简介：摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇用于终止12～16周妊娠的疗效。方法研究对象是从2016年4月—2018年4月期间我县人口和计划生育服务中心接收并治疗的终止12～16周妊娠患者中抽取的84例，常规组口服米索前列醇后采用常规人流手术进行治疗，试验组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗。分析临床效果。结果试验组完全流产率80.95%，明显高于常规组（P＜0.05）；试验组不完全流产率9.52%，药流失败率4.76%，明显低于常规组（P＜0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止12～16周妊娠的疗效显著，可推广应用。

简介：摘要目的观察不同剂量米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠的效果。方法选择2015—2016进行药物终止妊娠的200例患者，遵照随机原则分为低剂量组、高剂量组，每组各100例，两组患者米非司酮用法用量一致，米索前列醇用量分别为600μg、50mg，记录两组患者用药效果，并进行比较分析。结果高剂量组完全流产率为97.0%，高于低剂量组的78.0%，差异显著（P＜0.05）；高剂量组胚囊排出、阴道出血时间早于低剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合较高剂量米索前列醇能进一步优化药物终止妊娠临床效果，值得临床应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果。方法随机选取绝经1年以上妇女232例。随机分成两组A组和B组各116例。A组术前3天，早晚各空腹口服米非司酮25mg，以后每隔12h服用25mg，连续口服三天，第4天取器前2h阴道后穹窿置米索前列醇400ug，B组术前一周口服尼尔雌醇4mg/次，1次/天，共服7d。观察两组在取器过程中宫颈扩张情况、术中疼痛情况、手术时间及术中出血量。结果两组对象年龄、孕次、产次等一般情况比较差异无统计学意义（p>0.05）。两组取器成功率差异有统计学意义（p<0.05），两组取器术中手术时间、宫颈口大小、出血量比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论绝经后妇女口服米非司酮配伍米索前列醇后取器，明显减轻了受术者痛苦，有利于顺利取器，明显减轻并发症的发生提高手术成功率。

简介：摘要目的研究探讨米非司酮配伍米索前列醇素对于中孕引产的临床效果，并对其并发症的发生率进行探讨，为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕产妇的临床资料。结果两组患者对比，研究组妇女中孕引产总有效率为97.5%，而对照组妇女中孕引产总有效率为75.5%，研究组总有效率显著高于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出的时间以及手术后并发症均优于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产的临床效果优异，且并发症发生率低，阴道出血量少，妊娠物排出时间也较短，减少了患者的痛苦，值得广大医务工作者在临床上广泛使用。

简介：

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的作用和临床效果，探讨其在稽留流产治疗中的应用价值。方法选取2010～2012年在我院住院治疗的稽留流产患者100例，随机平均分成两组，实验组和对照组，每组50例。对照组采用乙菧酚配合清宫术，实验组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，观察比较实验组与对照组的排胎有效率和出血量。结果实验组的排胎有效率为94%，高于对照组的排胎有效率82%；实验组排胎出血量为42.4±3.4ml，低于对照组的87.6±6.3ml，统计分析实验组与对照组数据存在显著性差异（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的治疗效果显著，具有安全、有效、创伤小、恢复快、副作用低的特点。

简介：摘要目的观察并比较艾洛松治疗湿疹及皮炎的疗效和不良反应。方法对本院50例湿疹及50神经性皮炎患儿局部涂抹艾洛松，每日一次，用药2-3周，观察临床疗效及不良反应。结果50例湿疹婴儿经过2-3周治疗，痊愈20例，显效16例，有效6例，总有效率84%，无不良反应发生。50例神经性皮炎患儿痊愈18例，显效12例，有效10例，总有效率80%，有一例患儿发生色素沉着。结论艾洛松消肿，消炎止痒效果明确，治疗湿疹皮炎效果佳。

