简介:在医疗领域,药物被广泛用于治疗和预防各种疾病。然而,药物并非完美无瑕,它们可能会产生一些我们称之为“副作用”或“不良反应”的现象。这些不良反应可能会对我们的健康产生一定的影响,因此,了解和学会如何应对与处理这些不良反应至关重要。
简介:摘要:目的:研究临床肿瘤化疗中 养阴生血合剂的应用和作用,提高科室 的工作效率和服务质量。方法:选取 2018年 2月 -2020年 1月我院的肿瘤科化疗 患者 150 人,然后将其随机分为合剂 组与普通组,每组成员各 75 人,普通组即实施平时的治疗 方式,合剂 组即实施以患者为中心的养阴生血合剂创新方式 ,分析患者在不同治疗 方式下形成的成果和疗效 。结果:从合剂 组和普通组在身体状态、治疗前后血常规表现的 数据计算上 ,可以 得出合剂 组患者病情得到了有效控制和改善,且养阴生血合剂能较好地辅助化疗过程,该组患者 完成化疗任务的人数在总人数的比重 更高 , 以上数据差异均具有统计学意义( P<0.05 )。 结论:在 控制 恶性肿瘤 扩散和帮助患者恢复健康 时,辅助使用养阴生血合剂是可行的,不仅有利于 推进 治疗 全过程 ,减少患者的痛苦,而且有助于增强治疗效果和促进后期 的康复 ,符合人体发展规律,有利于提高整 体疗效 ,值得广泛认可和应用。
简介:摘要目的对接种疫苗的儿童进行接种反应护理的临床效果观察。方法选择2017年7月至2018年7月间在我疾控中心进行疫苗接种的60名儿童,随机分为观察组和对照组,其中30例纳入观察组,为儿童实施接种反应预防性护理干预,30例纳入对照组,提供常规接种护理服务,评价两组儿童接种后不良反应、儿童家长满意率、护患纠纷事件发生率。结果观察组30例儿童中不良反应发生率1例(3.3%),明显低于对照组5例(16.7%);观察组家长对护理服务非常满意率较高;观察组30例儿童中,因接种后不良反应发生情况而产生护患纠纷事件为1例(3.3%);对照组30例儿童中,因接种后不良反应发生情况而产生护患纠纷事件为5例(16.7%),差异均有统计学意义(P>0.05)。结论对接种疫苗的儿童进行接种反应预防性护理干预,可有效提高家长对护理服务满意率,降低接种后不良反应率及护患纠纷事件发生率。
简介:摘要:目的 本文分析我中心2020年药品不良反应(ADR)监测情况。方法选择2020年1月-2020年12月我中心上报国家ADR监测网的220例ADR报告作为研究对象,分别从不同方面分析出现药品不良反应的情况。结果 男性发生ADR机率比女性要高,发生ADR患者的年龄主要处在≥45岁。静脉给药的方式发生ADR的机率最高。造影剂引起的ADR机率最高。ADR累及器官和(或)系统,以及临床表征呈现多样化,一些病例同时累及多个器官或系统。结论 我院的ADR具有一定特点,要把关注点放在ADR易发药物与群体上,挑选恰当的给药方式,临床要高度重视监测ADR,进一步提升临床合理用药水平,防止或降低发生ADR。
简介:【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所引发的不良反应以及临床分析。方法 选取本院42例使用阿莫西林后出现不良反应的患者开展本次研究,标本纳入时间范围为2020年3月到2021年10月,通过对患者的临床资料进行分析,确认其出现不良反应的具体类型以及临床表现。结果 42例患者中,出现的主要不良反应为变态反应,占比50.00(21例),其余不良反应为过敏性休克21.43%(9例)、神经功能紊乱14.29%(6例)、生殖泌尿系统损害14.29%(6例)。其中,19.05%(8例)的患者在用药后24小时内出现不良反应,59.52%(25例)的患者在用药后2天到7天内出现不良反应,21.43%(9例)的患者在用药8天后出现不良反应。结论 根据本次研究的结果可以确认,在对患者使用阿莫西林治疗时,极易出现多种药物不良反应,这就需要对患者进行合理用药,保证其用药的安全性。同时,对患者用药2天后需要加强观察,做好有效的预防以及处理,避免发生严重的后果。
简介:【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所引发的不良反应以及临床分析。方法 选取本院42例使用阿莫西林后出现不良反应的患者开展本次研究,标本纳入时间范围为2020年3月到2021年10月,通过对患者的临床资料进行分析,确认其出现不良反应的具体类型以及临床表现。结果 42例患者中,出现的主要不良反应为变态反应,占比50.00(21例),其余不良反应为过敏性休克21.43%(9例)、神经功能紊乱14.29%(6例)、生殖泌尿系统损害14.29%(6例)。其中,19.05%(8例)的患者在用药后24小时内出现不良反应,59.52%(25例)的患者在用药后2天到7天内出现不良反应,21.43%(9例)的患者在用药8天后出现不良反应。结论 根据本次研究的结果可以确认,在对患者使用阿莫西林治疗时,极易出现多种药物不良反应,这就需要对患者进行合理用药,保证其用药的安全性。同时,对患者用药2天后需要加强观察,做好有效的预防以及处理,避免发生严重的后果。
简介:【摘要】 目的 研究在药品配发过程中实施药师干预,以控制药物不良反应的应用效果。方法 选择2019年12月-2021年12月在我院接受药物治疗的患者100例,根据用药指导模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中50例患者实施常规用药指导干预;观察组中50例患者在药品配发过程中实施以药师为中心的药学服务干预。对比两组用药期间出现的不良反应和纠纷事件情况、用药依从性、对用药指导干预模式的满意度、用药时间。结果 观察组研究对象用药期间出现的不良反应和纠纷事件的例数均少于对照组,组间数据比较P<0.05;用药依从率高于对照组,组间数据比较P<0.05;对用药指导干预模式的满意度高于对照组,组间数据比较P<0.05;用药时间短于对照组,组间数据比较P<0.05。结论 在药品配发过程中实施以药师为中心的用药指导干预,可以有效控制药物不良反应的发生,缩短用药时间,降低纠纷事件发生率,使用药依从性和满意度得到同步提升。
简介:【摘要】目的:研究患儿开展X线检查时的心理行为反应与护理对策。方法:选取2021年5月-2022年5月在我院接受X线检查的60例患儿作为实验对象,分析其心理行为反应,为其开展心理护理,分析患儿护理前后的心理状态以及护理满意度。结果:较比护理前,患儿经护理后心理行为反应有明显改善(P<0.05);护理后患儿家长的护理满意度(85.00%)明显高于护理前(36.67%)(P<0.05)。结论:患儿在开展X线检查时,及时关注并分析其心理变化,然后为其开展有针对性的心理护理,能更好的改善患儿的心理状态,促使其检查配合度提升,并使患儿家长对服务的满意度随之提升,避免医护患纠纷,值得进一步推荐应用。