简介：摘要目的探讨普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛的效果。方法选择65例脑卒中后中枢性疼痛患者，随机分为观察组和对照组，各33、32例，观察组给予普瑞巴林治疗，对照组给予阿米替林片治疗。结果治疗2周、4周后，观察组VAS、HAMD、HAMA评分均明显低于对照组，（P＜0.05）；观察组不良反应率为9.09%、对照组为31.25%（P＜0.05）。结论普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛，止痛效果明显，且不良反应小。

简介：摘要目的观察加巴喷丁在带状疱疹后神经痛（PHN）临床治疗中的有效性。方法本院疼痛门诊PHN患者30例，年龄65岁-73岁，采用随机数字表法分为两组，每组15例，给予相同的综合治疗，对照组加服安慰剂；加巴喷丁组给予加巴喷丁，剂量自300～900mg，最大增至l200mg／d，分3次口服；两组疗程均为4周，采用视觉模拟评分(VAS)对治疗前后进行疼痛评估，同时记录病人睡眠情况，药物副反应，评定治疗的有效性和安全性。结果加巴喷丁明显降低PHN患者VAS评分，治疗四周后VAS评分分别为3.98±2.03、3.15±1.96、2.95±1.26、2.06±1.12，明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0．01)。睡眠质量评估加巴喷丁组明显优于安慰剂组，两者差异有统计学意义(P＜0．01)。结论加巴喷丁治疗PHN疗效确切，明显降低疼痛的同时，改善病人睡眠质量。

简介：摘要目的分析动脉介入溶栓对慢性紧张性头痛患者的疗效及生存质量。方法选取我院收治的84例慢性紧张性头痛患者，随机分成观察组与对照组各42例。所有患者均口服加巴喷丁治疗，观察组患者行星状神经节阻滞，对照组患者口服盐酸乙哌立松片。对比两组患者治疗后头痛程度、焦虑与抑郁及生存质量。结果两组患者治疗后各时间点的VAS评分均明显低于治疗前，P＜0.05；观察组患者生理领域、心理领域及社会关系领域三方面得分明显高于对照组，P＜0.05；两组患者在健康状况主观感觉和生存质量主观感觉两方面对比无差异，P＞0.05。结论加巴喷丁联合星状神经节阻滞治疗慢性紧张性头痛的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨加巴喷丁联合星状神经节阻滞对慢性紧张性头痛患者的临床疗效和安全性。方法：选取我院于 2017年 1月 -2018年 1月期间收治的慢性紧张性头痛患者 88例，随机分为试验组 44例和对照组 44例，所有研究对象均口服加巴喷丁治疗，起始剂量 100～ 200mg·d－ 1，根据疗效逐渐调整。试验组患者联合星状神经节阻滞，每周二、五各 1次；对照组患者加服乙哌立松 50mg，每天 3次。治疗前及每周五用视觉模糊评分评价疼痛强度，治疗前及治疗第 2， 4周的周五评价抑郁焦虑情况，治疗前及治疗 4周后进行生活质量评定。结果：治疗后， 2组患者疼痛评分较治疗前显著降低；试验组患者加巴喷丁药量明显少于对照组；治疗后， 2组患者抑郁和焦虑均有明显减轻；治疗 14d，试验组和对照组比较；治疗 28d，试验组患者抑郁均明显低于对照组。结论：加巴喷丁联合星状神经节阻滞对慢性紧张性头痛患者疗效较好，患者依从性好，不良反应发生率低。

简介：

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简介：【摘要】目的：分析脑卒中后中枢性疼痛患者经卡马西平与加巴喷丁联合治疗的临床效果。方法：选取于我院接受治疗的脑卒中后中枢性疼痛患者66例，入院时间2020年12月至2021年1月，随机将患者分为对照组（n=33）与联合组（n=33），给予对照组患者卡马西平治疗，联合组在上述基础上予以加巴喷丁治疗，对治疗前后两组患者疼痛评分、治疗效果、不良反应发生情况进行对比分析。结果：2组患者疼痛评分在治疗前对比，差异不显著，P＞0.05，联合组治疗后疼痛评分较对照组低，差异显著，P＜0.05；2组治疗总有效率对比，联合组明显较对照组高，差异显著，P＜0.05；2组患者不良反应发生率对比，联合组明显较对照组低，差异显著，P＜0.05。结论：脑卒中后中枢性疼痛患者经卡马西平与加巴喷丁联合治疗，可有效减轻患者中枢性疼痛，用药后不会引发严重不良反应，安全性高，疗效确切。

