简介：据中国疾病预防控制中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估,截至2018年底,我国估计存活艾滋病感染者约125万。截至2018年9月底,全国报告存活感染者85.0万,死亡26.2万例。估计新发感染者每年8万例左右。从1985年首次报告艾滋病病例至今,参照国际标准,与其他国家相比,我国艾滋病疫情处于低流行水平。

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简介：摘要：目的：探讨透明质酸和猪胶原蛋白复配剂在眶周年轻化治疗中的临床应用效果。方法：于2023年3月-2024年4月，收录进行眶周年轻化治疗的患者25例。采用透明质酸和猪胶原蛋白复配剂联合进行治疗，对治疗后即刻、治疗后1个月和3个月的效果进行评估。结果：治疗后3个月的GAIS评分最高，与治疗后即刻、1个月相比P＜0.05。结论：在眶周年轻化的治疗中，根据眶周不同部位的层次和所需达到的效果，精确调整透明质酸与胶原蛋白的配比，能够有效确保治疗效果的精准性和持久性。

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简介：〈摘要目的〉总结刨宫产产妇的术前访视，术中护理，术后随访等临床护理措施，为患者提供优质服务。方法选取我院2016年4月-2016年1月收治的152例刨宫产产妇，实施术前心理护理、饮食护理、术前准备、术中护理、术后随访观察等干预措施。结果精心准备加强手术室护士对刨宫产术的围手术期护理确保母婴安全及手术成功的关键。

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简介：【摘要】目的:主要研究在静配中心的护理中实施优质护理干预的应用效果。方法: 2019年1月-2019年12月静配中心的护理中实施常规护理作为对照组，在2020年1月-2020年12月，静配中心的护理中实施优质护理干预作为研究组，随机抽取本院50名医护人员对研究组和对照组护理后的工作满意度进行分析比较。结果:采用两种不同的护理服务措施护理后，研究组的优质护理干预服务取得了较好的效果，医护人员对于研究组的满意度评分也高于对照组（P

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简介：摘要：大蜜丸自动化生产联动线实现了大蜜丸的自动化生产与炼制，应用现代化的技术和设备提升了生产的质量和效率，有利于促进生产企业的发展。本文深入分析了大蜜丸自动化生产的流程和设备，并研究了大生产中存在的技术问题，提出了有利的解决措施，希望对我国的大蜜丸快速生产与炼制有积极的意义。

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简介：【摘要】目的：探讨护士在静脉用药配液中心的工作内容与意义。方法：选择在2020.01-2021.01在我院静脉用药配液中心就职的26名工作人员与100例就医患者，回顾性分析科室护士工作质量与不良事件发生情况，并总结护士工作内容与工作意义。结果：不良事件总发生率为2.0%，无患者由于药品因素产生输液不良反应，经调查患者满意情况，结果显示满意度达99.0%。结论：通过医院静脉用药配液中心硬件设施与护士规范化操作，可确保患者用药安全性的同时，还能够提升患者满意度，有利于持续提高临床治疗及护理质量，适宜推广。

简介：建立缩微技术协作网，有利于充分发挥现有设备潜力，促进单位间交往，推动我国卫生档案工作发展。介绍了服务网点组合形式、设备要求、缩微品质量、包装以及开展缩微工作应注意的问题。

简介：摘要 目的：对本实验室AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪进行NT-proBNP性能验证，评价其能否应用于临床检验。方法：参考美国临床和实验室标准化协会（CLSI）系列文献和相关国家行业标准，结合实际工作对AutoLumo2000plus全自动化学发光分析仪检测NT-proBNP的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间逐一进行验证。结果：精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间符合厂家所提供的性能标准。结论：AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪检测NT-proBNP的主要分析性能良好，符合相关技术指标要求，能够满足临床检验要求。

简介：摘要：目的 本文介绍了静配中心处方审核的技术手段、不合格干预、效果评价与展望。方法 静配中心处方审核采用自动化审核系统、人工审核与专家咨询、信息技术与数据管理，以及数据挖掘与机器学习等技术手段，提高处方审核的准确性和效率。结果 不合格干预包括定义与分类、风险与影响、处理流程，以及干预方法与策略，以减少潜在的风险和不良影响。结论 通过审核的改进与优化，可以不断提升处方审核的质量和效能。

