简介：摘要色谱法早在二十世纪初就被植物学家提出来了，从而就开始在这方面的科学研究，逐渐诞生了纸色谱、离子交换色谱等，不断完善了在色谱领域的相关理论和实验细则。利用相色谱从事各种工业分离活动和化学实验活动在工业时期得到了飞速的发展，现今随着现代化科学技术的发展以及人工智能技术的成熟，相色谱法技术也得到巨大的飞跃，超高效液相色谱法是近年来新兴起的一个领域，被广泛的应用到化学、医学、工农业、以及商检法检等活动当中，成为最重要的分离技术。本文所探讨的主要内容就是超高效液相色谱还在药物检验分析当中的应用情况。

简介：新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起胎儿或新生儿的免疫性溶血性疾病,ABO系HDN是由于母婴ABO血型不合,母体的IgG抗-A(B)通过胎盘进入胎儿血液循环破坏胎儿红细胞引起.高效价(＞1024)IgG抗-A(B)引起HDN者较少见,笔者遇到13例,现报告如下.材料与方法1研究对象病例来自市直各医疗单位,年龄25～36岁(平均26.9岁).13例产妇中,有流产史者12例,占92.3%.13例患儿中有9例是G2P1,3例G3P1,1例G1P1.生后1天以内出现黄疸有7例,2天的3例,3天的3例.所有患儿均为足月顺产,平均体重3.2公斤,其它生命体征正常.

简介：目前越来越大的平板探测器尺寸和越来越复杂的扫描轨道使得单次扫描的CT投影数据成倍地增加，这给数据存储和实时传输造成了很大的困难。本文提出了一种实时高效的CT投影数据无损压缩方案，通过整数小波变换、DPCM差分脉冲编码调制对投影数据进行去相关，并改进了Golumbo—Rice熵压缩编码方案。该方案在相对较低的计算复杂度下实现了高压缩比，为实时快速传输的实现提供了可能。文章对整个方案进行了详细的阐述并利用Varian2520V平板探测器进行了相关的测试分析。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定阿齐沙坦片的含量。方法色谱柱为LunaC18（250×4.6mm，5μm）；以水（用磷酸调pH至3.00）-乙腈（5545）为流动相；柱温为30℃；检测波长为210nm；流速为1.0ml/min。结果阿齐沙坦浓度在40～60μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系；含量精密度为99.9%（n=12），RSD为0.11%；对照品溶液及供试品溶液在室温条件下放24小时，溶液峰面积RSD均在0.5%以内；回收率平均值为100.5%（n=9），RSD%为0.37%，回收率良好。结论该方法简便、准确、专属性好，可适用于阿齐沙坦片含量的测定。

简介：【摘 要】在展开药物分析活动时，可以运用超高效液相色谱技术来达到分析目的，在该技术系统中，分析人员可以运用多种快速检测技术对药物复杂的内部成分进行研究，这一类检测技术均可以发挥出极强的灵活性。随着相关检测设备与检测技术的先进化水平提升，技术可应用范围被扩展，其在药物分析活动中可发挥出的作用也随之增加，不仅可以精准地分析出药品的实际组分，同时还可以辅助药品质量控制工作，现对该检测技术在现有的药物分析领域中研究进展加以探讨。

简介：摘 要：为建立高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片含量的方法，采用示差折光检测器，流动相为甲醇-水-磷酸（82：18：1）的体系，柱温40℃；流速1.0ml/min，进样量10μl。结果表明，熊去氧胆酸在浓度为1.88～5.62mg/ml的范围内，线性关系良好，平均回收率为100.16%，RSD值为0.39%（n=9），定量限为56.20ng。该方法准确、可靠，适用于熊去氧胆酸片含量测定。

简介：目的建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量的方法.方法采用高效液相色谱法.IntersilC18分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8ml/min,检测波长245nm.结果氢化可的松与其相邻峰的分离度大于1.5,理论板数为6500,线性回归方程Y=0.2312+0.0000006139X,r=0.9999,线性范围25～200μg*ml-1,平均回收率为100.4%,RSD为0.72%.结论用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量,操作简便,结果准确.

简介：目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法，采用C18分析柱，甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。

简介：摘要；目的：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，流动相为乙腈 -0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液（磷酸调 p H至 7.0）（ 40∶60），检测波长 233 nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃，进样量 20μL。结果：尼美舒利在 0.046 ~0.218 μg的进样量范围内线性关系良好 (r＝ 0.9999)，尼美舒利平均含量为标示量 99. 3%， RSD 为 0. 65% (n = 6)。平均加样回收率为 99.18%,RSD为 0.43%(n=6)。结论：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量，简便快速，专属性强，准确度高，重现性好，可用于尼美舒利颗粒的质量控制。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行药品检验时，选择高效液相色谱技术的效果，分析可应用价值。方法：在2019年4月至2020年6月作为研究时段，在该时段内进行药品检验时，选择高效液相色谱技术进行检验，分析其可应用价值。结果：应用高效液相色谱检验技术产生的效果良好，可确保药品质量达标。结论：高效液相色谱检验技术在食品药品检验领域中得到了极为广泛的应用，这项检验技术在药品检验中的作用也日益凸显，成为了我国目前使用的一项重要药品检验方式，相关医务人员需引起重视并积极应用于检验工作中，以保障我国药品的合理应用。

