简介:摘要流感是人类所面临的重大医学问题,流感病毒最为显著的特点是其抗原性变异频率极高,变异幅度极大,此为地球上其他生物所不及。本文将对不同流感病毒的变异以及其引发流行的防控措施进行综述。
简介:目的对安康市2012—2014年流行期流感病毒进行分离鉴定及分析,了解安康市流感流行动态,探索流行规律。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本先用real—timePCR检测,阳性标本用狗肾传代细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果2012年10月至2014年3月共监测1所哨点医院ILl咽拭子标本905份,其中PCR阳性171份;分离出流感病毒97株,其中新甲型H1N162株,季节性A(H3N2)11株,B型(yamagata)24株。结论2012—2014年流感流行季节中安康市流行的优势毒株为新甲型HlNl,12月至次年1月为流行高峰,有其他型别的交替流行。
简介:摘要目的探讨荧光定量PCR的检测流感病毒中的应用。方法采用实时荧光定量PCR法对60份经胶体金快速检测法筛查检测的标本进行检测,进行统计分析,评估不同方法灵敏度和特异性差异。结果实时荧光定量PCR法和胶体金快速检测法的阳性率分别为78.33%和58.33%,胶体金快速检测法较于实时荧光定量PCR的灵敏度和特异性分别为74.47%和53.85%。结论实时荧光定量PCR检测技术可作为流感防控的病原快速检测技术。
简介:目的了解广州市急性呼吸道感染患者中6种常见非流感呼吸道病毒的感染状况。方法收集2017年广州市4家流感监测哨点医院采集的流感样病例咽拭子样本中流感病毒阴性的样本,应用荧光定量PCR方法检测6种常见非流感呼吸道病毒(腺病毒、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒和副流感病毒1、2、3型),分析不同病原体的流行特征。结果从956份流感病毒阴性样本中共检出非流感呼吸道病毒阳性148份,总阳性率为15.48%;其中腺病毒阳性率最高(7.85%),其次为人偏肺病毒(3.87%)、呼吸道合胞病毒(2.09%),副流感病毒阳性率最低(1.67%)。6种非流感呼吸道病毒检出月份主要集中在2—4月,阳性率分别为31.82%、41.94%和35.06%。男性总阳性率为15.96%(86/539),女性总阳性率为14.87%(62/417);0~4岁婴幼儿6种非流感呼吸道病毒阳性率最高(37.35%),其次为5~14岁年龄组(22.89%)和45~54岁年龄组(20.48%),阳性率最低为25~34岁年龄组(8.54%)。结论广州市流行的非流感呼吸道病毒以腺病毒、人偏肺病毒为主,低年龄组的儿童为呼吸道病毒感染的高危人群,建议流感监测网络实验室适量开展非流感呼吸道病毒监测。
简介:目的对一株人感染H9N2禽流感病毒进行高通量测序(next—generationsequencing,NGS)分析,探讨其在人群流行的可能性。方法应用高通量测序技术进行全基因组序列测定(wholegenomesequencing,WGS)。对8个基因进行相似性检索,构建系统进化树并分析其关键位点的分子特征。结果8个基因与GenBank基因库相似度最高序列的来源不完全一致,系统进化树显示HA基因属于欧亚系I群,M基因位于G1-like分支,PB2位于G9-like分支,NA位于一独立分支,PBl,PA,NP,NS均位于SH/F/98-like分支。HA基因裂解位点为PSRSSR/GLF,226位受体结合位点为L。除M2基因$31N突变之外,NA基因茎63~65位缺失,PA和PB2基因未发生L336M和Q591R,E627K等可以增强病毒对哺乳动物适应性的突变,但发现可以增强病毒毒力的突变如M1基因N30D和T215A,PB2基因L89V,NSl基因P42S。除M2基因S31N突变外,NA基因和M2基因的药物结合位点未发生E119G,R152K,H274Y,R292K和L26F,V27A,A30T,G34E等耐药性突变。HA和NA糖基化位点预测结果都有8个糖基化位点,其中分别有7个和5个可靠程度较高。结论该H9N2禽流感病毒的大部分关键性位点较保守,只有少部分位点发生一定程度进化与变异,在人群引起流行的可能性不大,但需加强分子方面动态监测。
