简介:【摘要】目的:分析对幽门螺旋杆菌感染患者采用艾司奥美拉唑治疗的临床效果。方法:随机筛选我院2021年1月-2022年10月我医院接收的幽门螺杆菌感染患者80例,采取随机数字表法将入选的患者分成观察组和对照组,每一组患者人数为40例,对照组患者采取常规四联疗法,观察组将对照组四联方案中雷尼替丁替换为艾司奥美拉唑,详细对比两组获得的治疗效果。结果:治疗后与对照组各指标结果比较显示,观察组患者的临床症状改善时间、HP根除时间以及溃疡愈合时间明显缩短,最终获得的治疗总有效率较高,两组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对幽门螺旋杆菌感染患者治疗中添加艾司奥美拉唑,所获得的临床治疗效果较好,可尽早改善患者临床症状,提高疾病治疗效率。
简介:【摘要】探讨并评价 铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡黏膜愈合质量的临床效果。方法:选择我院在 2019 年 4 月到 2020 年 4 月期间,接受治疗并纳入到统计分析库中的胃溃疡患者共 88 例,采取数字随机法将其平均分为了对照组和研究组。其中对照组采取了单一的艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,研究组则采取铝碳酸镁联合艾斯奥美拉唑治疗胃溃疡 黏膜病症 , 对比两组间的差异性。结果:研究组患者治疗后溃疡直径显著小于对照组同期及本组治疗前;研究组患者治疗后溃疡愈合质量显著高于对照组同期;研究组显效率为 8 1.80 % , 显著高于对照组显效率 61. 36 % 结论:铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑用于胃溃疡患者,能够显著降低患者胃溃疡直径,提升患者显效率及临床疗效,有助于改善患者胃溃疡黏膜愈合质量,降低患者复发风险,临床使用价值较高。
简介:摘要:目的:分析艾司奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血的临床疗效。方法:将我院2019年7月—2020年10月收治的70例胃溃疡合并胃出血患者,随机分为研究组和对照组各35例,将艾司奥美拉唑应用在对照组的治疗中,研究组在对照组治疗的基础上应用艾司奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗,对两组患者临床症状改善时间、治疗效果进行观察和比较。结果:研究组患者嗳气(3.34±0.24)、呕血(3.04±0.53)、腹胀(6.25±1.25)改善时间与对照组的嗳气(4.52±0.66)、呕血(4.88±0.67)、腹胀(7.34±1.67)改善时间相比要更短,且研究组治疗有效率(97.14%)与对照组的(80.00%)相比要更高,P
简介:【摘要】目的 研究治疗消化性溃疡患者给予半夏泻心汤联合艾司奥美拉唑镁肠溶片的临床价值。方法 选取我院2018年3月~2021年3月收治的60例消化性溃疡患者,将随机数字表法作为分组方法,将患者分为观察组(n=30)、对照组(n=30)。对照组患者给予艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,观察组患者给予半夏泻心汤联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,对比两组患者的临床治疗有效率与腹痛、反酸、饱胀不良症状改善情况。结果 通过对两组临床治疗有效率的对比可发现,实验组患者更高,且不良症状的改善情况明显更为优异,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论 治疗消化性溃疡患者给予半夏泻心汤联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,能够有效提高临床治疗有效率,控制不良症状的发生,使得患者的溃疡面积得以缩小,改善预后,具有临床推广使用价值。
简介:【摘要】目的:浅析胃溃疡患者采用康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗的效果与安全性。方法:选取2023年1月~2023年12月收治的胃溃疡患者60例,对照组采用艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗;观察组采用康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗,对比临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,P<0.05;此外,在对比患者症状消退时间上,观察组用时短于对照组,P<0.05。结论:针对胃溃疡患者实施康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗的效果显著,有助于患者早日康复,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:分析康复新液+艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在胃溃疡患者治疗中的可行性。