简介：

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简介：目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定林芝地区产丹参不同部位中丹参酚酸B的含量.方法：采用HPLC法,色谱柱为PhenomenexC18柱（4.60mmx250mm,5μm）;流动相为甲酸-水-甲醇乙腈（1∶59∶30∶10）,等度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为286nm;柱温为25℃.结果：丹参酚酸B含量测定的线性范围为0.0396～0.792mg/mL,相关系数为0.9990,平均加样回收率为99.40％.结论：丹参茎、叶中均含有丹参酚酸B,可以进行相应资源的开发.

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简介：目的：建立HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁含量的方法。方法：色谱柱为Venus—C18柱（200ram×4．6mm）；流动相：甲醇-水-乙醇-三乙胺（70：230：2．4：0．3）；流速1．0mL／min；检测波长254mm。结果：士的宁进样量在0．196-1．372μg范围内线性关系良好。平均回收率=99．4％，RSD=1．31％。结论：该法简单准确、重现性好，可作为伸筋丹胶囊质量控制的依据之一。

简介：目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙睛-水（17：83）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷在52．4～524μ/m1范围内呈较好线性关系，r=0．9999；该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，平均回收率99．76％，RSD4．68％。结论此法准确可靠，适用于测定芍药苷的含量，可用于散结止痛颗粒的质量控制。

简介：目的：测定新疆赤芍中氨基酸的含量。方法：将样品柱前衍生化后采用高效液相色谱法测定赤芍中氨基酸的含量。结果：新疆芍药甘氨酸平均含量为5．55％，丙氨酸平均含量3．90％；块根芍药甘氨酸平均含量为5．40％，丙氨酸平均含量3．88％。结论：新疆赤芍中甘氨酸和丙氨酸的含量与药典收载赤芍相近。

简介：目的：建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法：以芦丁为对照品,选择501nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果：芦丁在0.008mg/mL～0.048mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论：分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。

简介：该文采用双波长薄层扫描法测定妇炎净胶囊中苦玄参甙IA的含量。该法平均回收率为98．32％，RSD为1．0％（n＝5），方法简便可行，结果准确，重现性好，其它成分无干扰，可用于妇炎净胶囊的质量控制。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：有的影片让你欢畅淋漓，有的影片让你痛彻心扉，有的影片让你深思警醒，有的影片让你毛骨悚然，有的影片让你追忆历史，然而还有一种影片让你为之疯狂。

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简介：目的建立测定薰衣草中总黄酮和总多酚含量的方法,比较不同来源薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.方法采用超声辅助溶剂提取,可见分光光度法测定薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.结果以芦丁和没食子酸分别作为测定总黄酮和总多酚含量的对照品,分别在浓度18.51~55.54μg/ml（r=0.9997）和1.98~9.91μg/ml（r=0.9969）范围内呈良好的线性关系,结果表明,不同来源的薰衣草中总黄酮和总多酚含量具有一定差异.结论该法简单易行,重现性好,测定总黄酮和总多酚含量稳定、准确,可作为薰衣草总黄酮和总多酚的检测方法.本研究为薰衣草药材及其中成药质量评价提供参考依据.

简介：目的制备环吡酮胺妇科用乳膏并对其成品质量进行考察。方法根据正交试验法优化环吡酮胺乳膏基质处方;建立HPLC测定制剂含量的方法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;检测波长：304nm;流动相：乙腈甲醇缓冲液（25∶45∶30）,流速：1.0mL/min;柱温：25℃。结果环吡酮胺在此色谱条件下系统适应性良好,浓度范围在29.2~233.6g/mL时,线性关系良好,回归方程为A=492.195C1.5233（r=0.9999）,平均回收率、含量测定的RSD均小于2.0%。结论制备妇科用环吡酮胺乳膏,含量测定、稳定性是可行的。

简介：目的：用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量。方法：采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量，色谱柱：Hichrspner5-C18（4、6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇一水（60：40），检测波长274nm，柱温25℃。结果：线性范围：在选定色谱条件下线性范围良好，丹皮酚的样品加样回收率为99．16％，RSD为0．26％（n=5）。丹皮酚含量顺序为：安徽丹皮〉贵州丹皮〉四川丹皮〉云南丹皮〉河北丹皮。结论：该方法快速简便，结果准确可靠。

简介：目的：建立HPLC同时测定竹节参中竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa的含量测定方法,并对不同产地的竹节参药材进行含量测定。方法：采用HibarC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm。结果：竹节参皂苷Ⅴ在0.36--7.20μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.0%,（RSD=0.73%,n=6）;竹节参皂苷Ⅳa在0.57~11.40μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%（RSD=0.86%,n=6）。结论：该方法结果准确、重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。