简介：

简介：摘要目的研究分析我院门诊药房药品调配出现差错的原因以及改进的措施。方法随机从我院门诊药房选取2016年12月到2017年10月药房调配出现差错的处方90例进行分析，探讨分析出现差错的原因。结果我院门诊药房2016年12月到2017年10月药品调配有90例出现差错，包括有20例出现药物品种的差错、5例药物的剂量与剂型出现差错、30例取药位置临近出现差错、20例是取药数量发生差错、10例是药物包装出现差错、5例是生产药物的厂家出现差错。结论防范与加强门诊药房处方的调配差错，对处方药品的配备进行专门的规范，并且提高药品调配人员的专业水平，改善工作环境等方面入手。

简介：摘要:药品不良反应指的是患者在按照正确的用法用量服用合格药品后，发生与服药目的不符的有害反应。药品不良反应将会给患者带来极大的不良影响，这不仅会影响对患者的治疗效果，还会影响患者的身心健康。由于药品不良反应的发生率较高，这就需要对出现的不良反应进行及时有效的监测，并进行深入的分析，才能够切实的防止患者在使用药物时出现不良反应。因此，本文首先将分析患者对药品不良反应的报告现状，然后详细阐述优化药品不良反应监测工作的有效措施，希望可以为相关工作人员提供有用的参考。

简介：

简介：摘要：目的 本文分析我中心2020年药品不良反应（ADR）监测情况。方法选择2020年1月-2020年12月我中心上报国家ADR监测网的220例ADR报告作为研究对象，分别从不同方面分析出现药品不良反应的情况。结果 男性发生ADR机率比女性要高，发生ADR患者的年龄主要处在≥45岁。静脉给药的方式发生ADR的机率最高。造影剂引起的ADR机率最高。ADR累及器官和（或）系统，以及临床表征呈现多样化，一些病例同时累及多个器官或系统。结论 我院的ADR具有一定特点，要把关注点放在ADR易发药物与群体上，挑选恰当的给药方式，临床要高度重视监测ADR，进一步提升临床合理用药水平，防止或降低发生ADR。

简介：摘要：中药注射剂是药品批发企业需重点关注的对象，受到制备工艺的影响，这类药品更容易因保存、运输环境的变化而产生质量问题，必须做好基本的质量管控工作。本文列举针对中药注射剂开展质量管理工作时存在的主要问题，再提供改进质量管理工作的措施，确保中药注射剂的质量符合标准，减轻药品批发企业的损失。

简介：【摘要】 目的 研究在药品配发过程中实施药师干预，以控制药物不良反应的应用效果。方法 选择2019年12月-2021年12月在我院接受药物治疗的患者100例，根据用药指导模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中50例患者实施常规用药指导干预；观察组中50例患者在药品配发过程中实施以药师为中心的药学服务干预。对比两组用药期间出现的不良反应和纠纷事件情况、用药依从性、对用药指导干预模式的满意度、用药时间。结果 观察组研究对象用药期间出现的不良反应和纠纷事件的例数均少于对照组，组间数据比较P＜0.05；用药依从率高于对照组，组间数据比较P＜0.05；对用药指导干预模式的满意度高于对照组，组间数据比较P＜0.05；用药时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 在药品配发过程中实施以药师为中心的用药指导干预，可以有效控制药物不良反应的发生，缩短用药时间，降低纠纷事件发生率，使用药依从性和满意度得到同步提升。

简介：摘要：本文以医药电商平台为研究对象，针对药品销售的监管策略与效果进行分析。在城镇和农村背景下，本文首先探讨了医药电商平台的监管现状，然后分析了监管策略的实施效果，最后提出了改进监管策略的建议。通过对医药电商平台药品销售的监管策略与效果的分析，本文旨在为我国医药电商行业的发展提供有益的参考。

简介：【摘要】目的：探讨精细化药房管理模式在西药房药品管理工作中的应用，以及其对提高药品发放准确率的作用。方法：选取我院西药房为研究对象，实施精细化药房管理模式，通过对比实施前后的药品发放准确率，评估精细化药房管理模式的效果。结果：实施精细化药房管理模式后，西药房药品发放准确率显著提高，与实施前相比，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：精细化药房管理模式能够有效提高西药房药品发放准确率，保障患者用药安全，值得临床推广应用。

简介：【摘 要】在化学药品领域，对注射剂进行灭菌是其基本工作内容之一，湿热灭菌方法的灭菌效率较高，且操作起来较为便捷，所以被普遍应用于化学药品制剂生产中对注射剂的消毒环节，同时我国相关单位对湿热灭菌工艺的研究支持力度也非常大。该研究内容主要是判断各类化学制剂是否适用湿热灭菌工艺、具体灭菌流程确认等，其验证内容相对来说也比较多。本文就化学药品注射剂湿热灭菌工艺的研究与验证进行了详细说明。

