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  • 简介:建国以来两钱的发现和研究蔡万进,寇川,陈国友两钱是我国封建社会初期的一种圆形方孔青铜铸币,币文“两”,篆文横读,分两种形制:一种面背无内外郭(下简称无郭两);一种面背均有外郭,无内郭(简称有郭两),“”即“锱”省文,是我国古代的一种重量单...

  • 标签: 半两钱 战国晚期 南阳市 考古发现与研究 货币史 河南南阳
  • 简介:从价格低廉的皂素为起始原料,通过一系列化学反应,合成了不同结构的环氧体类药物中间体.以波谱方法进行结构表征,同时对环氧体化合物5,6-环氧孕-16-烯-20-酮-3β-乙酸酯的单晶进行了结构分析.

  • 标签: 甾体 合成 氧化还原反应 单晶 波谱分析
  • 简介:摘要目的探讨吉替尼单治疗晚期小细胞肺癌的临床效果与不良反应。方法我院近两年收治的68例晚期小细胞肺癌患者,根据双盲随机法分为观察组与参考组,各为34例,分别给予两组患者吉替尼及厄洛替尼治疗,比较两组患者近期治疗有效率及不良反应发生情况。结果观察组患者近期治疗总有效明显大于参考组(P<0.05),观察组不良反应发生率相较参考组较小,比较有统计学意义(P<0.05)。结论吉替尼单治疗晚期小细胞肺癌效果显著,近期效果良好,同时毒副反应较低,可在临床推广使用。

  • 标签: 吉非替尼 单药治疗 晚期非小细胞肺癌 临床效果 毒副反应
  • 简介:摘要胰岛素皮下注射是多年来一直延用的给药方法。由于胰岛素是一种典型的蛋白质激素,口服给将受到消化道内各种蛋白酶的作用而使之分解失活,并且还有第首过效应,对于1型糖尿病人来讲,需要每天几次的皮下注射,造成许多不便,不良反应也较多?。本文旨在探讨胰岛素注射途径给的可操作性。

  • 标签: 胰岛素 非注射途径给药 口服 吸入 粘膜给药 皮肤给药
  • 简介:摘要目的观察米司酮联合中药治疗流不全的临床效果。方法选取2012年2月至2015年2月在我院治疗的200例利用药物终止早期妊娠但流不全患者作为研究对象,将所有患者随机分为观察组(100例)与对照组(100例),两组患者均口服氧氟沙星片和米司酮,观察组患者在此基础上添加服用中药,观察和记录7天后患者宫内残留物与阴道出血的情况。结果观察组患者治疗成功例数为86例,占本组总例数的86%;对照组患者治疗成功例数为72例,占本组总例数的72%。观察组患者治疗成功率明显高于对照组(P﹤0.05),患者药流后流血时间显著短于对照组(P﹤0.05),与此同时患者流血量多于对照组(P﹤0.05)。结论临床观察得出,采用米司酮联合中药治疗流不全患者进行治疗,能够促进患者宫内残留物的快速排出,减少患者的出血量,其临床效果显著。

  • 标签: 药流不全 米非司酮 中药治疗
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  • 简介:摘要:布司他是医药领域当中常见的治疗痛风疾病的药物,该药物也被称为布索坦,最早是日本医药公司Teijin所研制的一类嘌呤类的抑制剂,多用于治疗由于尿酸过高而引发的痛风。抗痛风布司他于2008年首次后在欧洲和美洲地区上市,在2013年时进入中国市场,与传统抗痛风药物相比较,布司他中含有选择性黄嘌呤氧化酶且更能发挥出抑制作用,同时具备更高的活性,在实验研究中发现布司他还能够用于肾脏功能不全者的痛风治疗当中,因此当前已经成为治疗痛风疾病的主流药物之一。

  • 标签: 抗痛风药物 非布司他 合成方法
  • 简介:摘要目的探讨吉替尼单治疗晚期小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法随机选择2013年2月-2014年8月,我院收治的200例晚期小细胞肺癌患者,将所有患者分为两组,一组为研究组,另外一组为对照组。研究组患者给予吉替尼单治疗,对照组患者给予常规治疗,对比两组患者的临床疗效。结果研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%,研究组总有效率明显高于对照组,在毒副反应上,研究组患者皮疹、腹泻的发生率,明显高于对照组,其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论吉替尼单治疗晚期小细胞肺癌临床效果显著,可有效控制患者的病情,并且毒副反应小,是目前理想的治疗晚期小细胞肺癌药物。

