简介：摘要目的分析无痛胃镜术后复苏期的不良反应观察及护理。方法在2016年5月至2017年12月，选取我院无痛胃镜术后复苏期患者40例，均分为对照组与观察组，对照组给予常规护理，观察组给予综合护理，观察患者不良反应发生情况及护理满意度。结果观察组患者不良反应发生率比对照组低，护理满意度比对照组高，P＜0.05。结论给予无痛胃镜术后复苏期综合护理，能减少患者不良反应的发生，获得较好的护理满意度，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨对CT检查中患者出现碘过敏反应进行护理干预的临床效果，以减少不良反应的发生。方法纳入行CT增强扫描的患者6800例，随机分为观察组和对照组，每组各3400例，观察组在对照组基础上给予预防性护理干预措施。观察两组患者过敏反应发生率。结果两组共有30例患者发生过敏，其中观察组8例（轻度反应6例，中度反应2例），对照组22例，两组过敏发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论护理干预措施对于减少CT检查中碘过敏反应的发生率及减轻过敏程度具有显著的作用。

简介：摘要阿莫西林配伍用药可用于治疗合并HP感染的胃炎和胃溃疡、慢性支气管炎及其急性发作、尿路感染、心内膜炎等疾病。在用药过程中，需严格掌握适应证和禁忌证，科学控制用药量和给药方式，减少不良反应的发生。一旦发生不良反应应立即停止应用阿莫西林，积极给予对症治疗。

简介：摘要目的施与护理措施下对计划免疫的不良反应的具体分析。方法将120名接受计划免疫的幼儿作为研究对象，分为对照组60名，护理组60名。在全体接受免疫接种的基础上，护理组采用专门护理方式，对比两个试验组疫苗接种的不良情况。结果三次疫苗接种护理组幼儿发热和局部硬结的发生率比对照组低，差异明显，P＜0.05具有统计学意义。结论计划免疫疫苗接种后不良情况的发生不仅仅与疫苗自身、医护人员操做有关，还与相关的护理措施有关。护理人员应当对疫苗接种幼儿施与相关的护理，改善疫苗接种后的不良情况发生。

简介：摘要目的分析我院2010年1月-2016年8月因使用头孢硫脒发生的药物不良反应（ADR）特点，促进合理用药。方法回顾性分析我院发生的43例头孢硫脒ADR的临床资料，分别从病人的年龄、性别；原患疾病；累及器官及临床表现；联合用药等方面进行统计和分析。结果全部43例ADR的病例中对原患疾病影响均不明显，ADR的累及器官主要体现在皮肤及附件。结论需要加强头孢硫脒的用法宣传和用药监测，及时发现和应对ADR。

简介：摘要目的探究莫西沙星的临床应用中的不良反应。方法选取莫西沙星治疗患者200例为研究对象，对患者资料及不良反应等进行分析。结果200例应用莫西沙星患者中发生不良反应为26例（13.0%），其中过敏反应2例（1.0%），消化道反应12例（6.0%），有中枢神经系统症状9例(4.5%)，有心血管系统症状者1例(0.5%)，有肝损害者1例(0.5%)，有血液系统表现者1例(0.5%)。结论莫西沙星在临床中的应用较为广泛，重视莫西沙星不良反应的危害性，应加强对患者不良反应情况的防治工作，进而提高合理用药水平。

简介：摘要目的分析探讨氟喹诺酮类抗菌药物于临床应用中所出现的不良反应。方法选取我院在2015年7月-2017年6月期间所收治的120例由于接受氟喹诺酮类抗菌药物治疗而出现不良反应的患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，探讨服喹诺酮类药物引起不良反应的特点与规律。结果120例出现不良反应的患者中，72例为男性，相应占比60.0%，48例为女性，相应占比40.0%；97例为静脉给药方式，相应占比80.83%，23例为口服给药，相应占比为19.17%，对比差异明显，P<0.05，具有统计学意义；6种氟喹诺酮类药物，以左氧氟沙星不良反应发生率最大，而加替沙星最低，且不良反应主要发生部位在消化系统、神经系统以及皮肤及其相关附件等，对比差异明显，P<0.05，具有统计学意义。结论氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应较多，且因患者性别、给药方式以及种类的不同而有较大差异，因而临床上应针对患者情况合理选择药物类型及给药途径。

简介：摘要目的探讨喹诺酮类药物临床应用及不良反应。方法抽取至我院就诊的产生喹诺酮类药物不良反应的患者50例（2016年5月11日—2017年5月11日），对其不良反应情况进行分析，对药物的名称与给药方式进行分析统计。结果50例患者给予药物治疗后，静脉给药的方式最高，占据百分比为80.00%，明显高于口服给药方式，P＜0.05，其中加替沙星造成的不良反应最高，P＜0.05；50例不良反应患者中，轻度患者41例，中度患者6例，重度患者3例，其中治愈49例，占比为98.00%，死亡1例，占比为2.00%，1例死亡患者是由于加替沙星导致的。结论喹诺酮类药物的抗菌效果较为显著，实际应用时应注意用药的合理性，减少给药不良反应情况。

