简介：摘要目的比较普瑞巴林和加巴喷丁添加治疗成人部分难治性癫痫在降低癫痫发作频率方面的有效性及安全性。方法本研究为纳入在于2012年1月至2014年12月于我院神经内科门诊的147例患者，本研究采用双药对照性研究，入组的患者随机分为普瑞巴林组和加巴喷丁组。本研究包括6周的基线期和18周的治疗期。在治疗期间所有患者使用统一的癫痫日记记录癫痫的情况。主要的观察指标为癫痫发作频率的变化率。结果共147名患者参加研究，最终138名患者完成全部过程，其中普瑞巴林组n=70，加巴喷丁组n=68。普瑞巴林组的癫痫频率变化的中位数和均数分别为-50.65和-44.7（SD=44.3），加巴喷丁组为-41.43和-38.28（SD=56.6），普瑞巴林组在疗效上优于加巴喷丁组。Hodges-Lehman检验提示两组中位数的差异性为-24.3；（95%CI-38.1，-8.2；p＜0.05），28天无癫痫发作率两组无显著差异。不良反应发生率两组相似。结论普瑞巴林和加巴喷丁添加治疗成人部分难治性癫痫，普瑞巴林较加巴喷丁能更显著的减少癫痫频率的发作，两者的安全性相似。

简介：摘要患者老年女性，65岁，持续性背部钝痛和腿痛四年余。三个月前行腰椎减压术，但术后仍有疼痛。查体无神经系统受损征象。患者正在接受高血压和慢性肾病的治疗，无法服用非甾体类抗炎药。曾口服扑热息痛、可待因、曲马多和阿米替林镇痛，无明显效果。予普瑞巴林试用，如果出现头晕或不能耐受药物副作用，需继续随访。

简介：　　1性状描述　　加巴喷丁的结构与γ-氨基丁酸（GABA）相似,白色或类白色结晶,PKa1=3.7,PKa2=10.7,易溶于水、碱性溶液和酸性溶液,在正辛醇0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH=7.4）中分配系数的对数为-1.25.

简介：【摘要】目的：探讨在急性期带状疱疹治疗中应用普瑞巴林和加巴喷丁胶囊的效果和安全性。方法：回顾分析2019年10月~2020年10月于我站治疗的286例急性期带状疱疹患者临床资料，按入院顺序分为两组，各143例。对照组以普瑞巴林单药治疗，观察组则采用普瑞巴林和加巴喷丁胶囊联合治疗，对比两种治疗方案的差异性。结果：观察组临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组临床不良反应发生率和PHN发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：在急性期带状疱疹治疗中，普瑞巴林和加巴喷丁胶囊的联合应用效果显著，可减轻疼痛，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的观察加巴喷丁对卒中后癫痫的临床疗效。方法30例卒中后癫痫患者分为2组，治疗组15例应用加巴喷丁治疗，对照组15例应用丙戊酸钠治疗，对两组的疗效进行对比。结果治疗组的痊愈率、总有效率优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁治疗卒中后癫痫疗效优于丙戊酸钠。

简介：1例70岁女性患者服用卡马西平治疗癫痫。2周后因效果不佳换用加巴喷丁（首日300mg，1次/d；第2天开始300mg，2次/d）。1个月后，患者进食烧烤食物后出现上腹部疼痛。实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）403U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）740U/L，乳酸脱氢酶（LDH）601U/L，碱性磷酸酶（ALP）161U/L，γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）295U/L。停用加巴喷丁，给予保肝治疗。1周后复查，ALT38U/L，AST19U/L，LDH143U/L，ALP146U/L，γ-GT134U/L。

简介：摘要1例66岁女性患者因不安腿综合征口服加巴喷丁0.3 g、1次/d。用药3 d后出现四肢肌肉酸痛、双下肢无力和浓茶色尿等。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）45 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）105 U/L，肌红蛋白2 855.0 μg/L，肌酸激酶（CK）3 009 U/L，CK-MB 61 U/L，血清肌酐（Scr）542 μmol/L，尿蛋白（+++），尿潜血（+）；下肢肌力1级，考虑为加巴喷丁导致的横纹肌溶解症。停用该药，给予补液、碱化尿液和利尿等对症治疗。5 d后，患者浓茶色尿消失，肌肉酸痛症状消失，双下肢无力症状好转，下肢肌力3级。实验室检查示ALT 35 U/L，AST 55 U/L，肌红蛋白929.0 μg/L，CK 325 U/L，Scr 557 μmol/L，尿蛋白（+），尿潜血（-）。1个月后复诊，患者未再出现肌痛及下肢无力症状，实验室检查示ALT 30 U/L，AST 38 U/L，肌红蛋白135.0 μg/L，CK 187 U/L。