简介:摘要作者在近两年的时间里,对我院于2009年2月至2010年8月所收治的病人运用预防感染管理知识,通过对168例甲流患者在疾病的不同阶段、采取不同的方式、方法对其进行防控、管理,指导预防甲型H1N1流感(甲流)院内感染及爆发流行工作,大大降低了其并发症,并且无一例重症病例和死亡病例,本文展示的是这一工作的过程与结果,取得了良好效果,现报告如下。
简介:【摘要】目的 探究比较不同的流感病毒检验方法的应用效果。方法 选取医院收治的急性呼吸道感染患者 85例,所有患者均需采用实时荧光技术( RT-PCR)、胶体金免疫层析技术( GICA)进行流感病毒检验,回顾分析两种检验结果。结果 RT-PCR流感病毒检验阳性率为 82.35%, GICA流感病毒检验阳性率为 94.12%,两种检验方法结果相同病例有 66例,检验结果比较差异有统计学意义( P<0.05)。 结论 GICA流感病毒检验效果比 RT-PCR检验更加显著,能准确检验出流感病毒,且操作简便、检验时间短,在流感病毒检验中具有较高的应用价值。
简介:摘要目的探讨在流感病毒检测中采用实时荧光定量PCR仪进行检验的临床效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月收治180例流感病样病例为研究对象,使用咽拭子采集标本,使用实时荧光定量PCR法进行流感病毒核酸的测定,如果为阳性则执行MDCK培养同时进行分离,评估检验结果特异性、灵敏度的差异。结果实时荧光定量PCR仪检出阳性64例,阳性率为35.56%(64/180),细胞培养法分离出流感病毒35例,阳性率为19.44%(35/180),PCR仪检验阳性率高于细胞培养法,P<0.05。细胞分离培养法对实时荧光PCR法的灵敏度、特异性分别为54.69%(35/64)、100.00%(116/116)。结论对流感病毒检测采用实时荧光定量PCR仪效果更为理想,值得推广。
简介:目的观察环鄱阳湖地区外环境禽流感病毒感染情况,为当地开展禽流感风险评估和制定防控措施提供科学依据。方法采用随机抽样的方法在环鄱阳湖地区选取县区为研究地点,在每个县区中选取地理位置临近鄱阳湖的自然村作为采样点,分别于2014年9月和2015年3月期间,采集禽类粪便、禽类饮用水、禽类羽毛、笼具表面擦拭物和蛋表面擦拭物等标本,并对标本进行鸡胚接种后进行禽流感检测。结果2014年9月和2015年3月期间,两次采集环鄱阳湖地区外环境标本均为2500份,秋季采集标本的阳性率(9.04%)显著高于春季(3.96%);两次采集的活禽市场的阳性率(41.80%和26.33%)均高于养殖户(3.96%和9.09%);笼具表面擦拭物的阳性率(9.43%)高于其他类型标本的阳性率。结论秋冬季节环鄱阳湖地区禽流感疫情发生危险增高,要重视秋冬季节禽流感外环境和高危职业人群的监测工作。
简介:【摘要】 目的 本文针对性分析流感病毒检测使用实时荧光定量PCR仪的效果。方法 研究起止于2022年1月-2023年1月,择200例我市国家级流感哨点医院收治的流感样病例患者作为本次研究对象,研究期间根据检测方案不同将患者分两组行区别检测,参照组(100例)行细胞培养法检测,研究组(100例)行实时荧光定量PCR仪检测,统计两组检测结构,分析其差异性。结果 统计数据,流感样本阳性总例数检出率研究组高于参照组P<0.05,分型中阳性新甲H1型检出率高于H 3亚型及B型P<0.05,数据显示以研究组检测检出率较高。结论 在对流感病毒检测时使用实时荧光定量PCR仪临床检出率较高,可为患者临床治疗提供准确依据,进而患者疾病得到有效治疗,因此建议临床广泛使用。
简介:为探讨阜阳地区庚型肝炎病毒感染的现状,采用逆转录-Nested-聚合酶链反应技术检测HGVRNA。结果在献血员和各类患者中HGVRNA检出率分别是:献血员8.8%,血透患者15.4%,慢性乙型肝炎6.5%,慢性丙型肝炎17.8%,非A-E型肝炎14.2%,提示:HGV感染多为无症状携带者或亚临床型,常与HCV重叠感染并与输血密切相关。