简介：摘要目的研究Livin基因在NSCLC中的表达和临床病理意义。方法RT-PCR技术检测45例NSCLC组织中LivinmRNA的表达情况。结果45例NSCLC组织中LivinmRNA阳性表达阳性率为71.1％。Livin基因表达与细胞学类型、分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无相关（P>0.05）。结论LivinmRNA在NSCLC组织中高表达。

简介：摘要目的探讨雌二醇对细胞中SLC34A2基因表达和钙、磷转运的影响。方法以不同浓度雌二醇与A549细胞共同培养24后用RT-PCR检测细胞中SLC34A2mRNA表达情况，试剂盒检测细胞上清中钙、磷的含量。结果高、中浓度的雌二醇抑制该基因的表达，与对照组比较差异有显著性（P<0.01）；低浓度的雌二醇组促进该基因的表达，与对照组比较差异无显著性（P<0.01）；同时，低浓度雌二醇组细胞上清中钙、磷含量降低最明显，与对照组比较差异均有显著性（P<0.01）。结论在A549细胞中，低浓度雌二醇促进SLC34A2基因的表达，进而促进细胞外液钙、磷的转运；高浓度的雌二醇则抑制该基因的表达。

简介：摘要目的研究骨巨细胞瘤中PTEN基因的表达情况、探讨其与骨巨细胞瘤临床分级和预后的关系。方法应用RT-PCR的方法检测了32例骨巨细胞瘤PTENmRNA的表达，就PTENmRNA表达水平与临床变量之间进行分析。结果PTENmRNA在骨巨细胞瘤中的阳性表达率为75%；PTENmRNA阳性表达与患者的年龄、性别和Jaffe分级无关；与Enneking分级和肿瘤复发转移有相关性(P<0.05)，与生存时间显著相关(P<0.01)。结论PTENmRNA在骨巨细胞瘤中的表达与Enneking分级和预后有一定关系，可以作为判断骨巨细胞瘤预后的一项重要参考指标。

简介：摘要目的研究中医虚证与食管癌C-myc基因表达的关系，探讨其临床意义。方法根据中医辨证标准，将50例患者分为食管癌伴有虚证和不伴有虚证两组。胃镜和手术标本，进行病理学检查及C-myc的免疫组化检查，C-myc基因表达结果用图像分析进行半定量测定。结果50例患者中有21例（42%）患者有不同程度的虚证表现，其中气虚8例，阴虚5例，气阴两虚4例，气血两虚3例，阴阳两虚1例。食管癌伴有虚证组患者比不伴有虚证组患者C-myc的表达增强，其差异具有统计学意义（p<0.01）,虚症患者的转移发生率明显高于不伴虚证者（p<0.05）。结论中医虚证与食管癌C-myc基因表达关系密切。虚症患者更易发生浸润和转移。

简介：摘要目的比较TGF-β1在不同氧环境饲养新生鼠视网膜中的表达变化，揭示TGF-β1与早产儿视网膜病变发病的关系。方法60只7日龄C57BL/6J鼠仔随机分为三组，对照组饲养于空气中；实验组1饲养于75%氧箱中5天后改为空气饲养；实验组2氧箱中的氧浓度逐日从30%升高至75%后再逐日下降至空气饲养。分别于第3、8、14天行视网膜铺片ADP染色观察视网膜血管变化；14天时采用免疫组化法检测视网膜TGF-β1表达，RT-PCR法检测TGF-β1mRNA表达。结果实验组1和实验组2新生鼠视网膜血管缩窄。第14天时，实验组1周边视网膜血管密度增加，TGF-β1表达呈阳性改变，TGF-β1mRNA表达高于对照组和实验组2（P>0.05）；实验组2周边视网膜血管未见明显异常改变，TGF-β1表达呈阴性改变，TGF-β1mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义（P<0.05）。结论TGF-β1参与早产儿视网膜病变的发病过程，吸入氧浓度波动较大时视网膜表达TGF-β1增加，并产生类似于早产儿视网膜病变的改变。

简介：摘要目的研究腮腺腺样囊性癌（adenoidcysticcarcinoma，ACC）中缺氧诱导因子-1α（hypoxia-induciblefactor-1α，HIF-1α）和血小板衍生生长因子（Platelet-DerivedGrowthFactor，PDGF）的表达情况，并探讨两者与ACC生物学行为的关系及两者间的相关性。方法通过采用免疫组化S-P法，分别对30例ACC、10例腮腺多形性腺瘤和10例正常唾液腺组织中HIF-1α和PDGF的表达进行检测。结果HIF-1α和PDGF在ACC的阳性表达比率分别为73.3％和83.3％，而正常唾液腺组织中没有表达。通过计算得知P<0.05，说明分组间的差异是具有统计学的意义。结论HIF-1α和PDGF在ACC中具有高表达率，并且与ACC生物学行为密切相关。