方法:以74例胃溃疡患者为观察对象,观察组患者采取康复新液+艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗,对照组患者则单纯采取艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗,比较两组患者的疗效差异,结果:观察组患者治疗后的胃酸分泌功能与血清炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:在胃溃疡患者临床干预阶段康复新液+艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的治疗效果满意,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗胃溃疡患者的近期疗效。方法:在选择胃溃疡研究对象时,将时间范围规定为2022年3月-2024年3月,在确定本研究对象的主要例数时,将60例作为总例数,在确定本研究对象的分组方式时,将电脑随机法作为主要方式,30例为两组平均例数,艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊及康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊分别为两组患者需要接受的治疗药物,观察治疗前后血清炎性因子水平变化情况、症状消失时间情况。结果:通过比对后得知,两组治疗后的各指标均存在显著差异,P<0.05。结论:康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗胃溃疡可获得良好的近期疗效。
简介:摘要:本文介绍了铝碳酸镁和艾司奥美拉唑在胃溃疡伴出血治疗中的作用。铝碳酸镁能中和胃酸、保护胃黏膜,但需合理控制剂量并监测副作用。艾司奥美拉唑通过抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合和减少出血。铝碳酸镁联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡伴出血疗效显著,症状改善快,溃疡愈合时间短,且安全性较高。但仍需大规模临床试验和长期观察以进一步确认其疗效和安全性。
简介:【 摘要 】 目的: 探讨艾司奥美拉唑联合西沙比利治疗返流性食道炎的疗效观察。 方法: 选取我院于 2017 年 12 月至 2018 年 12 月收治的 72 例反流性食道炎作为本次研究对象,采用随机抽签的方式分为观察组和对照着,两组各 36 例。给予对照组患者艾司奥美拉唑治疗,给予观察组患者艾司奥美拉唑联合西沙比利 治疗;对比两组患者的 临床疗效以及不良反应。 结果: 观察组患者 治 疗效 果 显著优于对照组患者( P < 0.05 );观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者( P < 0.05 );观察组患者症状评分显著优于对照组患者( P < 0.05 )。 结论: 给予反流性食道炎患者 艾司奥美拉唑联合西沙比利治疗,疗效显著,安全性高,具有临床应用推广价值。
简介: [摘要] 目的 比较国产注射用艾司奥美拉唑钠与进口注射用艾司奥美拉唑钠用于治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的疗效与安全性。方法 纳入2022年1-2月川北医学院附属医院消化内科收治的80例急性非静脉曲张性上消化道出血患者,试验组为40例使用国产注射用艾司奥美拉唑钠的患者,对照组为40例使用进口注射用艾司奥美拉唑钠的患者,以连续用药120小时后临床上无上消化道出血征象的患者的比例为主要疗效指标,以用药72小时后无上消化道出血征象的患者比例、平均止血时间、外科手术率、输血量为次要疗效指标,同时进行安全性分析。结果 试验组和对照组连续用药120小时后止血患者比例分别为97.5%和97.5%,差异无统计学意义(p>0.05)。用药72小时后的止血患者比例分别为95.0%和97.5%,无显著差异(p>0.05)。开始用药后12小时试验组止血患者比例为55%,对照组止血患者比例为35%,但两组之间的差异无显著性(p=0.1157)。试验组和对照组中出血患者上消化道平均止血时间分别为22.9±22.8h、29.4±20.6h。治疗期间,试验组有17.5%(7/40)的患者和对照组有27.5%(11/40)的患者进行了输血;两组均无患者进行介入治疗。两组在使用注射用艾司奥美拉唑钠治疗时没有严重不良反应发生。结论 本研究显示国产注射用艾司奥美拉唑钠的止血效果较好且无严重不良反应发生,其疗效和安全性与进口注射用艾司奥美拉唑钠相似,但仍需RCT进行验证。
