简介：摘要目的通过药物不良反应相关因素分析，探讨预防儿童药物不良反应的措施。方法对3615例用药儿童进行药物不良反应监测。结果药物不良反应发生率为10.7%；静脉给药不良反应发生率15.65%，肌注给药药物不良反应发生率为10.63%，口服给药药物不良反应发生率为6.95%。抗生素所导致的不良反应占首位。结论药物不良反应的发生与儿童的生理特点、用药途径、药物种类等密切相关。加强处方药的管理，合理使用药物，开展治疗药物浓度检测以及用药安全教育是预防药物不良反应的重要措施。

简介：

简介：摘要目的研究多种西药合用的不良反应。方法回顾性分析我院2016年1月-2017年1月50例因联合用药所致不良反应患者临床资料，总结不良反应类型及具体药物搭配使用情况。结果联合用药所致的不良反应包括腹痛/恶心/呕吐48%、洋地黄中毒30%、血压降低16%、肾脏毒性6%。结论联合用药虽会增强药效但亦会产生不良反应，严格遵循药学理论合理搭配西药合用将有助于降低不良反应发生率。

简介：

简介：摘要如何合理、安全、有效的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应（ADR）讨论的报道比较多，引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能地少出现ADR。本文结合临床工作实践，并结合相关文献，探讨一下临床常见的药品不良反应与安全用药问题。

简介：摘要目的探讨药品不良反应/事件发生的原因及对策，促进临床合理用药。方法通过分析我院2017年上报的270例药品不良反应/事件分析报表，总结药品不良反应/事件发生原因及防范措施。结果静脉给药方式是引发ADR/ADE的重要原因；老年患者的ADR/ADE发生率高，应慎重用药；重视抗感染药物的合理应用；抗肿瘤药物应用要谨慎合理；发生药品不良反应要积极上报。结论临床应重视药品不良反应/事件并采取相应措施，保障临床用药安全。

简介：摘要目的分析住院结核病患者服用利福平(RFP)后不良反应情况，探讨利福平ADRs发生的规律。方法从粤北第二人民医院HIS信息系统数据库中提取数据进行总结分析。结果发现256例利福平ADRs病例，其中肝损害不良反应最多，占总病例的33.20%。结论利福平ADRs累及各器官，应引起临床重视。

简介：

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的分析我院药物不良反应发生的情况及其影响因素，为临床合理用药提供参考。方法收集我院2013年4月至6月份的115例ADRs报告，进行回顾性统计和分析。结果在上报的115例ADRs中，抗菌药物占46%；其次是中药制剂，占14.7%；静脉给药引起ADRs最多,占80%；累及器官以皮肤及其附件损害最多，占59.1％。结论抗生素及中药制剂是引起ADRs的主要因素，医院必须采取有效措施，控制抗生素的不合理应用，降低药品不良反应的发生，促进临床合理用药。

简介：摘要目的了解本院药品不良反应发生的一般情况及特点，促进我院药物的合理使用,提升药物治疗水平。方法对我院收集的195例药品不良反应报告分别对ADR类型、患者的性别、年龄、给药途径、药品种数、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果195例ADR报告中，以医师报告为主；大于60岁的患者ADR发生率最高37.43%，静脉滴注是引起ADR的主要途径，占89.23%；抗菌物药发生率ADR最高，占21.54%。结论医务人员应重视ADR的报告及监测工作，合理应用抗菌药物及静脉注射剂，重点关注特殊人群用药，减少ADR发生，确保患者用药安全。

简介：摘要目的探讨减低预防接种不良反应的方法。方法以2010年1月至2011年12月期间于本院进行预防接种的680例儿童为研究对象，随机分为两组，观察组给予建立健康档案、建立整洁的接种环境、做好接种前宣教、规范接种过程、严格掌握禁忌症、给予科学的接种后指导等护理干预措施，对照组不给予干预措施，观察接种对象的正确接种率及接种后不良反应发生率。结果观察组儿童均给予正确接种，正确接种率为100%，对照组给予正确接种者312例，正确接种率为91.76%，两组存在显著统计学差异（P<0.05），观察组接种后出现低热2例，不良反应发生率为0.59%，对照组出现低热3例，哭闹不止1例，食欲下降3例，不良反应发生率为2.06%，显著高于观察组（P<0.05），且均未出现严重不良反应。结论接种不良反应由多种因素引起，接种人员应注重减少预防措施的运用，预防和减少接种不良反应的发生，确保预防接种的安全性。