  • 标签: 吉非替尼 晚期非小细胞肺癌 毒副反应
  • 简介:目的:研究徐长卿(CynanchumpaniculatumBge.)中C21体化学成分.方法:应用多种色谱柱层析法对徐长卿的乙酸乙酯部位进行化学成分的分离,并通过波谱技术鉴定化合物的结构,结果:分离鉴定了7个C21体化合物,分别为3β,14-dihydroxy-14β-pregn-5-en-20-one(Ⅰ),glaucogeninC(Ⅱ),glaucogeninA(Ⅲ),glaucogeninD(Ⅳ),neocynapanogeninF(Ⅴ),glaucogeninC3-O-β-D-thevetoside(Ⅵ),neoeynapanogeninF3-O-β-D-oleandropyranoside(Ⅶ).结论:化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.

  • 标签: 徐长卿 萝藦科 C22甾体 化学成分
  • 简介:利用壳聚糖分子内的氨基易于进行化学反应的特点,让壳聚糖分子上的氨基与脱氧胆酸上的羧基团连接.由于脱氧胆酸本身是手性的结构,借此探索体枝化对壳聚糖液晶的影响.使用红外光谱研究其结构;使用热失重分析仪研究其热性质,并通过偏光显微镜研究了体枝化的壳聚糖的液晶性,表现为溶致胆型液晶.对壳聚糖进行改性的同时增加了其溶解性和功能性.

  • 标签: 壳聚糖改性 甾体枝化 溶致液晶
  • 简介:摘 要:蒲公英是一种应用十分广泛的食同源植物,具有清热解毒、消炎利胆等功效,临床常用于感冒 发热、乳腺炎、淋巴腺炎、尿路感染等疾病的治疗。蒲公英醇是蒲公英的主要活性成分之一,是一种五环三 萜类化合物。近年来,国内外学者研究证实蒲公英醇对肝损伤、胃炎、肠炎、肺炎、关节炎以及免疫系统等 多种相关疾病具有潜在的防治作用,在体内外均表现出显著的抗炎、抗氧化等药理作用。为了更加全面和深 入地了解蒲公英醇的药理作用及其机制,论文对其抗炎、抗氧化、抗凋亡及抗肿瘤等作用及机制进行综述。

  • 标签: 蒲公英甾醇 抗炎 抗氧化应激 炎性因子 分子机制
  • 简介:经吸入给的胰岛素多孔微球的生物利用度达87.5%,  胰岛素的毫微球及微球制剂的肺部给最近已经有人开始进行研究,口服胰岛素毫微球的体外释及对糖尿病大鼠的降血糖作用

  • 标签: 注射药 研究新进展 胰岛素注射
  • 简介:目的研究[^3H]洛西定在大鼠体内不同给途径的代动力学。方法TLC法分离原型药物,液闪法洲定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算动学参数。结果大鼠iv[^3H]OF其时-量曲线符合开放3室模型。T1/2为0.031-0.042h,T1/2(a)为0.352-0.398h,T1/2(B)为10.982-11.763h。大鼠po[^3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型。T1/2(Ka)为1.037-1.102hT1/2(a)为2.113-2.325h,T1/2(B)为11.805-10.465h,Tmax为2.448-2.196h,F为53%55%。AUC和Cmax与剂量呈线性关系。结论药物在大鼠体内呈一级动力学过程。

  • 标签: 洛非西定 大鼠 给药途径 药代动力学
  • 简介:摘要:工艺验证是为了证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合预定质量标准和质量特性药品的验证活动。有效的工艺验证对持续稳定的保证产品质量有非常重要贡献。

  • 标签: 非无菌 原料药 工艺验证 关注点
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  • 简介:利奈唑胺为全合成嚼唑烷酮类(oxazolidinones)抗菌,对甲氧西林耐药金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌具良好抗菌作用。文献报道该在人体炎性房水中穿透性良好,但其对玻璃体穿透性的资料则甚少。本文作者研究了利奈唑胺全身给后在人体炎性玻璃体中的穿透性。该研究在24例接受玻璃体摘除术患者中进行。

  • 标签: 利奈唑胺 全身给药 玻璃体 非炎性 药动学 凝固酶阴性葡萄球菌