简介:摘要目的探讨大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗效果。方法选取我院130例幽门螺杆菌相关性胃炎患者,参照组采用标准艾司奥美拉唑镁胶囊治疗;观察组采用大剂量艾司奥美拉唑镁胶囊治疗;结果两组患者在治疗有效率方面实施比较,观察组98.67%,参照组88(P<0.05)。参照组幽门螺旋杆菌的复发率6.67%,幽门螺旋杆菌的清除率77.33%,观察组幽门螺旋杆菌的复发率1.33%,幽门螺旋杆菌的清除率93.33%(P<0.05)。两组患者在不适反应发生率方面实施比较,观察组2.67%,参照组14.67%(P<0.05)。目的对幽门螺旋杆菌相关性胃炎患者应用大剂量艾司奥美拉唑镁药物治疗临床价值高,即可将幽美螺旋杆菌彻底清除,还可改善患者机体不适症状,调节机体pH值,减少不适反应发展,增强胃部功能。
简介:【摘要】目的:探究大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的临床治疗效果 。方法:抽取在 2017 年 10 月 -2018 年 10 月间因幽门螺杆菌相关性胃炎在我院进行治疗的 98 例患者作为本研究的被选取对象,采用数字随机表法将所有被选取对象随机分为观察组( 49 例)与对照组( 49 例)两组。对照组患者应用标准剂量的艾司奥美拉唑镁,观察组被选取对象则应用大剂量艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组患者的临床治疗效果、疾病复发率和幽门螺杆菌清除率 。结果:患者各项观察指标数据经统计学软件验证并比较发现,观察组 49 例被选取对象的临床治疗有效率和幽门螺杆菌清除率均高于对照组, P ﹤ 0.05 ;且对照组 49 例被选取对象的疾病复发率也高于观察组, P ﹤ 0.05 。结论:利用大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎患者进行治疗,临床治疗效果显著,患者的幽门螺杆菌清除率也较高,具有极高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察艾司奥美拉唑肠溶片在胃十二指肠溃疡中的应用价值。方法2017年3月—2018年2月本院接诊的胃十二指肠溃疡病患100例,将之按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组。实验组50例应用艾司奥美拉唑肠溶片,对照组50例应用法莫替丁。分析两组腹痛症状的缓解情况,比较溃疡消失时间等指标。结果实验组的出血消失时间、溃疡消失时间和腹痛消失时间比对照组短,组间差异显著(P<0.05)。实验组的幽门螺杆菌根除率为96.0%,比对照组的80.0%高,组间差异显著(P<0.05)。结论选择艾司奥美拉唑肠溶片,并将之积极用于胃十二指肠溃疡中,有助于促进患者溃疡与腹痛等症状的快速缓解,提高幽门螺杆菌根除率。
简介:【摘要】目的:探究大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的临床治疗效果。方法:抽取在2019年10月-2020年10月期间因幽门螺杆菌相关性胃炎在我院进行治疗的98例患者作为本研究的被选取对象,采用数字随机表法将所有被选取对象随机分为观察组(49例)与对照组(49例)两组。对照组患者应用标准剂量的艾司奥美拉唑镁,观察组被选取对象则应用大剂量艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组患者的临床治疗效果、疾病复发率和幽门螺杆菌清除率。结果:患者各项观察指标数据经统计学软件验证并比较发现,观察组49例被选取对象的临床治疗有效率和幽门螺杆菌清除率均高于对照组,P﹤0.05;且对照组49例被选取对象的疾病复发率也高于观察组,P﹤0.05。结论:利用大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎患者进行治疗,临床治疗效果显著,患者的幽门螺杆菌清除率也较高,具有极高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:探究大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的临床治疗效果。方法:抽取在2017年10月-2018年10月间因幽门螺杆菌相关性胃炎在我院进行治疗的98例患者作为本研究的被选取对象,采用数字随机表法将所有被选取对象随机分为观察组(49例)与对照组(49例)两组。对照组患者应用标准剂量的艾司奥美拉唑镁,观察组被选取对象则应用大剂量艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组患者的临床治疗效果、疾病复发率和幽门螺杆菌清除率。结果:患者各项观察指标数据经统计学软件验证并比较发现,观察组49例被选取对象的临床治疗有效率和幽门螺杆菌清除率均高于对照组,P﹤0.05;且对照组49例被选取对象的疾病复发率也高于观察组,P﹤0.05。结论:利用大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎患者进行治疗,临床治疗效果显著,患者的幽门螺杆菌清除率也较高,具有极高的临床应用价值。