简介：摘要目的研究抗癫痫发作药物普瑞巴林单药治疗对匹罗卡品诱发的大鼠颞叶癫痫睡眠结构的影响。方法12只成年SD大鼠(雄雌各半)腹腔注射匹罗卡品建立慢性颞叶癫痫模型后，按照性别匹配原则分为模型组和普瑞巴林组，每组6只，雄雌各半。另取6只SD大鼠(雄雌各半)作为对照组。给大鼠安置颅骨电极，休息1周后开始视频与神经电生理监测。普瑞巴林组大鼠腹腔注射50 mg/kg普瑞巴林，模型组及对照组大鼠腹腔注射等体积生理盐水，15 min后开始记录各组大鼠的脑电图及肌电图。记录时间为10∶00~17∶00 ，连续记录2 d。观察各组癫痫发作次数、脑电图与肌电图变化情况。采用SPSS 25.0统计软件进行数据分析，多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用Tukey检验和Games-Howell检验。结果(1)普瑞巴林组大鼠癫痫发作次数[0.0(0.0，1.0)次]显著低于模型组[2.5(1.0，4.8)次](Z＝-3.0，P<0.05)。(2)脑电图记录7 h内大鼠睡眠情况，结果显示，对照组、模型组和普瑞巴林组三组大鼠的睡眠-觉醒各期转换次数、慢波睡眠(slow wave sleep，SWS)期持续时间、快速眼动睡眠(rapid eye movement，REM)期持续时间、SWS总时间、REM总时间和总睡眠时间均差异有统计学意义(F＝10.5，4.1，13.0，7.8，4.4，9.3，均P<0.05)。普瑞巴林组[(66.3±18.0)次]和对照组[87.8±14.1)次]大鼠的睡眠-觉醒各期转换次数均低于模型组[(106.7±20.8)次](均P<0.05)。普瑞巴林组大鼠的SWS期持续时间[(11.2±4.0)min]显著高于模型组[(5.9±1.8)min](P<0.05)，模型组大鼠的SWS期持续时间则低于对照组[(7.7±1.2)min](P<0.05)。模型组大鼠REM期持续时间[(1.9±0.4)min]少于对照组REM期持续时间[(2.5±0.4)min](P<0.05)，普瑞巴林组大鼠的REM期持续时间与模型组相比差异无统计学意义(P>0.05)。观测的7 h内，普瑞巴林组大鼠SWS总时间[(296.5±37.1)min]、总睡眠时间[(338.4±33.3)min]均高于模型组[SWS总时间(258.1±38.4)min，总睡眠时间(288.9±41.0)min](均P<0.05)。模型组大鼠REM总时间[(30.4±11.1)min]、总睡眠时间[(288.9±41.0)min]均显著少于对照组[REM总时间(50.2±8.5)min，总睡眠时间(339.0±19.6)min](P<0.05)。结论普瑞巴林单独使用可减少癫痫发作，同时改变癫痫引起的睡眠结构紊乱，主要表现在减少睡眠-觉醒各期转换次数，延长SWS期持续时间，增加睡眠持续性，增加SWS和总睡眠时间，提高睡眠质量。

简介：摘要目的研究加巴喷丁治疗老年顽固性皮肤瘙痒的疗效。方法选取2015年2月2016年3月我院收治的老年顽固性皮肤瘙痒患者180例作为研究对象，并随机分成观察组与对照组。对照组选用氯雷他定治疗，10mg/次，每天一次；观粗组选用加巴喷丁胶囊治疗，0.3g/次，每天一次。两组患者均在睡前进行药物服用，疗程为14天。对比两组患者治疗效果及不良症状。结果观察组治疗14天后治疗总有效率、治愈率均明显高于对照组，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）；观察组DirkRKuypers评分明显低于对照组，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）；结论对老年顽固性皮肤瘙痒采用加巴喷丁药物治疗是能够明显改善患者病症，安全可靠，并能提高患者生活质量，值得临床应用推广。

简介：摘要目的比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B*1502等位基因阳性患者的临床疗效和安全性。方法收集2018年1月至2019年1月在河北医科大学第二医院疼痛科就诊的原发性三叉神经痛患者76例，视觉模拟评分（VAS）>6分，HLA-B*1502等位基因检测均为阳性。按照随机数字表法将其随机分为普瑞巴林组与加巴喷丁组，每组38例。普瑞巴林组口服普瑞巴林75 mg/次，2次/d，加巴喷丁组口服加巴喷丁0.3 g/次，3次/d，两组疗程均为28 d。分别于治疗前及治疗后7、14、28 d时测定VAS评分，采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）问卷对两组患者进行睡眠质量评价，于治疗后28 d时评定临床疗效。记录治疗期间皮疹等不良反应。结果与治疗前比较，两组治疗后7、14、28 d时VAS评分和PSQI评分均降低（P均<0.05）；与加巴喷丁组比较，普瑞巴林组治疗后28 d时VAS评分降低更明显，治疗后14、28 d时PSQI评分降低亦较明显（P均<0.05）。普瑞巴林组优效16例，良效15例，差效6例，治疗总有效率为81.6％；加巴喷丁组优效13例，良效12例，差效10例，治疗总有效率为65.8％，与加巴喷丁组比较，普瑞巴林组治疗总有效率较高（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论加巴喷丁与普瑞巴林对原发性三叉神经痛HLA-B*1502等位基因阳性患者均有疗效，且不良反应相当，但普瑞巴林的镇痛作用更强。

简介：目的研究国产新药加巴喷丁(GBP)的主要药效学.方法抗惊厥试验采用最大电休克发作法(MES)、士的宁惊厥法及戊四唑最小发作法(MET).结果GBP片剂(30～960mg·kg-1,ig)呈剂量依赖性对抗小鼠的MES及MET;GBP片剂(60～480mg·kg-1,ig)也能对抗士的宁引起的小鼠惊厥.结论GBP片剂有明显的抗惊厥作用.

