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简介：摘要：对基层医院中的感染管理存在的问题进行分析研究，从而提出切实可行的针对性对策，对策内容主要包括建立和完善相关管理制度标准、加强感染监测力度、加强抗生素类药物的管理、提升管理人员责任心、患者及家属健康宣教等，通过各项措施的实施来提高基层医院感染管理工作质量。

简介：【摘要】目的 探究分析现阶段药品注册检验启动工作要求及面临的挑战。方法 时间：2023年1月至2023年12月，对象：药品注册检验工作102例，开展针对性药品注册检验启动工作改进措施，明确开展前后检验出错率。结果 开展针对性药品注册检验启动工作改进措施后检验出错率低于开展前，P＜0.05。结论 完善药品注册检验启动工作流程，可显著提升工作质量，值得推广与应用。

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简介：摘要基本性能测试项目分为准确性和危险输出的防护两部分。准确性部分对于诊断式和移动式心电图机而言，是以多道数据库波形的测试来实现，其他心电图机包括心电监护仪由于没有将这个部分区分开来，因此把准确性的测试归类到危险输出的防护部分内。

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简介：摘要药品质量关系到使用者的安全性，如果药品在生产过程中其产品质量不符合要求，那么当药品销售出去，并提供给患者使用时，将会导致人们的生命安全受到极大威胁。因此，为了尽量减少这种情况的出现，就需要加强对药品生产过程中的质量管理，并加强对药品生产过程中对产品质量的检验，只有这样，才能保证药品质量符合相关规定，保证使用者的安全。本文主要对药品生产过程中产品的质量要求进行了阐述，并介绍了对药品生产过程中对产品的检验方法，以期为今后同类型研究提供依据。

简介：摘要：随着我国现代医疗卫生体系的不断发展完善，医院服务模式的转型已经成为必然趋势。而作为医院服务的基本构成，医院档案管理直接关系到医院发展规划的制定和医疗事业的可持续发展。近几年来，在信息化技术的加持下，电子化、标准化以及现代化成为当前阶段医院档案管理工作的主要发展趋势，管理效率和精度水平均大幅度提升。基于此，本文将在简要分析信息化医院档案管理内涵、特点、价值的基础上，针对医院档案管理如何适应医院信息化要求的问题展开对策探讨。

简介：摘要：体外诊断试剂是指在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品，可单独使用，也可与仪器、器具、设备或系统组合使用。其中，用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊断试剂按照医疗器械进行管理。体外诊断试剂稳定性是指产品在生产企业规定的条件下储存，在规定的时间内保持其性能特性的能力，主要包括实时稳定性、运输稳定性、开瓶稳定性、冻融稳定性、机载稳定性、复溶稳定性（冻干产品）等。稳定性作为评价体外诊断试剂保持产品性能的重要指标，对产品的研发、生产、运输、保存和使用等环节具有重要意义，通过稳定性研究可以评价和调整产品组方、工艺、包装材料等，确定产品的保存期限和开封后保存期限，明确产品的运输、储存和开封后的保存条件，并可在产品保存期限和储存条件等发生变更时，验证变更后的产品稳定性。

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简介：摘 要：随着医院供氧模式发展，管道供氧已经取代传统钢瓶供氧模式，因此，制氧中心人员不仅需要相关的专业知识，严格按照规章制度进行设备操作，及时排除设备故障、降低安全隐患能力，用于保障医院用氧安全，而且需要不断提升供氧中心人员技术能力和探索新的生产模式。本文结合实际，对制氧中心维护及管理进行探讨。

简介：摘要：随着医疗水平的不断发展提高，医疗设备的专业性、种类也在逐渐提升，同时带来的是医疗设备出现的故障问题，对医疗设备的维护管理带来了影响。本文通过目前医院医疗设备维修维护管理情况分析、医院医疗设备维修维护管理的策略分析角度，对医院医疗设备的维修维护管理问题及应对策略情况进行综述，为今后医院医疗设备维修维护管理研究的工作者提供一定参考。

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简介：胶原基医疗器械由于优异的生物相容性和可降解性，备受临床的青睐。根据目前国内市面上胶原基医疗器械产品的信息和日常检验任务的经验，综合分析了国内胶原基医疗器械产品的特点和面临的问题，并提出了相应的解决方案。