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  • 简介:地球上每年都要死亡大量动植物,千万年过去了,这些动植物的遗体到哪里去了呢?其实是被分解掉了,是被什么分解了呢?

  • 标签: 微生物 王国 动植物 分解
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  • 简介:英国女王将架子举到眼前,对着窗户进来的亮光。她刚把眼睛对准镜片,突然“啊”地惊呼一声,镜子差一点儿失手落地——

  • 标签: 微生物发现
  • 简介:当时,一位客户感受了充斥在巴尼特页岩区许多气井的高含量硫化氢(H2S)。现有的杀菌剂方案由250-500ppm的戊二醛组成。经过确定,戊二醛无法完全控制硫酸盐还原菌(SRB)和产酸菌(APB)组成的微生种群,并发现对其他添加剂有影响。因此,导致除氧剂和减阻剂消耗量增加25%。而H2S问题仍然存在。

  • 标签: 微生物 气井 硫酸盐 硫化氢 杀菌剂 添加剂
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  • 简介:摘要:目的:对药品微生限度检查和食品微生检验进行比较,找出二者之间的异同。方法:从检验标准、实验室环境、培养基、抽(采)样、方法验证、仪器设备、动物实验等方面对二者进行比较。结果:药品微生限度检查和食品微生检验存在各种异同点。 结论:作为食品药品检验机构的检验人员,为更好的开展检验工作,应当注意二者的异同。关键词:药品微生 食品微生

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  • 简介:摘要:微生检验结果准确性与患者生命安全息息相关,因此,需予以高度重视。加强对实验科管理,是保证控制微生标本检验准确率的重要手段,对生化检验全过程中多环节进行监督及控制,能进一步提高检验结果准确性以及检验报告完整性。本文主要分析浅谈提高微生标本检验准确率的有效措施

  • 标签: 微生物标本 检验 准确率
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  • 简介:摘要:目的:分析药品微生限度检查和食品微生检验的相同点和不同点。方法:搜集并整理两种微生检验方法的相关资料,然后进行比较分析,从中找出异同。结果:尽管药品微生限度检查和食品微生检验二者之间有着许多的共性,但从本质来看,彼此之间存在着一定的区别。结论:只有全面了解药品微生限度检查和食品微生检验的异同,才能保证后续工作的顺利开展,因而提高检验工作水平和检验效率。

  • 标签: 药品微生物限度检查 食品微生物检验 异同
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  • 简介:【摘要】目的 本文主要探析微生检验在阴道炎中的临床应用价值。方法:挑选在2021年全年期间在本院妇科进行治疗的60例患阴道炎患者作为本次实验工作的研究主体,即研究组,再取60例体检健康的女性作为参照组。并对两组实验对象均采取三种检验方式进行检验,后对比两组患者的检验结果。结果:研究组阳性检出率较高,三种检验方式的检出率由低到高分别为:凝聚法<培养法<镜检法。结论:给予阴道炎患者微生检查,其临床检验结果准确率较高,且检验方式相对较为简单,因此在临床的阴道检验中具有一定的可信度,可广泛应用,值得推广。

  • 标签: 微生物检验 阴道炎 临床 应用价值
  • 简介:摘要:目的:本文针对患有阴道炎的患者进行研究,观察微生检验在阴道炎中的应用价值。方法:本文将选取2021年2月至2022年2月该时间段本院接收的患有阴道炎的患者92例以及健康组人群92例进行观察,为了更好的观察检验的结果,分别采用凝集法、镜检法和培养法对患者进行检查,并由参与研究的医护人员对患者最终的检查结果进行汇总和比较。结果:研究结果显示,无论使用哪种方式对患者进行微生检验,检验的结果显示阴道炎患者中的念珠菌检出率相对来说是比较高的。且最终呈现的研究数据存在明显的差异,可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论:以上研究内容和研究结果显示,使用微生检测的方式对患有阴道炎的患者进行检验,可以更好的提升对患者检验的效果,为医护人员最终的治疗提供了可靠的依据。因此,在为患有阴道炎的患者进行临床检验的过程中,应对微生检验的方式进行积极的推荐和应用。

  • 标签: 微生物检验 阴道炎 临床应用价值
  • 简介:【摘要】目的:分析微生检验在阴道炎中的临床应用价值。方法:选取我院2019年1月-2021年12月收治的60例阴道炎患者,将其归为观察组,同时选取60例同期进行健康体检的已婚女性,将其归为对照组,分别取受检者阴道分泌物,采用镜检法、凝集法、培养法等进行检查,比较并分析检查结果。结果:念珠菌检出率最高的是镜检法57例(95.00%),检出率最低的是凝集法46例(76.67%);观察组检出率明显高于对照组(P<0.05)。结论:微生检验在阴道炎中的临床应用价值显著,其中镜检法的检出率最高,具有临床应用推广价值。

  • 标签: 微生物检验 阴道炎 念珠菌
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨微生检验中临床微生标本采集的重要性,并分析采集过程中可能影响微生检验结果准确性的因素。方法:选取了2022年1月至2023年1月期间进行微生检验的300名患者作为研究对象。采用双盲随机分组法将其划分为观察组和对照组。对照组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本采用常规微生标本采集方法;观察组患者在微生标本采集流程干预下,进行血液、尿液、痰液和粪便标本的采集。比较两组微生标本检验合格率,并分析微生采集过程中影响微生检验结果准确性的高风险因素。结果:观察组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本的微生检验合格率均明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组共有127份不合格标本检验,其中血液标本25份,尿液标本37份,痰液标本34份,粪便标本31份。导致微生检验合格率下降的主要因素为标本采集方式不当,占比36.22%;标本量不足,占比25.98%;储存不当,占比22.04%;延误送检,占比11.81%。结论:微生标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生检验结果的准确率有直接影响。在临床实践中,应高度重视微生标本采集环节,持续推进标准化采集流程,以提高微生检验结果的准确性。

  • 标签: 微生物 标本采集 检验 影响因素
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  • 简介:目的:建立诺氟沙星胶囊微生限度检查方法。方法:采用平皿稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法。结果:采用平皿稀释法验证,白色念珠菌、黑曲霉回收率均能达到70%以上,联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法验证大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌回收率能达到70%以上,控制菌联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法可检出大肠埃希菌。结论:诺氟沙星胶囊微生限度检查,可联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法检查细菌数、常规法检查霉菌和酵母菌总数;联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法检查控割菌。

  • 标签: 微生物限度检查法 离心沉淀法法 薄膜过滤法