简介：目的临床观察莫西沙星联合治疗耐药肺结核的疗效及其安全性。方法将62例耐药肺结核患者随机分为治疗组与对照组,两组患者除采用阿米卡星、对氨基水杨酸、丙硫异烟胺、环丝氨酸治疗外,治疗组加莫西沙星,对照组加左氧氟沙星,共观察21个月（注射期6个月,非注射期15个月）。住院期间及出院均面视下督导治疗。结果注射期结束时,治疗组与对照组的痰涂片和痰培养结核杆菌阴转率分别为78.1%和46.7%;非注射期21个月时分别为93.7%和83.3%。X线影像学检查病灶吸收显效率分别是58%和53%;有效率分别90.1%和80.0%。结论莫西沙星联合抗结核药阿米卡星、氨基水杨酸、丙硫异烟胺、环丝氨酸等治疗耐药肺结核,具有促进痰菌阴转,病灶吸收等方面疗效,安全性良好。

简介：摘要急性盆腔炎是妇科常见病，若未能得到及时治疗，会严重影响妇女的生殖健康。本文对莫西沙星治疗盆腔炎的疗效进行了综述分析。

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简介：社区获得性肺炎（CAP）是呼吸系统的常见病和多发病，近年来发病率有增加的趋势，是导致老年患者死亡的主要原因之一。抗感染治疗是CAP治疗的最主要环节，正确合理地选用抗菌药物，可以快速缓解症状，有效控制病情，降低病死率。我们应用莫西沙星注射液治疗老年CAP患者疗效显著。现报告如下。

简介：目的评价加替沙星治疗急性盆腔炎的疗效。方法选择符合诊断标准的患者34例，随机分为2组治疗组17例，给予加替沙星0.4g+甲硝唑0.2g，静脉滴注，2次/d。两组均治疗10d。结果治疗组、对照组痊愈率分别是64.71%、52.94%(P＞0.05)，临床总有效率分别为88.24%,70.59%(P＞0.05)。结论在急性盆腔炎治疗中，加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液临床疗效相当，其安全性需进一步观察。

简介：摘要目的对莫西沙星在支原体肺炎患者中的应用效果作出评价。方法选择我院50例支原体肺炎患者作为研究对象，随机分为两组，一组为观察组共25例，一组为对照组共25例。给予对照组阿奇霉素治疗，观察组则采用莫西沙星治疗，对两组患者的临床疗效、体征消失时间和不良反应作出比较。结果观察组的临床疗效优于对照组，两组具有显著性差异，P<0.05；观察组体征消失时间短于对照组，两组具有显著性差异，P<0.05；观察组不良反应少于对照组，两组具有显著性差异，P<0.05。结论在支原体肺炎患者的治疗中，莫西沙星有着良好的治疗效果，患者恢复快，不良反应较少。

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简介：摘要目的研究分析支原体肺炎的老年患者采用莫西沙星治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取80例老年人支原体肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组（红霉素治疗）及观察组（莫西沙星治疗）各40例。对比两组治疗总有效率、临床症状改善时间以及不良反应情况。结果对照组总有效率为87.5%，观察组为97.5%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均明显短于对照组者，住院时间更短，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组不良反应总发生率为15%，观察组为5%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论莫西沙星治疗老年支原体肺炎疗效较好。

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简介：目的观察莫西沙星经验性治疗社区细菌性肺部感染的疗效.方法选取年龄在18～65岁的社区细菌性肺部感染患者82例,治疗组43例,应用莫西沙星400mg/d口服,疗程5～10d;对照组39例,应用哌拉西林4.0g＋阿米卡星0.4g/d静脉滴注,疗程5～10d.观察治疗有效率、平均显效时间及细菌清除率.结果治疗组有效率为90.1%,对照组有效率为82.1%（P〈0.05）;治疗组和对照组平均显效时间分别为（5.1±1.9）d和（6.4±2.1）d（P〈0.05）;治疗组和对照组的细菌清除率分别为92.9%和82.6%（P〈0.05）;治疗组副反应发生率为9.2%,停药后恢复正常.结论莫西沙星治疗社区获得性肺部感染有效率达90%以上,莫西沙星治疗社区获得性肺部感染是简单有效的.