简介：摘要目的观察草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁状态的临床疗效。方法68例脑卒中后抑郁状态的患者随机分为草酸艾司西酞普兰组和对照组。结果草酸艾司西酞普兰组HAMD评分较治疗后治疗前显著下降。结论草酸艾司西酞普兰能明显改善脑卒中后抑郁状态，且起效快，副反应小，安全性高。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕的临床效果。方法随机选取在2007年1月至2011年2月间到我院诊治的65例疤痕子宫合并早孕患者，将65例患者随机分为两组，观察组34例，采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，对照组31例，采用单纯的米非司酮治疗，跟踪观察两组患者的治疗过程，并将所得实验数据记录。结果观察组34例患者中，完全流产31例，不全流产2例，胎儿停育1例，流产成功率为91.2％，对照组31例患者中，完全流产23例，不全流产5例，胎儿停育3例，流产成功率74.2％。结论对于疤痕子宫合并早孕疾病，采用米非司酮联合米索前列醇治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨提高米非司酮联合米索前列醇应用于终止早期妊娠的提高抗早孕成功率疗效。方法选取2012年1月至2012年10月间本院收诊自愿要求服药终止早期妊娠的妇女118例，随机分为联合用药组对照组和联合用药加处理实验组，对照组给予口服米非司酮和米索前列醇，实验组根据孕妇孕龄加用相应处理孕龄<49天者对照组相同，孕龄≥49天者，在上述用药基础上，流产后每天肌注缩宫素10单位连注3天；孕龄大于10周的孕妇，在服药基础上加400微克米索置于后穹窿。结果本次实验加处理终止妊娠的成功有效率达到91.5%，与对照组有效率76.3%比较，有统计学差异。结论米非司酮联合米索前列醇是安全有效的终止早期妊娠方法，加用缩宫素与米索前列醇抗早孕效果良好值得推广。

简介：摘要目的探讨产后出血的护理体会及预防措施。方法选择2008年8月～2012年8月期间在我院产科分娩出现产后出血的52例患者，针对出血原因，迅速采取抢救措施并给予有效的护理干预。结果52例患者采取观察、抢救及护理等措施后，出现失血性休克1例，经子宫全切术后病情好转，其余51例均痊愈。结论通过采取有效的预防对策，可以降低产后出血的发病几率。在临床上做好观察、抢救及护理工作，是保障产妇健康及安全的重要措施。

简介：摘要目的观察米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年2月于我院接受抗孕治疗患者68例，随机分为对照组和实验组，每组34例，其中实验组行米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片终止妊娠；对照组使用米非司酮配伍米索前列醇片进行抗孕，观察两组流产有效率、阴道出血量、孕囊排出时间、流产后清宫率和副作用发生率。结果实验组流产有效率91.2%，阴道出血量（80±13）ml、孕囊排出时间（3.4±1.6）h、流产后清宫率2.94%和副作用发生率8.82%，而对照组分别为76.4%、（94±27）ml、（51.3±8.9）h、26.47%和29.4%。两组各指标比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕可提高流产有效率、减少了药物用量、降低了副作用发生率，减少阴道出血量、缩短孕囊排出时间、降低流产后清宫率，且毒副作用较轻，可在临床上推广。

简介：摘要目的研究分组管理模式对减少血液透析患者发生透析中低血压（IDH）的效果。方法选择我院2015年11月—2016年11月收治的血液透析患者81例，按照入院顺序分为对照组40例与研究组41例。对照组采用常规护理模式，研究组采用分组管理模式。比较两组患者IDH情况与满意度。结果研究组2.23%IDH发生率显著优于对照组13.26%，且研究组护理满意度显著优于对照组，差异有统计学意义。结论通过对血液透析患者实施分组管理模式，能够显著改善患者低血压的发生率，提高临床护理满意度。

