简介：【摘要】：目的：分析含乌蒙药的用药特点以及安全性。方法：通过查阅相关文献资料，对含草乌蒙药的药理以及炮制方法、不良反应和安全性等内容进行深入研究。结果：含草乌蒙药作为一种常见的蒙药材，有显著的临床效果，可以满足患者的生理活性，同时还可以抗炎止痛。结论：含草乌蒙药的临床效果显著，且具有广阔的发展前景，对我国医疗发展也具有重大意义，值得相关人员进一步的研究并予以重视。

简介：摘要：目的：探讨静脉用药调配中心在医院用药安全性方面的重要性及其作用。方法：通过查阅相关文献、调查问卷和实地考察，收集和分析数据，评估静脉用药调配中心对医院用药安全性的影响。结果：静脉用药调配中心通过集中配置、严格审核、细致核查等措施，显著降低了药品配置过程中的错误，提高了用药安全性。同时，规范化的操作流程和严格的监管机制也有效地减少了药品不良反应的发生。结论：静脉用药调配中心在提升医院用药安全性方面发挥着重要作用，其规范化、标准化的操作流程和严格的监管机制是保障用药安全的关键。因此，医院应进一步加强静脉用药调配中心的建设和管理，以更好地服务于临床用药需求，保障患者的用药安全。

简介：摘要药物性能的发挥会在很大程度上受到患儿身体状况的影响，因此，对小儿进行用药应保证选用药物的合理性，最大限度发挥药物的治疗效果。目前，我国小儿用药存在许多问题，导致各种小儿用药安全问题发生。该文在目前小儿用药的基础上，结合各种小儿用药安全问题，对小儿用药过程中需要注意的问题进行了具体阐述，希望对实际小儿用药有所帮助。

简介：摘 要：医药是临床医疗活动中的重要物品，药品的质量直接关系着患者的治疗效果。随着我国当前医药事业的不断发展，药品的包装与用药安全性问题逐渐被关注。不同药品所选择的包装材料、方式等均存在差异，包装影响着药品的安全性、保质期等。本文分析了药品的包装材料、包装过程和相关安全标示物等，探究药品包装与安全性之间的联系，为药品安全包装提供可靠的理论支持。

简介：

简介：目的探讨口服中药的安全性及预防中药用药不当的防范。方法选取2014年1月—2016年1月口服中药治疗出现不良反应的68例患者作为研究对象,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,统计患者口服发生中药用药不当的原因,并总结出中药不良反应的预防措施。结果68例患者不良反应症状表现为：发热31例、疼痛9例、中毒4例、过敏反应13例、消化道反应12例,其中发热症状的发生率与过敏反应发生率相比明显较高,P〈0.05。68例患者不良反应发生原因为：未进行辨证治疗25例、患者自身因素12例、用量用法不当13例、联合用药不当11例、其他因素7例。其中未进行辨证治疗的发生率与用量用法不当发生率相比明显较高,P〈0.05。结论临床上采取口服中药治疗时,需加强临床用药的规范性,给予患者辨证治疗,患者用药时也需严格按照医嘱用药,以减少患者不良反应,提高临床治疗效果。

简介：【摘要】：目的：分析临床合理用药的安全性与应对策略研究。方法：选入我院于 2019/1-2020/1临床药物治疗的患者 76例，以随机数字表法的形式将患者分为参照组与实验组，每组各 38例。参照组给予常规用药治疗，实验组在其基础上给予合理用药管理，对比 2组患者用药不合理的发生概率以及不良反应概率。结果：实验组发生用药不合理的现象显著少于参照组（ P<0.05）；此外，实验组患者在用药后的不良症状也明显少于参照组（ P<0.05）。结论：对于临床用药进行有效的用药管理，有助于降低用药的不合理应用，并有效减少患者发生不良症状。

简介：摘要：目的 本文主要针对 心内科合理用药安全性，并探讨其管理措施 进行分析研究 。方法将 201 8 年 12 月— 201 9 年 12 月 212 例患者分为观察组与对照组，每组 106 例。对 212 例心内科患者中的用药不合理情况进行统计，并对临床用药合理性、安全性进行分析，根据实际情况制定用药管理措施，对两组患者用药不合理发生情况、不良反应发生情况进行对比。结果观察组用药不合理发生情况均低于对照组，组间差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；观察组不良反应发生情况明显低于对照组，不良反应发生率分别为 3.77% 、 16.98% ，组间差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论对心内科患者进行合理用药管理，能够有效提高用药的安全性以及合理性，值得在临床中推广和应用。