简介：摘要目的对加巴喷丁用于膝关节置换术围手术期多模式镇痛的有效性及安全性进行系统评价。方法检索PubMed、Cochrance图书馆、中国生物医学数据库、万方数据库，收集加巴喷丁用于膝关节置换术的随机对照试验(RCT)。结果共纳入7篇RCT研究，合计744例患者。结论加巴喷丁在多模式镇痛下的膝关节置换术中并未确切的临床收益。

简介：摘要目的分析加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月来我院就诊的糖尿病周围神经痛患者60例。随机分为两组，实验组与对照组，每组各30例。两组均实行常规治疗，实验组在常规治疗的基础上增用加巴喷丁治疗。研究分析两组VAS疼痛评分、血清IL-6、TNF-α指标水平及不良反应情况。结果治疗后实验组VSA评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组治疗前VSA评分相比差异不具有统计学意义（P>0.05）；治疗后实验组血清IL-6、TNF-α水平比对照组明显低，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组不良反应发生情况比实验组高。结论糖尿病周围神经痛患者使用加巴喷丁治疗效果好，具有临床运用价值，可以进行推广。

简介：摘要目的探讨加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法38例带状疱疹后遗神经痛的患者分为两组，研究组给予加巴喷丁,对照组服用布洛芬。结果两组治疗后与治疗前VAS评分差异均有统计学意义，两组治疗4后周VAS评分差异有统计学意义结论加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效确切，不良反应少

简介：　　【摘要】 目的 评价三叉神经痛的治疗中应用加巴喷丁的可行性和安全性。方法 150例三叉神经痛患者， 随机分为对照组与观察组， 每组 75例。对照组患者采用卡马西平治疗， 观察组采用加巴喷丁治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为 93.33%（ 70/75）， 与对照组的 94.67%（ 71/75）对比， 差异无统计学意义（ χ2=0.118， P>0.05）。观察组患者不良反应发生率为 4.00%（ 3/75）， 显著低于对照组的 17.33%（ 13/75）， 差异具有统计学意义（ χ2=6.996， P<0.05）。结论 在三叉神经痛治疗中应用加巴喷丁具有确切的治疗效果和较高的安全性， 值得推广。

简介：癫痫是神经系统常见的临床综合征,尤其对难治性癫痫的治疗临床上比较棘手.我们用复方抗癫痫药希力舒治疗难治性癫痫部分性发作患者,进行开放性自身对照试验研究,结果报道如下.1资料与方法1.1资料1997年3月～2001年3月在我院门诊就诊的48例患者经临床和脑电图证实,并符合难治性癫痫的诊断标准[1,2].其中男32例,女16例;年龄5～55岁(平均35岁);病程3～16年,平均5.5年.按照1981年国际抗癫痫联盟制定的癫痫和癫痫综合征的国际分类方法[1].本组48例中,简单部分性发作(SPS)12例,复杂部分性发作(CPS)27例,继发性全身性发作(SGS)9例.病因明确的31例,其中产伤或出生时窒息8例,高热惊厥史1例,先天性异常2例,脑外伤14例,脑炎后遗症6例;17例原因不明.所有被试者前均服用过一线抗癫痫药物治疗1～8年,血药浓度测定均在有效范围.48例行CT或MRI检查,22例无异常发现,异常者亦无占位性病变或进行性中枢神经系统疾病.

简介：摘要目的探究分析依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症的效果及不良反应。方法选取本院收治的老年性瘙痒症患者86例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=40）和观察组（n=46），对照组采用依巴斯汀治疗，观察组采用依巴斯汀联合加巴喷丁治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症，患者的治疗效果显著，不良反应发生率低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察凯时联合加巴喷丁治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法90例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组，对照组43例，单用加巴喷丁口服共4周。治疗组47例，在对照组基础上，加用凯时10μg加于生理盐水100ml每日1次静点，共4周。结果治疗组有效率达96.7％，明显高于对照组48.3％(P<0.01)；神经传导速度改善也明显优于对照组(P<0.01)。结论凯时与加巴喷丁联合应用可明显提高糖尿病周围神经病变的治疗效果。

