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  • 简介:臭味是判断水质优劣感官指标之一。洁净水是没有气味,受到污染后会产生各种臭味。常见水臭味有:霉烂臭味(主要来自生物体腐烂)、粪便臭味、汽油臭味、臭蛋味(来自硫化氢)。化学品引起臭味是多种多样,如氯气味、药房气味(主要来自酚类污染)等,饮用有臭味水会引起厌恶感。在有臭味水中生长鱼类和其他水生生物也可能有异味。游览区河水和湖水有臭味会影响旅游。中国颁布《生活饮用水卫生标准》和《地面水卫生标准》都规定水不得有异臭。

  • 标签: 分析指标 常规分析 水质污染
  • 简介:通过分析细菌中质粒存在状态和调控机制相关研究进展,为研究细菌致病机理、机体免疫防护机制,分析确定菌株标识基因和标识分子,以及研究质粒表达调控分子机理提供思路,进而为应用基因工程手段构建筛选新表达载体、研究新型疫苗候选株提供理论基础。

  • 标签: 质粒 复制 调控机制
  • 简介:本文概述了实验动物分类、特点及其在医学生物学中应用。在医学生物学发展过程中,实验动物重要性已愈来愈被人们所认识。合理地选用实验动物对达到预定实验目的起着至关重要作用。

  • 标签: 医学研究 实验动物
  • 简介:辛弃疾是以英雄身份登上词坛。他身处亡国之乱世,目睹故土沦陷之悲凉,他日夜忧患苍生、痛惜思民,虽胸怀爱国之心和匡复之志、身兼沙场之略和经纶之才,却因当权者昏庸而得不到重用。故时常悲愤交加、饮恨报国无门,英雄只能放歌词坛,唱出自己悲壮之声和爱国情怀,于是在他词中处处洋溢着慷慨激昂、悲痛沉郁英雄情怀,这与他早年执戈横槊戎马生涯及当时历史背景是紧密相关。刘辰翁《辛稼轩词序》就早已指出,他词是'英雄感怆'。他是唐宋词史上罕有匹敌,文韬武略兼备英雄词人。他在国难当前灾难年代,以一种'舍我其谁'使命意识和英雄豪气自动地把雪耻救国当作自己职责,表现出无味忘我精神和坚强勇敢可贵品质。他词中所创造抒情人物(自我)形象,是唐宋词史上唯一一位性格丰满、情怀复杂英雄——悲剧英雄。辛弃疾英雄情怀体现为对崇尚理想执着,强烈使命感和坚定进取精神,以及民族社会与个体人生忧患意识。

  • 标签: 辛弃疾 英雄情怀 爱国词
  • 简介:本试验以新鲜野生榛蘑为主要原料,通过单因素试验确定长白山野生榛蘑蜜饯最佳配方,结果表明长白山野生榛蘑蜜饯最佳配方为:添加白砂糖20%,柠檬酸0.2%,黄原胶0.2%,氯化钙0.6%,烘干温度55℃,在此实验条件下研制出榛蘑蜜饯口感舒适,体态饱满,味道纯正。

  • 标签: 野生榛蘑 蜜饯 烘干技术
  • 简介:本文作者主要论述了苗木移栽过程和起苗过程,并详细介绍了栽植后管理。

  • 标签: 苗木 起苗 移栽
  • 简介:基因治疗是近年来治疗肿瘤新方法,因治疗策略不同而发展为2个分支:一是分子肿瘤治疗,包括肿瘤抑制1基因治疗、自杀基因治疗、反义基因治疗、抑制肿瘤血管形成治疗、免疫基因治疗;二是virotherapy。简要综述了肿瘤基因治疗各种方法及其在胃癌治疗中应用和发展前景。

  • 标签: 胃癌 基因治疗 进展
  • 简介:磷脂对于人类而讲,是人体组织重要有机构成部分,是主要物质构成体,它有机合成、主要结构和降解对人体有着极为重要影响和作用.众做周知,如果人体代谢过程出现异常势必会损害人体健康,降低人们生活质量和生命质量,对人影响是多方面的.而磷脂主要是由甘油磷脂组成,它有机结构和合成对人体健康影响也不能小视.随着社会发展,人们出现代谢异常情况时有发生,为此研究磷脂代谢问题已经成为人们生活需求必要要求也是社会发展题中之意.