简介：【摘要】在目前的药品检验当中，高效液相色谱技术的应用更为广泛，为药品质量检测工作的开展提供了可靠保障。相较于传统液相色谱技术来说，高效液相色谱具有方便快捷、灵敏度高、分离周期短等优势，在环境监测、药品与食品中有着广泛的应用。特别是在开展药品检测的过程中，通过发挥出高效液相色谱技术的优势，可以对药品质量进行有效把控，发挥出物质检验、含量测定以及药物鉴定等优势。因此，必须要合理的应用高效液相色谱技术，实现检测准确度与效率的提升，严格把控药品的质量。

简介：摘要 目的 建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×150mm，5µm），以甲醇-0.05%磷酸溶液(15: 85)为流动相，流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30℃。结果 丹参素钠在4.979～99.590μg/mL范围内与其峰而积值呈良好的线性关系(r=0.9997)，平均回收率为100.36%，RSD为1.7%。结论 本方法简便易行，准确可靠，可用于复方丹参片的质量控制。

简介：[摘要] 目的：建立万古霉素高效液相色谱方法，作为临床常规检测项，促进临床用药安全性。方法：内标：齐多夫定，色谱柱：Poroshell EC-C18（3.0×150mm，2.7μm），流动相：乙腈-水溶液（含30mM甲酸铵，调pH3.18），体积比9:91，流速0.4mL/min，检测波长250nm，柱温40℃。结果：万古霉素在2~50μg/mL范围内线性良好，准确度及精密度符合要求。结论：该方法适用于临床监测万古霉素血药浓度。

简介：摘要 目的：建立豆腐果素的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定豆腐果素的含量，色谱柱为Venusil，MP C18（4.6mm×250mm，5μm），以乙腈-水-冰醋酸（10：89：1）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：270nm。结果：反向HPLC法能准确测出豆腐果素原料的含量。进样体积为10μl时，豆腐果素在0.0040~0.0320mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为y=37392346x+1181.8356（r=0.9999）；豆腐果素平均加样回收率为99.8%，RSD为0.57%。结论：采用反向高效液相色谱法能准确测定豆腐果素的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为豆腐果素的质量控制方法。

简介：摘要：现如今，生物医药制品领域的发展前景较为不错，目前样品检测工作中会采取到多样化的检测方式，分析所用到的各种检测方式，使用广泛度最高的应该是制备型高效液相色谱检测法。这种方式是一种需要借助高压、大流量液体输送系统在分离柱上完成对样品高纯度分离的方法，并且对分离柱有一定的要求，必须要满足分辨率大、内径大及载量高这几点标准。把这种方法与传统制备方式进行对照剖析，不管是分离产品纯度亦或是分离效果等方面，前者表现出地优势都更为突出，正是由于这一点，制备型高效液相色谱检测法在生物制品等方面得到了较大程度的普及。本文特围绕该方法及其应用进行了深入分析。

简介：摘要:在当前社会进步发展的过程中，科学的利用高效液相色谱技术在药品检验当中的应用前景，该项技术在中药以及中成药的检测，更加高效的进行了高效液相色谱技术的检验，该技术在药品检验中发挥着重要作用，药品检验工作人员在开展工作的时候需要深入的了解技术的特点，根据技术特点科学的实施工作，高效液相色谱技术在环保以及生命科学当中都得到了非常广泛的运用。本文主要针对高效液相色谱技术在检验当中的应用以及技术未来的发展进行了探讨，发现科学的进行技术的优化，对更加质量的开展相关工作有促进作用。

简介：摘要：以三七上药片为主要研究对象，将四十八片的三七上药分为二等份，一份用于超高效液相色谱法，另一份用于高效液相色谱仪。比较了两种药物检测方法的平均分析时间和完全分离率。结论超高效液相色谱法分析三七上药片的平均时间为（2.41±0.22）min，全部分离比为100％；三七上药片的HPLC分析的时间为（15.25±2.65）min，全部分离比为79.17％；由于二个药物分析的平均分析时间和全部分离比的显著不同，P＜0.05结论超高效液相色谱法在药品检验研究中的运用，可以大大提高药品检验研究中的工作效率和产品质量。

简介：摘要：本文针对高效液相色谱仪的典型故障展开分析，包括压力不稳、基线噪声、峰面积重现性差等，同时研究了高效液相色谱仪流动相、高压恒流泵、色谱柱的维护保养要点，借此积累高效液相色谱仪故障处理和维护保养经验，提高检测结果的准确度和灵敏度。

简介：摘要：目的：本研究旨在探究高效伤口管理策略在减少普外科手术切口感染中的应用效果。方法：选取2022年6月至2023年6月在我院接受普外科手术的80例患者为研究对象，随机分为两组，每组40例。对照组接受常规护理，而观察组则实施高效伤口管理策略。结果：相较于对照组，观察组在手术切口感染率、平均住院时间及患者满意度方面均显示出显著优势。观察组的手术切口感染率显著低于对照组，平均住院时间短于对照组，同时患者对于护理质量的满意度也更高。结论：高效伤口管理策略在普外科手术患者的应用可以有效降低手术切口感染率，缩短住院时间，并提升患者满意度。此策略具有较高的临床应用价值，建议在普外科手术护理中广泛采用。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）在化学药物分析中被广泛应用，呈现出高分离效率、分析速度快、高度灵敏检测等明显优势，同时高效液相色谱法还有强大的对混合组分进行分离的能力，具体应用中，反相高效液相色谱法、正相高效液相色谱法以及离子抑制色谱法、反相离子对色谱法都是常见途径，药物分析中则能帮助药物快速定性、定量分析，还能对药物的代谢产物和药物的动力学方面进行研究，因此当前阶段药物及其制剂的含量测定中都会首选该方法，