简介：摘要目的研究α-硫辛酸联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病痛性神经病变患者100例为对象进行研究，将其随机分为观察组和对照组，各50例。采用α-硫辛酸治疗对照组，基于此联合加巴喷丁治疗观察组。比较两组治疗前后TCSS评分、VAS评分等变化以及临床疗效。结果两组治疗前TCSS评分、VAS评分对比差异不显著，且组间差异对比P>0.05；而治疗后观察组TCSS评分、VAS评分等与对照组相比显著下降，且组间差异对比P<0.05。观察组治疗有效率为92.0%（46/50）与对照组76.0%（38/50）相比显著较高，且组间差异对比P<0.05。结论糖尿病痛性神经病变采用α-硫辛酸联合加巴喷丁治疗的临床疗效非常显著，即可显著患者各种临床症状，并能减少其疼痛程度，因此值得临床应用推广。

简介：【摘要】目的 观察癌性神经病理性疼痛采用加巴喷丁联合奥施康定治疗的效果。方法 自本院收治的癌性神经病理性疼痛患者中抽取80例作为研究样本，均于2020.5-2021.5期间在本院就诊，并以随机抽样法为分组依据，将其分为单一组（n=40）及联合组（n=40），分别给予奥施康定治疗及加巴喷丁联合奥施康定治疗，对其疼痛缓解情况及睡眠质量进行分析比较。结果 治疗前两组视觉模拟评分法（VAS）、阿森斯失眠量表（AIS）评分无差异，P＞0.05；治疗后联合组相较于单一组VAS、AIS评分较低，疼痛缓解时间较短，P＜0.05。结论 加巴喷丁联合奥施康定治疗可减轻患者疼痛，改善睡眠治疗，缩短疼痛缓解时间，在癌性神经病理性疼痛治疗中具有较大价值，建议临床采纳。

简介：摘要目的探讨带状疱疹后神经痛采用加巴喷丁治疗的有效性及安全性。方法以2015年5月至2016年5月来我院进行治疗的86例带状疱疹后神经痛患者为研究对象，将其随机分为两组，各43例患者，对照组和观察组患者分别采用布洛芬胶囊和加巴喷丁胶囊进行治疗，疗程四周，比较两组患者的疼痛缓解情况和不良反应的发生情况。结果治疗四周后，两组患者的疼痛强度与同组治疗前相比，均显著降低，数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者的疼痛强度降低幅度明显大于对照组患者，数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。对照组的不良反应发生率为13.95%，观察组为11.63%，两组患者的不良反应发生率相比，数据差异不显著，无统计学意义（P>0.05）。两组患者在治疗期间均未出现严重不良事件，对不良反应均可耐受，治疗四周后，患者的不良反应均消失。结论带状疱疹后神经痛采用加巴喷丁治疗，具有较好的耐受性，安全性高，可明显缓解带状疱疹后神经痛症状。

简介：【摘要】目的 分析研究加巴喷丁的应用效果。方法 选取本院80例三叉神经痛患者作为本次的研究对象，时间2020年04月-2021年04月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行卡马西平治疗）和研究组（行加巴喷丁治疗），各40例。比较两组不良反应及治疗效果。结果 研究组食欲降低、头晕、乏力不良反应发生率均明显低于参照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于参照组（P＜0.05）。结论 加巴喷丁治疗应用效果更好，减少药物不良反应，提高治疗效果，促进三叉神经痛患者病情转归，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析研究加巴喷丁的应用效果。方法 选取本院80例三叉神经痛患者作为本次的研究对象，时间2020年04月-2021年04月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行卡马西平治疗）和研究组（行加巴喷丁治疗），各40例。比较两组不良反应及治疗效果。结果 研究组食欲降低、头晕、乏力不良反应发生率均明显低于参照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于参照组（P＜0.05）。结论 加巴喷丁治疗应用效果更好，减少药物不良反应，提高治疗效果，促进三叉神经痛患者病情转归，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨电针治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的短期临床疗效。方法选取我院2012年6月—2014年6月带状疱疹后神经痛患者120例。通过随机数表法完成病例的随机分组。B1组（观察组60例）加巴喷丁+电针治疗的方法；B2组（对照组60例）加巴喷丁治疗的方法；记录治疗前、后的VAS评分和VAS加权值，选择SPSS15.0软件完成临床数据分析。结果两组PHN患者分别完成临床治疗后，在临床疗效方面，B1组明显高于B2组神经痛患者（P<0.05）。结论电针结合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经疼痛的短期疗效明显优于单纯的药物治疗。