  • 标签: 磷脂代谢 有机结构 合成问题 人体健康
  • 简介:瘢痕疙瘩是指皮肤损伤后愈合过程中胶原纤维过度增生而形成超出原损害范围皮肤良性肿瘤.耳垂做为好发部位.其治疗目的是消除瘢痕疙瘩,恢复耳垂正常解剖结构,防止复发.目前有效策略为多种治疗方法联合应用,本文对其治疗现状综述如下.

  • 标签: 耳垂 瘢痕疙瘩 联合 治疗
  • 简介:离子液体(ionicliquids)是在室温或室温附近完全由离子组成有机液体物质。它作为一类新型绿色介质,近年来获得了突飞猛进发展。推动离子液体研究迅速发展直接动力来源于国际社会对清洁生产、环境保护、循环经济强烈愿望,以及离子液体本身探索价值和应用潜力。

  • 标签: 离子液体 化学分析 绿色化学 储能材料
  • 简介:根据已发表植酸酶基因phyA序列(GI:4815609和GI:22901877)设计引物,以米曲霉(AsperillusoryaeCohn,编号:ACCC30155)总DNA为模板,利用PCR扩增得到目的片段.将此片段克隆到表达载体pPIC9KEcoRⅠ酶切位点构建重组质粒,通过电转化方式将重组质粒转化毕赤酵母(Pichiapastoris).检测结果表明,植酸酶基因在毕赤酵母中得到了表达.

  • 标签: 米曲霉 植酸酶基因 PCR 毕赤酵母 基因表达 饲料添加剂
  • 简介:目的:观察不同运动强度下糖尿病大鼠血清脂联素影响,并初步探讨血清脂联素与血清胰岛素关系。方法:将SD大鼠分为5组:正常对照组(CON组)、糖尿病非运动组(DM0组)、糖尿病小强度运动组(DM1组)、糖尿病中等强度运动组(DM2组)和糖尿病大强度运动组(DM3组),每组6只。采用高糖高脂饮食饲养4周后一次性腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin)制备糖尿病大鼠模型。6周跑台运动前后检测大鼠尾静脉空腹血清胰岛素(FINS)、血清脂联素(ADIPO)水平。结果:小强度FINS和APIDO无明显变化,中强度FINS和APIDO明显升高,大强度运动组FINS和APIDO明显升高。脂联素与胰岛素水平相关性分析:DM1组无明显相关性,DM2组和DM3组有正相关性。结论:不同运动强度下糖尿病大鼠血清脂联素水平不一致,而且胰岛素水平与脂联素水平存在一定变化关系。

  • 标签: 不同负荷 运动 糖尿病 脂联素 胰岛素
  • 简介:多不饱和脂肪酸(PUFA),尤其是n-3系PUFA,可以降低脂肪酸以甘油酯形式沉积,同时促进脂肪酸氧化和葡萄糖合成糖原。其具体机制是PUFA通过激活过氧化物酶体活化增生因子受体α(PPARα)来控制氧化途径过程中基因表达,而其对脂肪合成途径中有关基因抑制则是通过降低能传递胰岛素和碳水化合物信息转录因子与DNA亲和力和转录因子核内丰度。尤其是PUFA抑制了类固醇空单元结合蛋白-1(SREBP-1)核内丰度和表达,降低了核因子Y(NF-Y)、Sp1和肝核因子-4(MNF-4)与DNA亲和力。

  • 标签: 多不饱和脂肪酸 过氧化物酶体活化增生因子α受体 类固醇调控单元结合蛋白-1 转录
  • 简介:2009BioprocessInternationalChina大会于9月7日~8日在北京全茂威斯汀大饭店隆重召开。会议旨在交流当今国际生物技术和制药企业关心技术和能力,讨论了涵盖生物药物工程工艺价值链各个环节,通过了解最新技术研发成果和经验.与国际企业分享细胞培养和配方、细胞株工程和开发、蛋白配方及制造过程中一次性使用/可抛弃产品等方面的最新进展.