简介：摘要：目的：分析西药房高危药品管理与用药安全的效果。方法：随机抽取本院西药房2018年1月-2020年4月入院的240例处方作为研究对象，以随机抽签法分为对照组、观察组，每组120例，对照组实施常规西药管理，观察组实施高危药品用药安全管理，对比两组药品差错事件发生率、用药不当事件发生率。结果：观察组药物摆放不当、警示牌毁坏、药物摆放不合理发生率为2.50%显著低于对照组10.00%，P

简介：

简介：摘要：目的：对西药房高警示药品管理中安全管理的应用进行调查研究。方法：择取2020年10月-2021年10月西药房收录的88例使用高警示药品的患者随机均分为常规模式管理（对照组）和安全管理模式管理（研究组），分析安全管理的应用价值。结果：经药品安全管理后，观察组使用错误次数及不良事件发生率明显低于对照组，而从对安全管理服务满意度方面来看，研究组的评分高于对照组，结论：安全管理在西药房高警示药品管理中应用价值较高，值得推广。

简介：【摘要】目的：评估西药房高危药品管理情况与用药安全性。方法：以2019年1月至2019年12月作为对照组，分析西药房高危药品管理中存在的问题，2020年1月至2020年12月时间段作为观察组，在分析对照组西药房高危药品管理中存在的问题的基础上制定针对性改进措施并落实，两组管理效果比较。结果：观察组摆放不合理、不合理用药、认识不足发生次数都要低于对照组，两组在摆放不合理、认识不足差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：加强西药房高危药品管理可保证用药安全性，值得推广。

简介：摘要：食品药品监管一直备受社会各界的广泛关注，但在其监督管理过程中也遇到许多困难。造成当前困境的主要原因是国家能力存在一定的不足之处，政府在理解和实现国家目标方面存在一定的偏差，职能部门之间的分工、协调政策等方面难以进行有效地实施，从而食品药品监管难度加大。基于此，本文对国家能力视角下的农村食品药品监督管理困境进行深入的研究，并提出相应的应对策略，期望能够为同行业者提供参考。

简介：摘要:高职药学专业的课程标准建设与实际药学领域的发展与建设有十分密切的关联，为了使得高职药学专业的人才培养能够与实际的药学领域岗位发展相适应，有关教育研究者尝试从实用性的角度出发，进行高职药学专业有关课程的建设。本文将以《药品检验技术》这一课程为例来对现阶段高职药学专业课程标准改进与完善进行分析研究。以期能够使得高职药学专业的日常课程设置更符合时代的发展趋向。

简介：摘要：目的：在药品采购供应管理过程中使用PDCA循环模式，观察该种管理模式的应用效果。方法：将我院2021年7月--2021年12月期间选取600件药品作为观察对象，并将其随时分为两组，对照组使用传统管理模式，实验组使用PDCA循环管理模式，对比两组药品的使用情况，每组300件。结果：对照组的复核差错率、不合格报损率均高于实验组，去向明确率、使用有效率均低于实验组，两组有差异，（p

简介：摘要：医药产品价格同人民的生活健康密切相关。医药产品价格的重要性毋庸置疑。目前，我国已经开放了除麻醉药物和第一类精神药品之外所有的药物的政府价格。但由于对药物价格监管的逐步放宽，人们也开始担忧药价是不是还会暴涨，普通市民是否负担得起，以及放开药物价格是件好事还是坏事。但对于我国而言，放开药物价格监管通常是一件好事，但每件事都有利弊的双重性，因此促进优势和消除劣势尤为重要。本文就政府放开药价管制对于药品定价和监管的作用进行了详细的研究。

简介：【摘要】目的：评估西药房高危药品管理情况与用药安全性。方法：以2019年1月至2019年12月作为对照组，分析西药房高危药品管理中存在的问题，2020年1月至2020年12月时间段作为观察组，在分析对照组西药房高危药品管理中存在的问题的基础上制定针对性改进措施并落实，两组管理效果比较。结果：观察组摆放不合理、不合理用药、认识不足发生次数都要低于对照组，两组在摆放不合理、认识不足差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：加强西药房高危药品管理可保证用药安全性，值得推广。

简介：摘要 目的：探讨我院发生药品不良反应（ADR）的相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法，运用Excel197-2003工作表对我院2019年1月-2020年12月210例药品不良反应按患者的年龄、原患疾病、引发不良反应的药品品种、给药途径、不良反应涉及的器官系统损害进行统计分析。结果： 210例ADR中，根据年龄段分层，50岁以上人群发生率最高，占69.52%；按原患疾病病种分布，呼吸系统疾病发生率最高，占22.38%；涉及药品品种31种，最多的是抗菌药物（22.38%）；以静脉滴注为主，占46.19%；以皮肤及其附件损害最常见，占33.81%。结论：重视不良反应监测工作，加强用药者对ADR的识别、及时防范、正确处理；加强医院ADR制度建设，临床合理用药管理，减少不良反应的发生。