简介：盛夏清晨,艳阳乍现,露珠不情愿的钻进叶脉,枝条微拂,茎草曲身,早起的鸟儿将酣梦中的孩童唤醒,大地顿时生动起来……一辆来自星辉娱乐股份有限公司(股票代码:300043)的婴童车静候在曲径上,它披着一袭精美的火红战袍,在朝阳下闪闪发光,全身尖锐而丰富的线条相互交织,却又细腻滑顺的延遍周身,一笔而下,毫无停滞,

简介：摘要目的总结并分析加替沙星所致临床不良反应及特点，探讨防治措施，为临床安全有效用药提供指导。方法回顾性分析我院2009-2011年69例加替沙星使用不良反应（ARD）报告。结果加替沙星主要不良反应为胃肠道反应，其他还包括皮肤过敏反应，神经系统反应，心血管系统反应，泌尿系统反应，糖代谢异常甚至休克等。结论医务人员临床应用加替沙星应当严格掌握适应症及禁忌症，了解不良反应发生特点，加强对其不良反应，特别是严重不良反应的监测，采取完善防治措施，确保药物使用安全有效。

简介：2016年'五.一'节期间,全球汽车制造商公认并推崇的世界级汽车行业盛会在北京隆重召开!面向未来,身负划时代创新绝技的大块头云集其间,形态各异的流线型、犀利如芒的棱角雕琢、锃亮质感的光泽,如浩瀚星空璀璨神秘,引领接踵人潮踏上彩虹桥,探索未来,穿越时空。当'未来战士'的剪刀门缓缓开启,人们仿佛步入天穹,神往之时.

简介：摘要目的研究分析加味星蒌承气汤治疗中风急性期的临床效果观察。方法此次研究的对象是选取2012年2月～2015年5月收治的86例中风急性期患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机的原则将其分为观察组和对照组，其中对照组43例，给予该组患者常规的治疗，观察组43例，给予该组常规治疗的基础上加用加味星蒌承气汤进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗结束后，观察组患者的神经功能缺损评分明显降低，降低效果和临床治疗效果均明显优于对照组，两组相比较P<0.05，差异具有统计学意义。结论中风急性期患者采用加味星蒌承气汤治疗，可有效的改善患者的神经功能，治疗效果显著，安全可靠，具有重要的临床应用价值。

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简介：摘要目的研究莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将74例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组各37例，两组患者在常规治疗的同时，观察组给予莫西沙星400mg静脉滴注，1次／d，对照组给予头孢唑啉1g静脉滴注，2次／d，疗程均为7d，观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为87.84％和62.16％，细菌消除分别为90.54％和72.97％，差异有统计学意义(P<0.05)；结论莫西沙星临床疗效确切，不良反应较轻，是较好的抗感染用药。

简介：摘要目的评价莫西沙星在治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效和安全性。方法将入院的70例CAP患者随机分为治疗组和对照组，每组35例。治疗组给予莫西沙星400mg，静脉滴注qd；对照组给予左氧氟沙星400mg，静脉滴注qd，疗程均为10天，观察临床疗效及其不良反应。结果两组的有效率分别为89%和66%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05），两组的细菌清除率分别为94%和71%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。在药物相关的不良反应中，患者对两者的耐受较好，安全性相当。结论莫西沙星治疗CAP疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价莫西沙星单一药物在治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效和安全性。方法本研究将82例CAP患者分为2组，实验组42例，莫西沙西0.4g/d，对照组40例，五水头孢唑啉2.0bid/d，联合左氧氟沙星0.2/d，疗程为7-14天，观察两组临床疗效和安全性。结果实验组和对照组总有效率分别为90.7%和87.5%，发热消失时间分别为1.8，3.6天，胸部影像明显吸收时间（50%）分别为7.1，11.2天，两组比较有统计学意义（p>0.05）；药物不良发生率均别为7.1%，两组比较差异无统计学意义。结论莫西沙星单一用药在治疗CAP病人中疗效确切，安全性好，值得临床推广应用。