  • 标签: 一次性使用 设备发展 生物实验 应用 生物技术 制药企业
  • 简介:目的通过品管圈方法,降低中心药房片剂盘点金额误差率,以提高帐物相符率.方法按照品管圈十大步骤,通过搜集2015年1月到2015年2月中心药房片剂盘点数据,分析造成片剂盘点误差原因,拟定相关对策,并进行对策实施与检讨,最后进行效果评估.结果中心药房片剂盘点误差率由改善前0.70%降低到改善后0.12%.结论品管圈活动对于发现和解决药房工作中存在问题是可行且有效.

  • 标签: 品管圈 中心药房 盘点 金额误差率
  • 简介:针对传统护理教育模式对护生批判性思维能力培养欠缺问题,基于精品课程建设从课程内容、立体化教学资源、教学方法、实训基地等层面入手,提出一系列实操性强、可行性高改革措施,培养护生批判性思维能力.

  • 标签: 精品课程 批判性思维能力 教学改革
  • 简介:目的:构建汉滩病毒包膜糖蛋白基因真核表达载体,并加入可增强免疫应答效应细胞因子CD40L基因,检测其可否在真核细胞中表达。方法与结果:参照GenBank中汉滩病毒M基因和小鼠CD40L全基因序列设计引物,通过聚合酶链反应(PCR)获得M和CD40L基因片段,将其与pCI—neo载体相连,测序证实该载体构建成功后,将此真核表达载体以脂质体转染法转染至哺乳动物细胞CHO—K1中,利用间接免疫荧光法(IFA)检测发现M基因和CD40L基因可以同时表达于CHO-K1细胞中。结论:构建了带有CD40L基因汉滩病毒包膜糖蛋白重组质粒并获得表达,为深入研究汉滩病毒感染后包膜糖蛋白引起特异性免疫应答规律奠定了实验基础。

  • 标签: 汉滩病毒 包膜糖蛋白 CD40L
  • 简介:目的:利用慢病毒载体建立稳定表达猪载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F(pAPOBEC3F,简称pA3F)PK15细胞系。方法:以实验室前期构建pBPLV-flag-pA3F质粒为模板,PCR扩增pA3F基因,克隆到pLenti-Puro-3Flag载体构建成pLenti-Puro-pA3F-3Flag质粒,Western印迹鉴定其在HEK293T细胞中表达;将pLenti-Puro-pA3F-3Flag质粒与包装载体共转染HEK293T细胞,包装成Lenti-pA3F慢病毒并测定病毒滴度;将Lenti-pA3F慢病毒感染PK15细胞,通过嘌呤霉素压力筛选并结合有限稀释法,筛选稳定表达pA3F细胞单克隆株,最终Western印迹检测细胞单克隆株中pA3F表达。结果:菌落PCR和序列测定表明pLenti-Puro-pA3F-3Flag质粒构建正确,Western印迹显示该质粒可在HEK293T细胞中表达pA3F蛋白;包装了Lenti-pA3F慢病毒,滴度为1.32×10^8TU/mL,慢病毒感染PK15细胞后可检测到pA3F蛋白表达;经Western印迹鉴定,筛选得到单克隆细胞可稳定表达pA3F蛋白。结论:建立了稳定表达pA3FPK15细胞单克隆株,为进一步深入研究猪内源性反转录病毒在pA3F作用下免疫逃逸机制奠定了基础。

  • 标签: 猪载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F 慢病毒载体 猪内源性反转录病毒