简介：摘要目的研究加巴喷丁联合泼尼松治疗带状疱疹性疼痛的应用效果。方法将我院收治的急性带状疱疹患者120例作为研究对象，随机分为实验组和参照组，两组患者各60例，参照组患者给予泼尼松治疗方式，实验组患者在参照组患者治疗基础上进行加巴喷丁治疗，比较两组患者治疗前后的疼痛评分、不良反应率以及治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率明显高于参照组，治疗后的疼痛评分和不良反应率明显低于参照组，P均<0.05。结论对带状疱疹患者采用加巴喷丁联合泼尼松的治疗方式，取得的治疗效果更加显著，有效降低了患者治疗过程中的疼痛评分和不良反应率，在临床医学上具有良好的应用价值，值得应用推广。

简介：摘要 目的：为了分析对比临床上施行腰交感神经射频联合加巴喷丁以及骶管阻滞联合加巴喷丁治疗不宁腿综合征的疗效。方法：选取我院 疼痛科 已确诊 RLS 患者 90 例，将其随机分成两组，采取不同的治疗方案，在治疗期间，实验组和对照组均按医师要求服用加巴喷丁，实验组施行腰交感神经射频治疗，对照组施行骶管神经阻滞治疗，三个疗程后，根据统一设定的疗效标准对两组患者的治疗效果进行统计分析，结果显示，与对照组相比，实验组治疗有效率和治愈率明显高于对照组， P<=0.05 ，差异具有统计学意义。

简介：摘要目的对加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效进行分析探讨。方法选择我院2015年2月～8月收治的神经病理性疼痛患者共22例作为研究对象，随机均分为观察组和对照组进行研究，观察组采用加巴喷丁进行治疗，对照组采用卡马西平进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果观察组的疼痛程度明显比对照组的疼痛程度轻，两组患者的疼痛程度差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的临床治疗总有效率为90.91%明显高于对照组患者的临床治疗总有效率72.73%，两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论加巴喷丁治疗神经病理性疼痛临床疗效显著，值得患者的信赖。

简介：摘要目的研究妥泰（Topiramate.TPM）治疗难治性部分性癫痫的临床疗效分析。方法选择我院2009年3月-2012年5月收治的难治性部分性癫痫患者100例进行治疗，随机分为治疗组和对照组。对照组50例服用卡马西平(CBZ)；观察组单用TPM。观察两组疗效。结果观察治疗后第3个月时的临床疗效比较，防治组总有效率明显高于对照组（χ2=7.3800，p<0.05）；治疗3个月后，防治组的EEG改善率为51.22%，对照组则为29.27%，具有统计学差异（χ2=4.106，p<0.05）。结论妥泰治疗难治性部分性癫痫，对控制癫痫发作疗效确切。

简介：

简介：摘要目的探讨奥卡西平联合加巴喷丁治疗脑卒中后中枢性疼痛的临床效果。方法选择90例脑卒中后中枢性疼痛患者，对照组给予加巴喷丁治疗，观察组联合奥卡西平治疗，比较两组疗效。结果观察组疼痛平均缓解时间、患者平均住院时间、中枢性疼痛评分、卡氏健康评分等明显优于对照组，P＜0.05；其他方面无明显差异，P＞0.05。结论加巴喷丁联合奥卡西平治疗脑卒中后中枢性疼痛的应用效果确切，安全有效，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究加巴喷丁治疗急性期带状疱疹性神经痛的疗效。方法：将入选的带状疱疹性神经痛的患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予抗病毒、半导体激光照射，加巴喷丁口服，对照组给予抗病毒及半导体激光治疗。4周后根据疼痛程度评分判定疗效。结果：治疗组患者疼痛程度较对照组有明显的改善，两组评分有显著性差异（p ）；对照组4例发生带状疱疹后遗神经痛，治疗组无。结论：加巴喷丁能够减轻急性期带状疱疹疼痛，减少带状疱疹后遗神经痛的发生率。

简介：摘要：目的 :探讨加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效，为加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床应用提供理论依据。方法 :选取 2014年 2月 -2016年 3月在医院接受治疗的 76例神经病理性疼痛患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者 38例，对照组患者给予卡马西平进行治疗，观察组患者给予加巴喷丁进行治疗，观察两组患者临床症状变化情况，分析比较两组患者疼痛缓解程度情况。结果 :观察组患者缓解度为 84.2%，相比于对照组患者的 60.5%，观察组患者的缓解度明显较高，组间比较差异明显，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论

简介：