简介：摘要目的采取有效的配准方式，证实合理的配准方式对于CT、MR扫描的图像融合对胶质瘤靶区勾画的重要性、可行性及对放疗的应用的价值。方法抽取两组各10例临床上术后病理确诊为胶质瘤的患者，所有患者在进行治疗前均行CT增强扫描和MR增强扫描。第一组在体表不做标记点，并且MRI扫描时不采用和CT扫描时的头枕。第二组按研究的目的在体表做好标记并做到CT扫描和MR扫描的患者体位尽量保持一致（MRI扫描时选择和CT扫描时采用类似的头枕）。将扫描完的图像传输到放疗室中的TPS中，然后分别采用Manual和PointMatch法进行图像标配。配准完成后进行图像融合，直到到达满意的融合效果。然后由放疗科两位副主任职称的放疗医师及我院放射科一名副主任以上的医师对融合图像进行评估和勾画，分别在CT、MRI及融合好的图像上勾画临床靶区(ClinicaltargetVolume)CTV及周围正常危及器官（眼球、晶体、视神经、脑干、脊髓等）。在融合好的图像上勾画CTV并设为CTV-CT/MR，以此类推，定义为设为CTV-CT,CTV-MR。然后对比两组的CTV重合度(CTV-T)来评价CT和MRI图像融合的精度，即V-CTV-T的体积占CT图像上V-CTV-CT的百分比V-CTV-T=CTV-CT/MR/V-CTV-CT*100%(理想状态下为1)。并且计算二组在配准状态下的三维方向上的误差大小。结果1.第一组和第二组CTV重合度(融合的图像与CT对比)为0.8士0.26，0.91士0.11，二者差异具有统计学意义。第一组和第二组CTV重合（融合的图像与MRI对比）为0.92士0.15,1.02士0.08，两者差异也具有统计学意义。但与单纯CT对比，MRI更接近与1，差异性小。2.利用PointMarch计算第一组X,Y,Z轴方向的平均误差为(0.65士0.17)mm,(1.2士0.11)mm;(2.2士0.20)mm，三维空间总的平均误差为(2.24士1.15)mm；第二组X,Y,Z轴方向的平均误差为(0.25士0.11)mm,(0.6士0.11)mm;(1.2士0.20)mm，三维空间总的平均误差为(1.26士0.35)mm。不加标记点的误差明显大于加标记点的，并且不加标记点的误差超过了误差范围。结论1.体位一致的CT和MRI扫描是两者图像融合的关键，体位一致的图像融合技术误差在可接受的范围内。2.MRI扫描的图像勾画靶区比CT勾画靶区的精度高。

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简介：【摘要】目的：分析 PDCA循环在静配中心感染管理中的应用。方法：选择我院于 2017年 6月到 2018年 5月期间的静配中心为观察组实施 PDCA循环管理模式，于 2017年 6月到 2018年 5月期间的静配中心为对照组实施常规管理模式，两组通过管理质量进行对比。结果：两组对比，观察组沉降菌生成率明显少于对照组，（ P＜ 0.05）。结论：对静配中心运用 PDCA循环管理模式，可有效降低沉降菌生成几率，减少感染的发生，该管理模式在临床中具有重要价值，值得应用。

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简介：摘要：静配中心是为患者统一进行药物配置、分发的管理中心，改变了既往在开放环境中皮遏制静脉液体的方式，药物配置的准确性、及时性关系到患者的生命安全，若静配中心存在陪药物配置差错则会直接危及患者生命。既往静配中心多采用护理标识，用以区分不同种类药物的用药情况，避免因配置药物引发的不当用药事件，可有效减轻护理人员在面对紧急抢救和患者数目增加的情况下，工作量骤增带来的压力。但因受到管理体系、人员专业水平等多种因素影响，护理标识的应用较为片面，在临床管理应用中仍存在一定的差错率，临床应用存在局限性。护理风险管理是及时整理并发现静配中心的风险并实施控制解决，临床常应用于门诊急诊以及重症监护室中，可使护理管理更具针对性，极大地提高了管理效率，以保证药物配置安全性，为患者提供更优质的护理服务，对减少静配中心药物配置差错率具有积极意义。因此，为进一步提高静配中心管理效率，避免药物配置差错发生情况。