简介：目的探讨甲状腺过氧化物酶抗体及甲状腺功能对早孕流产的影响。方法选取422例早孕妇女（孕周6～12周）,分为3组,A组：稽留流产组（148例）;B组：先兆流产组（150例）;C组：正常早孕组（124例）。检测甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）及甲状腺功能（TSH、FT4、TT4、FT3、TT3）。结果A组TPOAb水平较B组及C组增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组FT4水平较B组及C组降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论TPOAb水平增高及FT4水平减低可能是导致稽留流产的因素。

简介：摘要目的探讨血清甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）检测的临床应用及质量控制。方法采用放射免疫受体分析法测定349例甲状腺疾病患者血清TPOAb水平。结果TPOAb血清测定水平在甲亢组、甲减组、桥本甲状腺炎组均有显著增高，且阳性率高达92%以上，与对照组比较P<0.01有显著统计学差异；而单纯性甲状腺肿大组则为正常水平，与对照组相比P＞0.05无统计学差异。结论血清TPOAb测定对甲状腺疾病诊断、疗效的判断、预后的评价及指导临床治疗有重要意义。

简介：摘要器官纤维化一直是医学界的研究热点，氧化应激与纤维化疾病关系密切。过氧化物酶2(peroxiredoxin 2，Prx2)是体内重要的抗氧化酶，其突出的抗氧化功能可以在纤维化疾病发生发展过程中发挥重要作用。另外Prx2对于活性氧水平的变化十分敏感，这一特点在纤维化疾病诊断和预测方面具有很大的研究价值；同时Prx2也具有影响细胞凋亡、调控细胞信号传导和分子伴侣等功能。该文就Prx2主要功能及其在肺脏、肾脏和肝脏纤维化中的作用进行阐述，并探讨Prx2未来的研究重点及发展趋势。

简介：浅谈高纯过氧化氢水溶液贮存和运输用的容器于剑昆摘要：简要介绍了电子工业用高纯过氧化氢水溶液的应用和规范。详细介绍了对用于贮存和运输高纯过氧化氢水溶液的容器材质的要求，以及容器的洗涤和污染检查方法。简要介绍了三菱瓦斯化学公司、住友化学公司等用于贮存和运输高纯过氧化氢水溶液的容器。

简介：蒽醌法生产双氧水过程中不安全因素分析及事故预防方法,双氧水生产中萃取塔积料的原因及解决方法,双氧水氢化废镍催化剂回收利用的研究,屏蔽泵在双氧水生产中的应用,有机过氧化物性质和安全性评价,浅谈葸醌法过氧化氢生产中工作液质量的控制,

简介：高效填料在双氧水生产中的应用研究;浅谈葸醌法生产双氧水影响氢化工艺的几个因数;加压反应萃取制过氧化氢;过碳酸钠制备研究开发新进展;催化过氧化氢脱木素与漂白.

简介：全球双氧水市场前景较为乐观，改造双氧水氧化系统、节支降耗，蒽醌法制双氧水工艺中氢化反应的优化控制，吉林大学推出双氧水快速测定方法和仪器设备，双氧水生产废水处理工艺改造。

简介：双氧水装置停产后系统置换清洗倪安新摘要：双氧水装置是一个易燃、易爆、有毒和腐蚀性介质较多的生产设施，为了确保双氧水生产装置停产后，系统内无工作液及芳烃等易燃、有毒、有害物质，具备拆除装置的安全、环保条件，制订停产清洗置换方案。

简介：过氧化锌的制备方法；蒽醌法生产过氧化氢中的氢化触媒；食品级过氧化氢的应用及其净化技术；中原大化50％过氧化氢装置的优化设计；过氧化硼酸钾的制备方法及其应用。

简介：浅论工作液对双氧水生产的影响摘要：江西昌九昌昱化工有限公司拥有二套1万t／a和一套4万t／a的双氧水装置，自1995年开始从事双氧水生产已十多年，其间有众多的疑难问题，特别是2005年下半年出现频繁堵塞氢化液过滤器的现象，造成只能低负荷生产、工作液组份中葸醌含量无法往上提、系统降解严重，最后靠更换触媒和大量清洗工作液才得以解决。

简介：

简介：过氧化氢氧化法制备发泡剂ADC的机理研究陈敏摘要：通过研究给出了在以铁基为助催化剂的情况下，过氧化氢氧化联二脲制备发泡剂ADC的反应机理。基于对机理的分析，H2O2应采用滴加的方式，以保持反应液中H2O2的低浓度。Br的浓度、铁基助催化剂的浓度、酸度、反应温度、搅拌速度等是影响氧化反应的主要因素。

简介：氢氧直接合成过氧化氢催化剂研究进展张明风寇志豪栾志乾摘要：从性组分和载体两方面，总结了近年来氢氧直接合成过氧化氢催化剂的研究进展，重点介绍了Au．Pd、Pt．Pd双金属催化剂在氢氧直接合成过氧化氢中的应用研究。指出负载型纳米双金属催化剂将是氢氧直接合成过氧化氢催化剂研究的发展方向。

简介：蒽醌法双氧水生产中的安全问题；蒽醌法生产双氧水过程中活性氧化铝的应用；蒽醌法生产过氧化氢溶剂的研究进展；双氧水生产过程危害评价及对策；双氧水浓缩工艺探讨；直接法合成过氧化氢用于氧化法石化产品工艺；过氧化氢钝化工艺的改进.