简介：摘要目的分析贵州省2013年疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征，评价AEFI监测系统运转状况、国家免疫规划疫苗安全性。方法通过AEFI监测系统收集贵州省2013年1月1日至2013年12月31日报告的AEFI个案数据，采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果贵州省2013年共报告AEFI个案285例，报告县覆盖率为98.9%，48h内报告率为92.28％，48h内调查率为97.06％。一般反应占88.07％，异常反应占8.42％。AEFI病例中≤1岁的儿童占62.81%；各月均有AEFI病例报告，主要集中在7～9月，占45.26％。接种无细胞百白破疫苗和白破疫苗后报告的AEFI病例最多，分别占32.75%和11.97%。临床诊断分类居前三位的是发热/红肿/硬结（占60.7%）、其他（26.32%）和过敏性皮疹（5.96%）。结论贵州省AEFI发生主要集中在≤1岁的小年龄组，该部分儿童应作为预防接种工作人员关注的重点。

简介：摘要目的分析2014年贵州省疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征，对AEFI监测系统运转情况、预防接种安全性进行评价。方法通过AEFI监测系统收集贵州省2014年1月1日至2014年12月31日报告的AEFI个案数据，通过描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果贵州省2014年共报告AEFI个案261例，报告县覆盖率为87.1%，48h内报告率为90.42％，48h内调查率为94.59％，3日内调查表上传率为72.97%。AEFI报告发生率为1.68/10万剂，严重AEFI报告发生率为0.07/10万剂，异常反应报告发生率为0.12/10万剂。AEFI病例中男女比例为1.661；≤1岁占61.3%；病例发生集中在第二季度；治愈和好转病例占90.42%。异常反应报告发生率最高的是无细胞百白破疫苗（0.34/10万剂），异常反应中临床症状报告发生率居前三位的是其他（0.4/10万剂）、过敏性皮疹（0.15/10万剂）和无菌性脓肿（0.01/10万剂）。结论贵州省AEFI监测敏感性和完整性都有所提升，但同发达地区相比，仍存在较大差距。需通过提升业务人员素质、建立合理的考核机制、强化非NIP疫苗监测报告管理等措施不断提高AEFI监测水平。

简介：摘要目的献血在我国现代人的生活中是很常见的一件事情，人们为了救死扶伤，出于公益的目的，会不定期的去血站或者流动采血车进行献血。常见的献血方式有很多种，但是本文主要探讨的是单采血小板进行献血时会发生的一些不良反应，着重对这些不良反应产生的原因进行分析，通过大量的文献研究和实践经验来探究引起献血不良反应的相关因素，从而结合实际案例提出对策，进行预防。方法选择在承德市中心血站从2017年7月—2017年12月进行机采血小板的献血者共计有180例，分析其在实际献血完成之后的反应和引起这些反应出现的因素，并采取合适的处理方法进行不良反应的避免和治疗。结果；在进行研究的180位献血者中，出现一定献血反应的有40例，占总体人数的22.21%。通过对这些献血者的基本信息和身体机能进行总结研究，能够发现献血反应的出现和献血者的年龄、血型、生活所在地等因素是没有关系的，而和献血者的心理状态和是否空腹献血具有不可避免的关系。结论在进行单采血小板献血的时候，先必须要对献血者的基本信息和身体机能进行评估，对其指标进行严格的管控，从而挑选出合格的机采血小板献血者，这些献血者都具备体重合格、身体素质较强、还具有相同的献血经历等条件。除此以外，在进行采血之前，对献血者进行相关健康教育知识的普及，消除其紧张的心理，并提供餐饮服务，这也将有利于落实相关的采血和护理工作，从而有效降低了献血反应发生的几率。

简介：

简介：摘要目的探讨辛伐他汀的不良反应及与其他药物的相互作用。方法选取2015年7月至2016年7月我院所有辛伐他汀处方作为研究对象，对所有处方进行分析，筛选出发生不良反应的处方，对发生不良反应的原因进行分析。结果我院共有110例出现不同程度的不良反应，主要类型有肌无力、肝损害以及多尿等，不良反应主要集中在神经肌肉系统、皮肤系统和肝肾系统中。110例不良反应处方中，由于药物相互作用发生不良反应的有45例，其中与大环内脂共用发生不良反应27例（60.00%）。结论辛伐他汀在临床上的应用较为广泛，但发生不良反应的概率也较高，临床上要根据用药人群、用药时间、剂量和药物配伍谨慎使用，科学合理用药，降低发生不良反应的概率。

简介：摘要目的探究活血化淤中药制剂的临床不良反应。方法取研究对象50例，均为我院2013年1月份到2015年2月份收治的因活血化淤中药制剂致不良反应的患者。观察和分析50例患者的临床不良反应以及活血化淤中药制剂类型。结果活血化淤中药制剂中，主要以血栓通以及血塞通不良反应发生率较高，50例患者经临床分析，显示不良反应主要集中在皮肤系统以及神经系统。结论医院单位需要加强度活血化淤中药的监测，结合患者的个体特点把握药物剂量，减少不良反应发生率，提高治疗效果。