简介：

简介：摘要目的通过PCR-RFLP技术研究CYP1A1基因多态性，探讨这种基因的多态性与甲状腺乳头状癌的遗传易感性之间的关系.材料及方法大理学院附属医院50例甲状腺乳头状癌患者和30例结节状甲状腺肿或甲状腺腺瘤石蜡标本组织。提取DNA，PCR-RFLP、琼脂糖凝胶电泳。结果CYP1A1MspI的基因多态性与甲状腺乳头状癌易感性无关.结论CYP1A1基因多态性中单独的MspI型基因型与甲状腺乳头状癌的易感性无关。

简介：目的了解河南省2009年肠道病毒71型（EV71）流行株VP1基因特征。方法采用RT-PCR方法从手足口病患者粪便、咽拭子样品中扩增VP1区全长基因和序列测定,利用生物信息学软件对序列进行分析,构建序列遗传发育树。结果262份样品中,VP1基因RT-PCR扩增鉴定结果显示111份样品阳性,选取其中20份样品进行VP1基因全序列测定,结果显示其与C4亚型代表株核苷酸同源性为90.8%～93.6%,氨基酸同源性为94.0%～99.3%。结论河南省手足口病患者感染EV71病毒的流行株属C基因型的C4亚型。

简介：目的阐述引起安徽省2008年手足口病（hand,footandmouthdisease,HFMD）流行的肠道病毒71型（enterovirus71,EV71）基因特征。方法采集HFMD暴发初期患者标本,进行病毒分离、培养,通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）鉴定上述培养物。扩增病毒株及核酸样本的VP1编码区全基因,并进行序列测定和分析。结果暴发初期分离出3份病毒株,经中和试验及RT-PCR证实为EV71。根据VP1全基因序列与EV71基因型、亚型参考株构建亲缘性关系树,17份测序结果与C4亚型聚为一簇,与A、B、C1、C2、C3、C4基因型别（亚型）的核苷酸的同源性分别为：82.0%-83.0%、84.3%-85.4%、89.7%-91.1%、89.1%-90.7%、88.3%-89.8%、93.0%-94.6%;氨基酸的同源性分别为：93.9%-95.2%、96.6%-97.6%、97.9%-98.6%、98.6%-99.3%、98.3%-98.9%、98.6%-99.6%;簇内比较显示,1株2006年的EV71毒株与另16份2008年样本在C4亚型内又分属两个亚簇,核苷酸、氨基酸的同源性分别为：96.2%-96.9%、98.3%-99.3%。结论引起安徽省2008年HFMD的EV71为C4亚型,与2006年分离的1份毒株有差异,提示安徽省存在C4亚型的不同分支。

简介：摘要：法医亲子鉴定案件中，关于STR基因座等位基因丢失现象屡见报道，但大多没有确定突变碱基的位置，文章通过多试剂盒检测及基因测序分析了一例等位基因丢失案件以供同行参考。

简介：摘要Bcl-2及P53基因可以调控细胞凋亡。我们应用Bcl-2及P53基因产物单克隆抗体，标记53例甲状腺腺瘤及41例甲状腺癌。结果发现，甲状腺癌和部分甲状腺腺瘤有Bcl-2及P53基因产物表达。阳性产物分别定位于肿瘤细胞浆和细胞核。在甲状腺癌，二种基因产物阳性表达率在恶性度较高的未分化癌和滤泡癌或临床TNM分期III、IV期的病例增高显著。提示Bcl-2及突变型P53基因产物与甲状腺肿瘤的发生、发展及预后有关。

简介：目的构建超抗原SEA和喉癌来源的MAGE-A3基因共表达的真核表达载体,检测、鉴定其在293T细胞中的表达.方法分别用RT-PCR方法及人工化学合成法获得MAGE-A3和SEA基因片段,然后依次将MAGE-A3和SEA基因克隆至含内部核糖体进入位点的真核表达载体IRES序列的上、下游,构建成重组质粒pMAGEA3-IRES-SEA.经脂质体转染至293T细胞以后,用荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分别鉴定SEA、MAGE-A3基因的表达.结果限制性内切酶酶切分析证实MAGE-A3基因和SEA基因均正确地克隆在pMAGEA3-IRES-SEA中,基因测序结果与GenBank公布的MAGE-A3、SEA序列完全一致,实现了双基因的正确重组.重组质粒转染293T细胞后能检测到MAGE-A3、SEA基因的高水平表达.结论成功地构建了pMAGEA3-IRES-SEA真核表达质粒,并能在293T细胞中有效表达MAGE-A3和SEA蛋白,由此奠定了其作为抗喉癌DNA疫苗应用的基础.

