简介:摘要目的研究分析复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼病的临床疗效。方法选择在2012年9月-2013年9月入住我院接受治疗的干眼症患者36例72眼作为研究对象,随机分为治疗组及对照组。对照组给予复方右旋糖苷70眼液滴眼,治疗组在对照组基础上联合使用贝复舒眼液滴眼,均4次/日,治疗2周后复查。比较两组治疗前后泪液分泌试验(Schirmertest,ST)、泪膜破裂时间(Breakinguptime,BUT)及疗效。结果两组治疗前后Schirmer试验结果差异无统计学意义(P>0.05),治疗前两组BUT差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后BUT、疗效差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼症的疗效优于单纯使用复方右旋糖苷70眼液。
简介:
简介:【摘要】目的.探讨贝复舒眼用凝胶( 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶)在角膜异物剔除术后,对角膜创面修复中的临床疗效。方法:将角膜异物剔除患者104例,(104只眼)随机分成治疗组
简介:摘要目的研究贝复舒滴眼液与眼用凝胶联合治疗眼表面损伤患者的临床疗效。方法选择本院中2018年3月至2018年10月间收治的眼表面损伤患者的临床数据进行分析,在获得患者同意后挑选其中92例患者纳入实验,采用双色球分组法将患者分为两组,命名为实验组(抽到白色球的患者)和对照组(抽到绿色球的患者),每组均包含46例患者。两组患者在常规治疗的同时,给予对照组患者应用左氧氟沙星眼用凝胶进行治疗,实验组患者实施贝复舒滴眼液与眼用凝胶联合治疗方案。对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果本次研究成果显示,两组患者的不良反应发生率对比,实验组明显低于对照组,而治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于眼表面损伤患者,应用贝复舒滴眼液与眼用凝胶联合治疗方案疗效显著,和单独使用左氧氟沙星眼用凝胶相比治疗效果更优,同时不良反应较少,是一种安全有效的治疗方案,具有良好的应用价值。
简介:摘要目的评价贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法80例(160只眼)干眼症患者,随机分为贝复舒组和对照组。贝复舒组采用贝复舒滴眼液滴眼,每日3次;对照组给予人工泪液点眼,每日3次。连续用药一个月后复诊。分别检查记录用药前后Schirmer-Ⅰ试验、泪液膜破裂时间(BUT)及荧光素染色结果,并询问干眼症程度。结果治疗后两组Schirmer-Ⅰ试验、BUT、角膜荧光素染色程度分级结果及临床症状有明显差异。结论贝复舒滴眼液对干眼症有明显的治疗作用。
简介:摘要目的探讨应用普拉洛芬联合贝复舒治疗干眼症的临床效果。方法整理收集2013年1月~2013年12月期间我院收治的120例干眼症患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组60例患者给予贝复舒治疗,观察组60例患者给予普拉洛芬联合贝复舒治疗;对比分析两组患者临床治疗效果及泪膜破裂时间。结果观察组治疗总有效率96.67%,对照组的总有效率66.67%,观察组明显高于对照组,两组数据差异明显(P<0.05),有统计学意义。治疗后观察组患者泪膜破裂时间明显高于对照组,两组数据差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论对于干眼症患者,给予普拉洛芬联合贝复舒治疗效果显著,能够使患者临床症状及体征得到有效改善,在缩短治疗时间的基础上,进一步使患者生活质量得到有效改善。
简介:【摘要】目的:探究玻璃酸钠滴眼液、贝复舒滴眼液结合治疗干眼症的临床效果。方法:选择2023年1月-2023年12月 82例干眼症患者分析,随机分组,对照组41例实施玻璃酸钠滴眼液治疗,41例实验组经玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,观察指标有治疗效果、症状改善时间以及不良反应情况。结果:症状改善时间、泪腺破裂时间、泪液分泌量恢复正常时间实验组优于对照组,治疗效果及安全性实验组优于对照组,组间比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:对干眼症患者实施玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗可保证治疗效果,尽早改善患者眼部不适症状,提升患者的治疗安全性。
简介:摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法收集我院门诊确诊的干眼症患者150例,均为双眼发病。随机分为两组治疗组75例,采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液交替应用;对照组75例,单用玻璃酸钠滴眼液。2周后观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组治愈率为41.3%,总有效率97.3%;对照组治愈率28.0%,总有效率85.3%。两组治愈率、总有效率相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.05);两组不良反应发生率2.7%、4.0%,不存在统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症疗效好,安全性高,值得临床推广。