简介：摘要目的研究清开灵注射剂治疗急性脑出血的不良反应因素。方法选取我院在2014年1月至2015年10月收治的96例急性脑出血患者，随机分为研究组与对照组，每组48例。对照组采取常规的治疗方法进行治疗，研究组在对照组的基础上联合清开灵注射剂进行治疗。观察两组患者治疗后的临床疗效、不良反应及因素。结果两组患者经治疗后，研究组治疗的总有效率为85.42%，对照组治疗的总有效率为73.00%，研究组明显高于对照组（P<0.05），而研究不良反应的发生率为24.35%，对照组的不良反应发生率为5.98%，研究组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用清开灵注射剂对急性脑出血进行治疗具有显著的临床疗效，但因其不良反应的因素较多，导致不良反应的发生率高，在治疗中需加强对患者的监护，使不良反应发生的机率降低。

简介：摘要目的了解本县上报的静脉留置针应用不良反应发生情况，并分析其原因，提出相应的预防护理对策。方法回顾性分析2018年本县基层医院上报的浅静脉留置针应用不良反应发生情况及其出现的原因。结果2018年本县总共上报19例浅静脉留置针应用不良反应，其中包括8例局部渗漏肿胀、5例静脉炎、4例套管针阻塞、2例静脉血栓形成。发生浅静脉留置针的原因主要是护理人员操作不当、穿刺部位或选择血管不当、留置针封管、冲管方法不当、使用留置针后对患者和家属的健康教育指导不当。结论提高护理人员的专业技能，保证其掌握正确的穿刺技能和封管方法，并做好日常观察及预防护理，可大大减少浅静脉留置针不良反应发生。

简介：摘要目的对单硝酸异山梨酯缓释片的不良反应进行分析，为临床的合理用药提供参考。方法选择50例单硝酸异山梨酯缓释片治疗的冠心病、心绞痛住院患者，对患者的病历资料进行回顾性分析，并进行随访，分析患者的不良反应发生情况。结果本组患者的不良反应发生率为30.0%，年龄是导致患者发生不良反应的相关因素，患者的不良反应主要为头痛，并伴有恶心和呕吐。结论在应用单硝酸异山梨酯缓释片进行治疗时不良反应的发生情况与患者的年龄有关，应加强对患者的用药监护和指导，并从小剂量开始用起。

简介：摘要目的分析阿莫西林所致不良反应及药学分析，为临床治疗提供参考。方法选择我院收治的应用阿莫西林治疗后出现不良反应的患者151例作为观察对象，收治时间为2016年2月至2017年2月，根据其给药方式的不同及给药时间的不同将其分成4组，口服用药患者41例，静脉滴注用药患者36例，给药一周出现不良反应的患者36例，其他时间段给药患者出现不良反应的为38例，观察四组出现不良反应患者的不良反应发生率。结果不同时间段的给药后不良反应发生率存在显著差异（P＜0.05），不同给药方式后的不良反应发生率存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义。结论在进行阿莫西林的治疗过程中应严格遵循临床用药标准进行合理用药，采用合理的方式在适当的时间进行给药，减少患者的不适及痛苦。

简介：摘要目的探讨分析中药注射剂不良反应并分析原因。方法将110例中药注射剂相关不良反应病例纳入本次研究，回顾性分析临床资料。结果110例患者中60岁以上人群不良反应发生率最高，为50.9%；本次不良反应类型以皮肤与附件损害、循环系统不良反应为主，二者占比分别为35.5%、25.5%，前者以面色潮红、皮疹以及皮肤瘙痒为主要表现，后者则以静脉炎、心悸为主。此外还涉及全身反应、呼吸系统、肌肉骨骼肌、消化系统以及神经系统等不良反应情况。结论医疗机构在临床工作中，应结合患者个体状况规范使用中药注射剂，加强临床监管力度，减少不良反应事件，确保用药安全。

简介：摘要目的分析中西药联用不良反应原因，探讨预防措施。方法选择2016年1月—2017年12月本院发生的122例中西药联合应用不良反应患者作为研究对象，根据世界卫生组织（WHO）对药物不良反应的严重度将其划分为三组，即重度组25例、中度组46例与轻度组51例。观察对比不同中西药联合应用剂型中的不良反应发生率。结果本组122例患者中，西药注射液联合中药注射液的不良反应发生率为41.80%，高于西药固体制剂联合中药固体制剂20.00%、西药注射液联合中药固体制剂20.00%与中药注射液联合西药固体制剂19.17%（P<0.05）。结论临床应加强对中西药联合应用的监管，合理筛选使用对象，明确使用方式，尽可能降低联合应用所导致的药物不良反应，保证患者的治疗效果。