉的方法来预防术后干槽症的临床效果。方法随机选择2015年7月~2017年7月于我院接受治疗的复杂阻生牙患者60例，分为对照组和观察组，每组30例，其中，对照组患者全身使用抗生素，观察组患者局部使用碘仿粉，观察并对比2组患者的临床效果。结果对照组患者的干槽症发生率为20.00%，观察组患者的干槽症发生率为3.33%，两组间差异明显（P<0.05），观察组优于对照组。结论复杂阻生牙拔除术患者采取局部使用碘仿粉的方法来预防术后干槽症的临床效果显著，可以有效降低干槽症发生率，值得在临床上推广应用。

简介：摘要 目的：观察海带粉对乳腺增生症（ Hyperplasia of mammary gland， HMG)小鼠血清激素的影响。方法：采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立小鼠 HMG模型，将造模成功的小鼠随机分为 5组，即正常组、模型组、海带粉低、中、高剂量组，给药 30天后，测量各组小鼠同侧第 2对乳头的高度及直径； HE染色观察各组小鼠乳腺组织变化 ;采用酶联免疫吸附（ ELISA)法检测血清雌二醇（ Estradiol2， E2)、孕酮（ Progesterone， P)和促乳素（ Prolactin， PRL)、组织血管内皮生长因子（ VEGF)的含量。结果：与正常组比较，模型组小鼠乳头直径、乳头高度增加（ P<0.05)，模型组小鼠乳腺组织中腺泡数目增多 ,腺泡和导管增生、扩张 ,细胞排列紊乱，表现出典型的乳腺增生症状。与模型组比较，各给药组乳房直径、乳头高度降低 (P<0.05)，海带粉各剂量组小鼠乳腺增生小叶和腺泡数量减少，血清 E2、 PRL、 VEGF含量降低， P含量升高（ P<0.05)，海带粉高剂量组乳房直径减小（ P<0.05)，海带粉各剂量组 E2、 PRL、 P含量及 VEGF含量差异无统计学意义。结论：海带粉能减轻 HMG发展，其作用与降低小鼠血清 E2、 PRL、 VEGF以及升高 P含量有关，可能与通过下调 VEGF等途径促进细胞凋亡有关。

简介：摘要目的探讨产妇应用延续护理的临床意义及其对负性情绪的影响。方法临床纳入我院2015.12-2017.12期间在我院分娩的200例产妇作为研究对象，按随机数字表法进行分组，对照组100例（应用常规护理模式），观察组100例（应用延续护理模式），观察两组心理状态，观察两组生活质量。结果护理前两组焦虑、抑郁评分无差异（P>0.05），护理后对照组焦虑、抑郁评分高于对照组（P＜0.05）；护理前两组生活质量评分无差异（P>0.05），护理后对照组生活质量评分低于观察组（P＜0.05）。结论产妇应用延续护理能有效改善焦虑、抑郁情况，提升生活质量。

简介：摘要：目的：分析对痤疮患者应用车前子和珍珠粉外用贴敷治疗效果。方法：研究开展时间是2020年01月到2021年6月，将此阶段于本医院接受治疗的痤疮患者纳入到研究中，共计76例，通过掷骰子将所有患者均分成实验组和对照组，所有患者均接受莫匹罗星软膏治疗，前者增加珍珠粉和车前子外用贴敷治疗。比照两组患者的起效时间、治疗效果及囊肿指数。结果：两组患者的起效时间进行对比，提示实验组患者更短；两组患者的治疗总有效率进行对比，提示实验组患者更大；比照治疗前，治疗后两组患者的囊肿指数均降低，且相比对照组，实验组患者的降低幅度更大；均存在很大差异（P﹤0.05）。结论：对痤疮患者应用珍珠粉和车前子外用贴敷治疗具有积极作用，能够有效改善患者的囊肿等临床表现，值得广泛推广应用。

简介：摘要 本试验参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）对甘草浸膏粉进行安全性毒理学试验和增强免疫力动物功能试验，结果表明，甘草浸膏粉安全无毒，具有增强免疫力的保健功能。

简介：摘要：本文主要对黄丝藻粉对小鼠的急性毒性试验研究。首先阐述了黄丝藻内涵，而后在分析藻中主要活性成分基础上，系统性分析了黄丝藻粉对小鼠的急性毒性试验要点。

简介：摘要：目的 研究复方葛根黄芪灵芝粉的毒理学安全评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90d喂养实验对复方葛根黄芪灵芝粉安全性毒理学进行研究。结果 安全性评价试验中,复方葛根黄芪灵芝粉对小鼠的急性经口毒性试验结果属实际无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明复方葛根黄芪灵芝粉对大鼠各项观察指标未产生毒副作用。结论 在本实验条件下，复方葛根黄芪灵芝粉未见明显毒性。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

简介：摘要目的探析哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）采用布地奈德粉吸入剂、噻托溴铵粉雾剂治疗的临床效果。方法纳入本院2015年8月至2017年12月诊治的100例ACOS患者，遵从双盲法分组标准分为参照组（用噻托溴铵粉雾剂治疗）、实验组（在参照组治疗前提下加用布地奈德粉吸入剂治疗）。对比两组疗效、副反应发生率。结果实验组总疗效高于参照组，副反应发生率低于参照组，有显著统计学意义（P<0.05）。结论将噻托溴铵粉雾剂结合布地奈德粉吸入剂应用于ACOS患者临床治疗中安全高效，建议加大推广。

简介：摘要：本研究旨在探讨在稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗过程中，同时使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵粉吸入剂的效果及可能的副作用。方法：研究对象为2022年9月至2023年9月期间本院收治的80例COPD稳定期患者，通过数字法随机分组，将他们分为研究组（40例）和参考组（40例）。参考组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗，研究组在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果：在治疗开始时，两组的肺功能指标如肺活量、第一秒用力呼气容积（FEV1）预测值无显著差异（p>0.05）。在接受联合治疗后，研究组的各项指标明显优于参考组（p<0.05），且研究组总的不良反应发生率显著低于对照组（p<0.05）。结论：对于稳定期COPD患者，采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂，不仅能有效提升肺功能，还显示出更高的用药安全性，不良反应较少，治疗效果显著，具有广泛推广的价值。