简介:摘要目的通过探讨手术器械集中管理的方法,达到消毒供应中心科学化、规范化、标准化对集中手术室器械接收处置流程的规范管理,以及对手术器械无菌质量追溯。方法对手术室器械从接收筹备、人员培训、与手术室相互沟通、集中接收处置、发放等整个流程运行探讨。结果通过加强人员对手术器械各专科知识培训,规范各环节操作流程、标准、制度制定,达到手术器械规范的质量管理及无菌质量追溯有效科学性。结论规范手术器械在消毒供应中心集中管理,规范的器械运行模式及减少不必要的投入运行成本,为医疗安全提供有效的器械质量追溯管理方法,保障无菌物品质量、提高服务满意度,同时手术器械接收过程中使用追溯系统的应用,为无菌质量追溯管理,提供法律依据。
简介:摘要目的重点探索集中清洗消毒氧气湿化瓶的效果。方法分析2013年8月至2014年8月期间我院清洗和消毒240份氧气湿化瓶的情况,其中120份氧气湿化瓶采用病房分散方式进行清洗和消毒,作为对照组,另外120份氧气湿化瓶采用集中清洗消毒方式进行清洗和消毒,对比两种清洗消毒方式的效果。结果观察组的120份氧气湿化瓶标本接受集中清洗消毒之后,监测的细菌合格率高达100%。对照组的120份氧气湿化瓶标本接受分散清洗消毒之后,合格的总共有33份,细菌合格率仅仅达到27.5%。观察组的细菌合格率显著高于对照组。两组的细菌合格率有明显差异(P<0.05)。在不同的时间段,观察组的细菌总数远远少于对照组。两组清洗消毒后的细菌数结果有明显差异(P<0.05)。结论集中清洗消毒氧气湿化瓶的清洗的效率和消毒的效率较高,不仅将器具的保存时间延长了,而且在很大程度上提高了无菌率,值得推荐。
简介:摘要目的探究在临床血液检验标本的采集中细节管理的临床应用效果。方法选取2013年3月至2014年3月在我进行血液检验的临床样本4387例作为本研究对照组,2014年4月至2015年4月在我院的血液检验中进行细节管理,该时间段共进行血液检验4523例作为本研究的观察组,对比两个时间段其临床血样检验中的标本相关指标。结果观察组中不合格的临床血液45例,其不合格率为0.99%,对照组中不合格的临床血液73例,其不合格率为1.61%,观察组明显低于对照组,差异显著具有统计意义(P<0.05),同时两组临床血样的不合格中主要涉及采集时间不当、样本容量不足、样本溶血以及血液出现凝块。结论在临床血液检验标本的采集中结合细节管理能够显著降低其临床血样不合格率,同时在血液的采集中的不合格原因主要有采集时间不当、容量不足、溶血以及血液凝块,因此在血液样本的采集中必须要掌握好每个环节。
简介:摘要目的加强诊疗器械清洗消毒、灭菌及存放的质量管理,预防和控制医院感染。方法按照相关标准要求建设消毒供应中心,制定有效科学的管理方法,将诊疗器械集中回收处理供应。结果减少了临床护士间接护理时数,使口腔器械得到了专业的保养和维护,延长了使用寿命,器械清洗、包装、灭菌更加规范。结论对全院诊疗器械实行集中管理,适应了现代化医院发展的需要,为预防和控制医院感染提供了保障。