简介：

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简介：【摘 要】目的：探究慢阻肺患者采用平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗的临床效果。方法：以我院 2019年 1月至 2020年 1月收治的 40例慢阻肺患者展开本次研究，以随机数表法均分对照组和观察组各 20例。对 照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组采用平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗。对比分析症状总积分、肺功能等指标。结果：观察组症状总积分降低幅度较大，P<0.05。观察组肺功能得到改善，指标水平提升， P<0.05。结论：平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗后，观察组患者的治疗效果显著，症状改善明显，肺功能恢复良好。

简介：【摘要】目的：对老年慢阻肺患者联合应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，分析其临床疗效。方法：选取2020年6月-2022年6月，在我院治疗的72例老年慢阻肺患者，所有患者均处于稳定期，按照随机分组的方法，将其均分为2组。两组均接受常规基础治疗，同时，对照组应用丙酸氟替卡松治疗；观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松复方制剂治疗。比较两组的临床疗效。结果：观察组、对照组的临床有效率分别为97.22%、83.33%，差异明显（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的6 min 步行距离明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够取得更为显著的临床疗效，可改善患者运动耐力，值得推广。

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简介：摘要目的分析酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的临床效果。方法参照完全随机数表方法，将2012年5月-2015年9月我院收治的变应性咳嗽患者82例随机分组，得对照组（常规治疗）和观察组（酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗）各41例，对比两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为95.12%，显著高于对照组（X2=7.65，P＜0.05）；观察组不良反应为4.88%，治疗时间为（27.43±3.10）d，均低于对照组水平（t=11.74，X2=8.65，P＜0.05）。结论应用酮替芬和沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果确切，能够降低不良反应风险，缩短康复时间，可推广使用。

简介：摘要：随着慢性咳嗽常见病因诊断和治疗的解决。如今，绝大多数医院变应性咳嗽患者越来越多。变应性咳嗽具体表现为慢性咳嗽，没有明显临床表现，肺功能以及肺影像学结果正常，气道无高反应性[15]。目前其发病诱因以及发病机制还不清楚。近几年来，在确诊程序、发病机制以及治疗这几方面取得了很大的突破。本文通过研究与总结发现，沙美特罗替卡松配合酮替芬治疗变应性咳嗽效果显著，没有明显药物不良反应，值得普及以及临床应用。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床价值。方法随机选取我院2011年7月～2012年7月期间收治的86例支气管哮喘患者，按住院序号平均分为对照组与观察组两组，每组43例。给予对照组患者布地奈德吸入剂治疗，给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果对照组治疗有效率为81.4%，观察组治疗有效率为95.4%，两组对比差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者治疗前肺功能对比不具有统计学意义(P＞0.05)，治疗后两组患者均有明显改善，差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。两组之间对比，观察组患者肺功能改善情况更为明显，差异具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率对比差异不具有统计学意义(P＞0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床效果确切，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将200例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组，每组100例，所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物，观察组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果观察组总有效率为98%，对照组总有效率80%，两组比较差异有显著性（χ2=7.072，P<0.01）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗儿童哮喘疗效显著。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：【摘要】目的：在老年慢阻肺患者治疗中应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，并分析其治疗价值。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的92例老年慢阻肺患者。按照随机分组法，将其分为2组，每组46例。对照组应用常规对症治疗，在此基础上，观察组应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，比较2组的肺功能以及运动耐力改善情况。结果：治疗后，观察组的FEV1、FEV1 / FVC检测结果以及6MWT测量结果均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年慢阻肺治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松能够获得更为显著的治疗效果，能够改善患者肺功能，增强其运动耐力。

简介：摘要：目的： 观察评价采用美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 的临床疗效。 方法： 选入本院 2017.9-2019.1 收治老年 COPD 患者 86 例，随机分为实验组（ 43 例施常规治疗及美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗）与常规组（ 43 例接受常规治疗），对照两组临床治疗效果。 结果： 实验组治疗有效率较常规组显著更高（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 可取得较好治疗效果，临床应用价值较高，可推广。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

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简介：摘要目的观察穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘轻中度持续期的疗效影响。方法将50例轻中度持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组各25例，对照组吸入沙美特罗替卡松治疗，治疗组在西药治疗基础上联合穴位注射，10周为一个疗程。观察两组患者治疗后的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数及免疫因子IFN-γ、IL-4和IL-10的变化和一年内再发作次数。结果治疗后两组患者的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数和免疫指标IFN-γ、IL-4比较差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗组再发作次数减少。结论穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松具有改善肺功能，降低气道高反应性，提高机体免疫力的作用，可减少再发作次数，联合穴位注射治疗优于单纯的吸入激素治疗。

简介：摘要目的探讨沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺的临床效果。方法选取我院于2014年10月至2015年10月收治的慢性阻塞性肺疾病62例，将62例患者随机分为两组，分别为实验组与对照组，对照组采取祛痰药、茶碱等常规治疗，实验组则在常规治疗的基础上采用沙美特罗替卡松进行治疗，对比两组患者的治疗有效率以及第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力呼气量(FVC)比（FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)肺功能指标的改善情况。结果两组患者在接受治疗前，各项数据差异不明显，p>0.05，不具有统计学意义。在接受一段时间治疗后，两组患者的肺功能情况均得到了一定程度的改善，但实验组患者肺功能指标改善更加明显，实验组患者的治疗有效率也明显高于对照组，两组数据差异明显，p<0.05，具有统计学意义。结论采用沙美特罗替卡松治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病，能够有效改善肺功能，提高治疗有效率，增强治疗效果，对患者的治疗起到了积极的作用，值得在临床过程中应用推广。

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简介：摘要目的对比研究临床治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病所具有的治疗效果。方法回顾分析2016年4月~2018年7月期间于本院就诊的56例患者开展研究，根据患者治疗方法的选择进行分组，各组28例。对照组选择常规临床治疗，研究组在常规治疗基础上结合沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗。对比两组治疗前后的肺功能指标变化、治疗效果及药物不良反应情况。结果两组治疗前肺功能指标对比结果无差异，P>0.05；治疗后，较各组治疗前肺功能指标均有显著改善，且观察组改善情况对照组差异显著，P<0.05；观察组临床治疗有效率明显优于对照组，P<0.05；但两组药物不良反应个体占比对比无差异性，P>0.05。结论慢性阻塞肺疾病临床治疗中应用沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗，临床疗效显著，可有效改善肺功能，且具有较高临床安全性，可在临床中应用推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺急性加重的疗效。方法选取本院住院治疗的慢阻肺急性加重患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。在常规治疗基础上，观察组吸入沙美特罗替卡松，对比二组的治疗效果差异。结果观察组患者咳嗽、喘息、哮鸣音症状治疗的总有效率显著高于对照组，未见明显不良反应，差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上吸入沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重，临床效果显著，值得推广。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。