简介：目的研究髓过氧化物酶（MPO）对急性冠脉综合征的预测和临床预后。方法618例经冠脉造影术后患者分为冠状动脉造影正常组、稳定性心绞痛组和急性冠脉综合征组,于入院当天抽血测MPO含量。随访6个月,分别在第1、3、6个月记录终点事件的发生率。结果（1）急性冠脉综合征血清中MPO含量显著高于正常组和稳定性心绞痛组。（2）在急性冠脉综合征的预测中,当肌钙蛋白Ⅰ〈0.05μg/L,MPO对急性冠脉综合症的预测显著高于肌钙蛋白I和C反应蛋白。（3）卡卜兰-迈尔图显示,MPO水平≥62.9AUU/L组的6个月随访终点事件的累计发生率显著高于MPO水平〈62.9AUU/L。结论MPO对急性冠脉综合征的预测及危险分层是一个新颖的指标,在临床上有一定的意义,尤其是在没有急性心肌缺血和坏死的情况下。

简介：摘要在我国，颈动脉粥样硬化的发病率逐年增加,斑块不稳极易造成脑梗死事件的发生。本文拟通过研究脑梗死患者颈动脉斑块稳定性与血浆髓过氧化物酶（MPO）水平，借此探讨二者在脑卒中的应用，判断其是否能够作为脑梗死预警筛查项目，对脑梗死事件起到预测作用。选取行颈动脉超声测定为动脉硬化有斑块形成的100例入院患者、记录颈动脉内-中膜厚度（IMT）、斑块性状及回声特点，根据IMT程度及斑块特点分为斑块不稳定组，斑块稳定组；随后对两组患者进行常规MRI检查，将确诊为首发急性缺血性脑梗死患者记为脑梗死组，余下患者记为非脑梗死组。所有患者入院第2天清晨均空腹留取血液标本。结果显示非脑梗死组患者的MPO水平低于脑梗死组；血清髓过氧化物酶浓度增高与颈动脉斑块去稳定性相关。此外，通过监测患者MPO水平，联合应用颈动脉超声检测颈动脉斑块，通过对炎性指标层面对颈动脉斑块的早期干预有望指导脑血管病高危人群做好二级预防。

简介：

简介：摘要：目的：探究在对免疫性甲状腺疾病患者展开诊断工作时将抗甲状腺过氧化物酶抗体进行应用的临床价值。方法：本次研究工作于我院展开，时间为2021年4月——2022年4月，共选取200例患者，因为患者疾病不同，将其分为四个组别，分别为桥本氏病组（n=50）、自身免疫性甲亢组（n=50）、甲状腺功能减退组（n=50）和病毒性弥漫性甲状腺肿组（n=50），另外选取50例同期在我院接受检查的健康人员作为对照组，对所有人员展开抗甲状腺过氧化物酶抗体浓度检测，对不同检测结果进行对比分析。结果：四组甲状腺疾病患者的血清TPOA水平均比对照组健康人员的水平高，各项数据对比差异大，P

简介：摘要目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）在结肠腺癌中的表达情况及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法在癌症基因组图谱（TCGA）数据库中获取结肠腺癌数据集，分析GPX4在结肠腺癌组织中的表达及其对总生存（OS）的预测价值。选取国家人类遗传资源共享服务平台提供的2009年11月至2010年5月行手术治疗的结肠腺癌组织93例及其配对癌旁组织87例，应用组织芯片免疫组织化学法检测GPX4蛋白表达水平。分析GPX4蛋白表达情况与结肠腺癌患者临床病理特征及OS的关系。采用Cox比例风险回归模型进行预后影响因素分析，建立和绘制预测OS率的列线图。结果对TCGA数据库数据分析显示，380例结肠腺癌患者中GPX4在结肠腺癌组织中的表达高于正常结肠黏膜组织[中位每千个碱基的转录每百万映射读取的片段数（FPKM）值：85.654（20.351～356.237）比56.230（48.783～63.931）]，差异有统计学意义（Z＝-6.150，P<0.05）；GPX4高表达组（FPKM ≥83.614）的OS较GPX4低表达组（FPKM<83.614）差（中位OS时间84.40个月比94.03个月，5年OS率58.6%比72.7%），差异有统计学意义（P<0.05）。组织芯片免疫组织化学染色结果显示，结肠腺癌组织GPX4蛋白高表达率高于癌旁正常组织[38.0%（35/92）比7.3%（6/82）]，差异有统计学意义（χ2＝22.727，P<0.01）；GPX4在左半结肠腺癌组织中的高表达率高于右半结肠腺癌组织[47.2%（25/53）比25.6%（10/39）]，差异有统计学意义（χ2＝4.42，P＝0.036）；GPX4高表达组患者的5年OS率低于低表达组患者（25.7%比57.9%），差异有统计学意义（χ2＝9.051，P<0.05）；多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示，淋巴结转移（N1～N3期）（HR＝2.241，95% CI 1.242～4.046，P＝0.007）和GPX4高表达（HR＝2.783，95% CI 1.598～4.848，P<0.01）是结肠腺癌患者不良预后的独立影响因素；应用上述因素建立预测结肠腺癌患者预后的列线图，C指数为0.739，提示该列线图具有较好的预测效能。结论GPX4在结肠腺癌组织中表达上调，且其高表达与肿瘤的恶性生物学行为及不良预后相关。

简介：摘要结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一。髓过氧化物酶(MPO)作为中性粒细胞溶酶体中的一种氧化酶，在激活致癌基因中间体和增强外源性致癌方面起着重要作用，其通过产生次氯酸、活性氧等氧化剂激发体内氧化应激反应，诱导DNA损伤、突变、错配修复等基因不稳定因素发生，从而导致了结直肠癌的发生、发展。MPO单核苷酸基因多态性(SNP)与癌症的遗传易感性有关，MPO rs2333227-463G>A可降低结直肠癌风险。针对MPO、MPO-463G>A的研究，将为结直肠癌的早期发现、预防、病情评估及靶向治疗方案的研发提供新的思路和有力证据。