简介：

简介：摘要目的了解我院药品不良反应发生的特点和规律，为合理用药提供信息。方法对我院2O14年1月～2015年6月收集上报的132例药品不良反应报告进行统计分析。结果132例药品不良反应患者，男性发生几率高于女性，年龄0～l4岁76例，占57.57%；静脉滴注给药107例，占81.06%，居首位；涉及10类药物44种，其中抗感染药物比例最高，占40.91%。132例ADR患者，主要累及的器官/系统是皮肤及其附件损害最多，占58.34%。结论合理应用抗感染药物、调整给药途径，减少静脉用药，对儿童谨慎选择药物，临床药师积极参与合理用药指导工作，减少或避免不良反应的发生，保障患者用药安全。

简介：摘要随着我国酒的消耗量增加，临床所见酒精性肝病有逐年增多的趋势，近年来对其治疗药物的探讨逐渐成为研究热点。本文作者就酒精性肝病病因、治疗药物的疗效、不良反应等方面进行分析和综述。

简介：摘要目的研究分析肺结核患者中医辨证治疗的临床疗效及不良反应。方法选取2017年3月—2018年4月于我院接受治疗的72例肺结核患者，随机数字表法分为两组，每组36例。参照组采用常规西医治疗，实验组在参照组基础上加行中医辨证治疗，观察两组临床治疗效果。结果实验组痰涂片转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率显著优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对肺结核患者，中医辨证治疗可有效提高治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的探究新生儿黄疸患者采用蓝光治疗的效果，并对不良反应进行检查。方法选取2012年7月-2013年11月收治的76例新生儿黄疸患者选择蓝光治疗，当患者入院后进行TCB的检测，并对患者在治疗中出现的不良反应进行记录。结果治疗后患者的TCB指数明显下降，不良反应的发生率为3.9%，不良反应并不炎症，对治疗没有影响，治疗效果显著（P＜0.05）。结论新生儿黄疸患者经过蓝光治疗后，病痛减少，有效避免胆红素脑病的出现，治疗效果显著，而且不会对新生儿造成较大的不良反应。

简介：摘要目的观察并分析伊托必利治疗功能性消化不良疗效及不良反应。方法此次研究将以本院2014年7月-2016年11月间接诊的82例功能性消化不良患者为研究对象，将82例患者随机分为两组，对照组采取多潘立酮治疗，观察组则加以使用伊托必利，各41例。结果观察组经治疗后显示总有效率为97.6%，较之对照组提高明显（P＜0.05），比较两组不良反应发生几率，则提示无明显差异（P＞0.05）。结论伊托必利治疗功能性消化不良可得到较为理想的临床效果，且不会导致患者出现明显不良反应，故值得临床推广。

简介：摘要目的对我院发生的输血不良反应进行回顾分析，总结降低输血不良反应的措施。方法收集2010年1月—2012年10月输血不良反应回报卡、输血反应记录单和查阅病历，记录输血发生的不良反应情况和对临床输注血液制品的输血反应分析。结果在17015例受血者中，发生非溶血性输血反应28例，发生率为0.17%，其中过敏反应20例，发生率为0.12%；发热反应8例，发生率为0.05%。结论严格掌握输血适应症，选择合适的血液制品，能有效降低输血不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨中药制剂的不良反应，从而提高临床用药安全。方法对某中医院2009年2月～2011年9月出现的108例中药制剂不良反应情况监测报表资料进行回顾性分析。结果在108例中药制剂不良反应中涉及的中药制剂的种类有40类，共占全部药物不良反应例数的79.5％；在给药途径中静脉给药发生不良反应率比口服与肌肉注射相对较高。结论在临床上应该高度重视中药制剂的不良反应，尤其是老人小孩，加强对中药制剂的适应证和控制使用方式，以最大限度来降低中药制剂不良反应的发生率。