简介:【摘要】目的:探究玻璃酸钠滴眼液、贝复舒滴眼液结合治疗干眼症的临床效果。方法:选择2023年1月-2023年12月 82例干眼症患者分析,随机分组,对照组41例实施玻璃酸钠滴眼液治疗,41例实验组经玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,观察指标有治疗效果、症状改善时间以及不良反应情况。结果:症状改善时间、泪腺破裂时间、泪液分泌量恢复正常时间实验组优于对照组,治疗效果及安全性实验组优于对照组,组间比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:对干眼症患者实施玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗可保证治疗效果,尽早改善患者眼部不适症状,提升患者的治疗安全性。
简介:摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法收集我院门诊确诊的干眼症患者150例,均为双眼发病。随机分为两组治疗组75例,采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液交替应用;对照组75例,单用玻璃酸钠滴眼液。2周后观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组治愈率为41.3%,总有效率97.3%;对照组治愈率28.0%,总有效率85.3%。两组治愈率、总有效率相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.05);两组不良反应发生率2.7%、4.0%,不存在统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症疗效好,安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨应用贝复舒治疗膜性结膜炎的方法及效果。方法选择膜性结膜炎患者52例,共计90双眼睛,随机分成两组,实验组45例在使用妥布霉素滴眼液、利巴韦林滴眼液点眼和剥膜治疗的同时加用贝复舒,对照组45例只使用妥布霉素滴眼液、利巴韦林滴眼液点眼和剥膜治疗,两组皆不全身用药。结果实验组7±0.2d后结膜面无膜形成,结膜面完整,结膜荧光素钠染色阴性,结膜损伤完全修复,结膜轻度充血;对照组14±0.5d后结膜面无膜形成,结膜面完整,结膜荧光素钠染色阴性,结膜损伤完全修复,结膜轻度充血。结论对膜性结膜炎患者应用贝复舒可明显缩短结膜损伤修复时间,提高疗效。
简介:摘要目的研究盐酸利多卡因眼用凝胶中的有关物质检查方法。方法HPLC法。结果本方法专属性好,灵敏度度高。结论本方法适合于盐酸利多卡因眼用凝胶中有关物质的检查。
简介:摘要目的评估玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液在角膜异物剔除术后的应用效果。方法前瞻性研究。上海健康医学院附属嘉定区中心医院2018年6月至2019年6月接受角膜异物剔除术的160例(160眼)临床资料。患者随机分为两组,每组80例(80眼)。对照组术后以单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组术后给予玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液治疗,均连续治疗7天,比较两组临床疗效。结果观察组有效率为100.00%,高于对照组的88.75%(χ2=7.535,P=0.006);术后7天观察组角膜荧光素染色阴性率为96.25%,高于对照组的81.25%(χ2=7.574,P=0.006);观察组角膜伤口愈合时间为(5.91±2.03)天,短于对照组的(7.83±2.11)天(t=5.865,P=0.000);观察组术后角膜水肿发生率为13.75%,低于对照组的30.00%(χ2=6.181,P=0.013);观察组术后角膜水肿平均消退时间为(1.79±0.52)天,短于对照组的(2.69±0.68)天(t=9.404,P=0.000)。结论玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合滴眼可提高角膜异物剔除术的治疗效果,降低术后角膜水肿发生风险,利于角膜愈合。
简介:【摘要】目的:探讨分析维生素 A棕榈酸酯眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼表面损伤的临床效果。方法 :选取 2016年 2月至 2017年 4月期间在本院接受诊治的 112例眼表面损伤患者,随机将患者分成研究组与对照组,各 56例;研究组应用维生素 A棕榈酸酯眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液联合治疗,对照组单用维生素 A棕榈酸酯眼用凝胶进行治疗,观察分析患者的治疗效果。结果:入选患者均通过治疗后,观察分析患者的治疗效果显示,研究组较对照组明显提高( p<0.05)。结论:眼表面损伤患者的临床治疗中应用维生素 A棕榈酸酯眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液联合治疗,临床效果显著,可将患者的治疗效率明显提高。
简介:摘要:目的:分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的有效性。 方法:采取双色球分组法将200例干眼症患者分为100例/组。对照组--玻璃酸钠滴眼液单药治疗,观察组--玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。比较各项临床指标。 结果:分组治疗后,观察组治疗总有效率(97%)更高,SRI、SAI及各项泪液炎性因子水平均低于对照组,观察组泪膜破裂时间更长,基础泪液分泌量更高,眼部状态恢复正常时间、总疗程均短于对照组(p<0.05);两组不良反应发生率相比无明显差别(p>0.05)。 结论:玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有较好的疗效,且安全性很高。
简介:摘要目的探究贝复舒联合普拉洛芬治疗干眼症的临床疗效观察及效果评价。方法研究样本选取为2018年6月到2019年6月期间本院眼科收治的144例干眼症患者,依据治疗方式的不同将其分为对照组72例,实施常规人工泪液治疗,治疗组72例,实施贝复舒联合普拉洛芬治疗。对比两组患者的临床疗效及OSDI评分。结果在治疗有效率方面,治疗组显著优于对照组(P<0.05);在OSDI评分方面,治疗组患者明显优于对照组(P<0.05)。讨论在眼科干眼症的治疗中,使用贝复舒联合普拉洛芬药物进行治疗,能够有效的提升治疗有效率,改善患者眼部问题,同时在OSDI评分方面有着较低的评分。
简介:摘要目的探讨临床上应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症患者的效果观察。方法选取2016年1月-2017年1月来我院就诊的56例干眼症患者,将这56例患者随机分为治疗组和对照组,平均每组28例,治疗组给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗,治疗4周后,将两组患者的治疗效果进行比较。结果在给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的治疗组患者中,治疗的总有效率为85.71%;给予单纯聚乙烯醇滴眼液治疗的对照组患者中,治疗的总有效率为75.00%。治疗组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症,效果明显,值得在临床推广应用。