简介：摘要目的了解电离辐射对人类乳腺癌MDA-MB-231细胞FGFR2基因表达的影响。方法将MDA-MB-231细胞培养至密度为60%左右，采用0；2；4；6；8和10Gy六个不同剂量的X射线照射，24小时后收集样品。采用RT-PCR法测定FGFR2基因在照射后mRNA表示水平的改变。结果2和4Gy的X射线照射，FGFR2基因的表达较对照组明显降低，随后随剂量的增加表达量又逐渐上升。结论电离辐射在低剂量组2和4Gy使乳腺癌细胞FGFR2基因表达降低，随后又逐渐上升。

简介：摘要目的探讨鼻咽癌组织中细胞自发凋亡及凋亡基因P53、bcl-2的表达在预测放射敏感性中的意义。方法对60例初治、无远处转移、放疗前鼻咽癌患者活检标本分别采用TUNEL法检测细胞自发凋亡，免疫组化技术检测P53和bcl-2基因的表达情况；临床观测患者放疗过程中鼻咽部肿瘤的消退情况。结果在鼻咽癌组织中突变型P53和bcI—2基因的表达水平呈正相关（r=0.642，P<0.05）；鼻咽癌组织中突变型P53基因表达水平与细胞自发凋亡率呈负相关（r=-0.865，P<0.05）；鼻咽癌组织中bcl-2基因表达水平与细胞自发凋亡率呈负相关（r=-0.675，P<0.05）。突变型P53基因阳性表达水平与鼻咽癌瘤体的消退率呈负相关；bcl-2基因阳性表达水平与鼻咽癌瘤体的消退率呈负相关（放疗40Gy时，Rs=-0.751；放疗70Gy时，Rs=-0.820；P<0.05）；自发凋亡率与鼻咽癌瘤体的消退率呈显著正相关（放疗剂量为40Gy时，r=0.869；放疗剂量为70Gy时，r=0.918；P<0.01）。患者的性别、年龄及分期与鼻咽癌瘤体的消退率均无相关性(P>0.05)。结论本研究表明鼻咽癌中细胞自发凋亡率及凋亡相关基因P53、bcl-2的表达与即时疗效密切相关,P53、bcl-2基因之间可能存在协同作用；细胞自发凋亡率和P53、bcl-2蛋白可以作为鼻咽癌放射敏感性可能的预测指标,联合检测自发凋亡率和P53、bcl-2蛋白意义更大。

简介：摘要目的利用巢式RT－PCR法对食管癌患者的肿瘤组织及肋骨骨髓中的CK19mRNA进行检测，探讨两者之间的相关性，结合相应的临床资料，从而对食管癌早期远处微转移做出诊断。方法采用巢式RT－PCR法检测食管癌患者（无远处转移35例，有远处转移8例）及食管良性病变患者的肋骨骨髓中CK19mRNA基因的表达（共12例）。结果食管良性病变患者的肋骨骨髓中均未检测出CK19mRNA基因表达，无远处转移食管癌患者肋骨骨髓中CK19mRNA表达阳性率为54.3%(19/35)，有远处转移的食管癌肋骨骨髓中CK19mRNA表达阳性率为100%(8/8)，对无远处转移的患者随访24个月，CK19mRNA表达阳性的患者出现远处转移率为68.4%（13/19），CK19mRNA表达阴性的患者出现远处转移率为12.5%（2/16）。结论食管癌在早期阶段，如果在骨髓中检测到CK19mRNA表达，提示已有食管癌远处微转移，因此早期发现食管癌微转移对判断预后及制定相应的治疗方案有重要的临床意义。

简介：摘要：

简介：摘要目的探讨STC-1与肝癌患者临床病理特征的关系及其对预后判断的指导意义。方法应用RealtimePCR和ELISA等方法从基因水平和蛋白水平对肝癌患者及健康人群进行STC-1表达分析。结果进一步分析发现STC-1表达与AFP等肝癌血清学指标有一定的相关性，且与肝癌的大小、Admenson分期等密切。结论首次发现STC-1在肝癌中高表达，是肝癌潜在的早期诊断预警指标物。

简介：

简介：摘要本文通过探讨唾液腺腺样囊性癌中Id-1的表达水平及意义。得出结论Id-1蛋白在唾液腺腺样囊性癌中表达增高，提示它可能在肿瘤的发生和发展中具有一定的作用。