简介：摘要目的探究米非司酮配伍不同剂量米索前列醇在终止妊娠中的效果及安全性。方法随机将我院收治的药物流产孕妇156例分为对照组和观察组，均78例。两组应用的米非司酮剂量相同，对照组米索前列醇0.6mg，观察组1.2mg。对比两组孕妇终止妊娠的效果和不良反应发生情况。结果观察组的完全流产率为94.9%，明显高于对照组的79.5%；观察组的阴道流血时间亦显著少于对照组（P<0.05）；而两组不良反应发生率则无明显差异（P>0.05）。结论应用米非司酮适当增加米索前列醇的剂量终止妊娠疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对米非司酮和米索前列醇在计划生育手术当中的临床应用效果进行探究。方法将本院在2014年10月到2017年9月间进行计划生育手术的60例妇女作为样本，在奇偶数原则的基础上进行分组，对照组患者采用传统的手术方式，观察组患者在进行计划生育手术的过程中，使用米非司酮和米索前列醇，对比两组患者的手术效果。结果观察组患者在采用米非司酮和米索前列醇进行计划生育手术之后，患者的手术效果以及满意度要明显高于对照组。结论在当前妇女进行计划生育手术的过程中，通过应用米非司酮和米索前列醇，能够显著的改善妇女的手术效果，实现妇女手术满意度的提升，降低大出血的发生几率，在当前的基层计划生育服务机构当中有着较大的推广价值。

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠患者实施护理干预的临床效果。方法选取我院收治的100例终止妊娠的患者，随机分成观察组和对照组，两组患者均采取米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠，观察组实施护理干预，对照组则不实施护理干预，比较两组临床效果。结果本组100例终止妊娠患者均成功娩出胚囊，顺利出院。结论对终止妊娠患者实施护理干预可以更好的指导患者用药，在密切观察患者子宫收缩、阴道出血情况后。提高终止妊娠的成功率。

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍不同剂量米非司酮终止10～14周妊娠中的疗效。方法将2010年1月至2012年8月在本院就诊的孕11～14周要求终止妊娠的健康女性600例随机分为A、B、C三组，每组200例。A组病人给予口服米非司酮75mg/次，1次/d，共2次；B组病人给予口服米非司酮150mg/次，1次/d，共2次；C组病人给予口服米非司酮150mg/次，2次/d，共2天，三组病人均于服药第三日晨服米索前列醇600μg，观察病人的引产效果。结果三组病人引产成功率的差异无统计学差异，B、C两组病人的排胎时间和出血量无统计学差异，P＞0.05，但都明显小于A组，P<0.05。结论口服米非司酮150mg，1次/d，共2次是米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的合适剂量。

简介：摘要目的探讨利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效。方法选择2004年6月～2009年9月期间我院收治的要求终止妊娠的118例孕妇，随机将患者分为观察组和对照组，每组59例。观察组采用利凡诺、米非司酮与米索前列醇联合治疗，对照组则采用利凡诺单独治疗，对两组患者的总产程和引产效果进行比较分析。结果与对照组相比，观察组总产程明显缩短，差别均具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，与对照组相比，观察组成功的比率明显高于对照组，差别亦均具有统计学意义（P＜0.05），而两组成功引产的总比率无显著差异（P＞0.05）。讨论利凡诺联合米非司酮与米索前列醇是终止中期妊娠有效且可靠的方法之一。

简介：摘要目的对应用米非司酮与米索前列醇联合对患有稽留流产的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取96例稽留流产的患者病例，将其分为刮宫组和治疗组，平均每组48例。刮宫组应用雌激素后进行刮宫治疗；治疗组应用米非司酮与米索前列醇联合进行治疗。结果治疗组患者治疗效果明显优于刮宫组；产后一天内的出血量明显少于刮宫组；住院治疗时间明显短于刮宫组；并发症发生率明显低于刮宫组。结论应用米非司酮与米索前列醇联合对患有稽留流产的患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的评价研究米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的治疗价值。方法在2013年12月-2016年6月本院就诊治疗的稽留流产患者中随机抽选60例，采取对照平均分组原则将其划分成对照组和实验组，对照组30例患者以肌注的方式使用乙烯雌酚，实验组30例患者以口服的方式配伍使用米非司酮和米索前列醇，比较两组组织排出时间、术中出血量、清宫情况以及不良反应等，利用统计学软件处理分析。结果实验组患者组织排出时间和手术时间均比对照组短，术中出血量、人流综合征发生率和不良反应发生率均少于对照组，自然排出率和一次清宫率明显比对照组高，组间数据比较具有统计学意义，均P＜0.05。结论配伍使用米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产，安全可靠，清宫容易且不良反应少，疗效显著，在临床中具有应用价值和推广价值。