简介：摘要目的研究西药临床合理用药的安全性和管理措施。方法选择2016年7月-2017年9月期间在我院门诊接受西药治疗的患者48例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组24例，对照组24例，分别接受西药临床用药的风险管理和常规管理，比较两组患者的临床用药安全风险事件发生率和不良反应情况。结果观察组患者临床用药用法用量不当1例，联合用药不当0例，重复给药0例，抗生素滥用1例，总计2例；对照组患者临床用药用法用量不当2例，联合用药不当2例，重复给药1例，抗生素滥用3例，总计8例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。观察组患者皮疹0例，消化道反应1例，疲乏无力0例，头晕嗜睡0例；总计1例；对照组患者皮疹1例，消化道反应2例，疲乏无力2例，头晕嗜睡1例，总计6例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论西医临床合理用药的风险管理能够降低用药安全风险事件和不良反应发生率，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的评价冠心病并心率失常患者临床治疗药物安全性。方法2011年4月至2013年4月，诊断并收治冠心病并心率失常患者64例，按照治疗方案不同进行分组研究。观察组患者使用稳心颗粒进行治疗，对照组患者使用胺碘酮，两组疗程均为30d，治疗结束后观察患者临床疗效。结果两组患者治疗效果相当无可比性，观察组不良反应明显低于对照组。结论稳心颗粒治疗冠心病并心律失常效果较高，不良反应冥想低于胺碘酮，适于临床治疗各类心律失常。

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简介：摘要目的分析西药的合理用药安全性问题，并在此基础上探讨有效的应对措施。方法选取2016年1月—12月期间实施了西药合理用药管理后我院门诊和住院部西药处方1000张处方和2015年1月—12月期间未实施西药合理用药管理前我院门诊和住院部西药处方1000张处方作为研究对象。首先分析记录西药合理用药管理实施前后西药处方中存在的不合理用药问题，包括重复用药、抗生素滥用、联合用药不当、用药方式不当。然后对比分析西药合理用药管理实施前后以上各项西药不合理应用情况的发生率，据此评价西药合理用药管理措施的应用效果。结果西药合理用药管理实施后所开具的西药处方中各项不合理用药情况的发生率，与西药合理用药管理实施前相比较，都明显比较低，组间比较差异均显著P＜0.05。结论只有明确分析当前西药用药过程中存在的不合理情况，并据此制订实施具有针对性的西药合理用药管理措施，才能够降低西药不合理用药率，提高西药用药安全性。

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简介：摘要：目的：本文主要分析了临床中药使用中存在的不合理现象，并提出了进一步提高临床中药使用安全性的对策。方法：此次研究于2019年1月至12月和2020年1月至12月进行，选择了100例患者对用药的效果进行比较。结果：两组患者不合理用药、不良反应发生率差异的对比较为明显。结论：为了提高中药临床应用的安全性，有必要对影响中药临床应用的因素进行分析，并采取相应的对策。

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简介：【摘要】目的：研究西药临床合理用药的安全性及相应的管理措施。方法：纳入400例我院门诊2019年3月至2020年3月接受西药治疗的患者，随机抽签分为对照组（n=200）和观察组（n=200）。对照组常规方法进行用药指导，观察组在常规基础上施以西药合理用药管理。对比两组患者不合理用药发生情况以及用药不良反应发生情况。结果：观察组中，发生用药间隔时间不合理9例（4.50%），给药方式不合理6例（3.00%），用药次数不合理5例（2.50%），药物剂量不合理4例（2.00%），药物搭配不合理1例（0.50%），药物选择不合理1例（0.50%），对照组分别为20例（10.00%）、16例（8.00%）、14例（7.00%）、13例（6.50%）、11例（5.50%）、10例（5.00%），组间差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.50%，明显低于对照组的15.50%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：用药时间间隔不合理是导致西药临床应用不合理的最主要原因，应加强西药临床合理用药的管理，提升用药安全性。

简介：【摘要】目的 研究西药临床合理用药的安全性及应对措施。方法：数据遴选本院2019年5月-2021年5月收治的140例西药治疗患者，“硬币分组法”分常规组(常规管理，n=70)、合理组(临床合理用药管理，n=70)，2组管理效果比较分析。结果：与常规组比，合理组QLQ-C30评分更高；合理组不合理用药发生率(1.43%)、不良反应发生率(2.86%)低于常规组(10.00%)、(11.43%)，x2=4.7727，3.8769；p=0.0289,0.0490，P

简介：【摘要】 西药的合理应用是为患者提供安全有效的康复治疗的前提，也是临床工作中的核心，然而现实工作中不合理应用的情况层出不穷，延缓患者的治疗时间，甚至影响生命。通过对西药临床合理用药的安全性和管理思路进行分析，进一步提高了医护人员的专业能力和综合素养，完善管理制度，推动了临床西药药方的合理性，保障患者的生命健康。

简介：【摘要】目的：分析西药临床合理用药时，落实有效的用药管理后对用药安全性的影响。方法：选择共240张西药处方及100例进行西药治疗的患者，分为对照组及研究组后，各120张处方及50例患者，对比两组不合理用药情况及不良反应。结果：研究组不合理用药率及不良反应发生率分别为2.50%、4.00%，均优于对照组，P＜0.05。结论：应用综合性管理对于提升西药临床用药的合理性和安全性，强化管理质量，减少患者用药不良反应有积极作用，有利于保障患者的生命健康。

简介：摘要：目的：探究西药临床合理用药的安全性以及处理对策。方法：选取我院2022年1月～2022年12月间合理用药前后的100份处方，合理用药的50份作为观察组、另外未进行合理用药干预的50份作为对照组。统计两组的用药情况。结果：观察组的用药不良事件发生率低于对照组（P<0.05）。结论：在西药临床过程中展开合理用药干预，可有效提升用药安全性。