简介:3Dreal-timesimulationofanextendedechocomplexadaptivesystemmodel,Abandwidth-requirement-estilnationtoolusingrcaltimequeuesimulation,Acoarsegrainparallelsolutionmethodforsolvinglargesetofpowersystemsnetworkequations,AFastMethodtoSimulateVirtualDeformableObjectswithForceFeedback……
简介:摘要目的探讨在高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法的诊断价值。方法对妇科90例宫颈病变患者(2017年1月到2018年11月间)实施研究,对所有患者均进行实时荧光PCR法和第二代杂交式捕获法检测高危型人乳头瘤病毒感染状况,分析总结不同方式的诊断效果。结果实时荧光PCR法对高危型HPV感染的诊断敏感性、准确率显著高于第二代杂交式捕获法(P<0.05)。实时荧光PCR法对慢性宫颈炎及鳞状上皮病变患者高危型HPV-DNA检测阳性率显著高于第二代杂交式捕获法(P<0.05)。两种方式诊断符合率为82.2%。结论高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法诊断效果良好。
简介:摘要目的研究在高危型人乳头瘤病毒中运用实时pcr检验的效果。方法选取我院2017年12月到2018年6月就诊的184名hpv高危感染患者作为研究对象。分别使用第二代杂交捕获检验(HCⅡ)和实时pcr检验,然后比较两种检验方法的诊断价值。结果实时pcr检验和第二代杂交捕获检验(HCⅡ)对CIN-HPV的阳性检出率分别为90.63%和87.50%,并无明显差异P>0.05;而对于慢性宫颈炎或鳞状上皮病变的阳性检出率则依次为60.00%和33.33%,具有统计学意义p<0.05;实时pcr检验与HCⅡ的阳性检出率分别为71.74%、63.04%,差异显著p<0.05,总符合率为81.25%。CINⅡ期和CINⅢ期的宫颈病变之间存在良好的相关性。而且实时pcr检验的灵敏性和特异性比HCⅡ更好。结论对于高危型人乳头瘤病毒的诊断,实时pcr检验和第二代杂交捕获检验均可收获理想的效果,但是实时pcr检验的灵敏性和特异性更胜一筹。
简介:【摘要】 目的:研究分析检验人类疱疹(EB)病毒采用酶联免疫吸附法、实时荧光定量的检验效果。方法:50例疑似EB病毒感染儿童,自2023年1月至12月就诊,以酶联免疫吸附法和实时荧光定量PCR法做EB病毒检验,做检验效果分析。结果:检出率统计,实时荧光定量PCR法EB病毒检出率略高(P<0.05),EB病毒特异性抗体检测结果为诊断金标准,做诊断效能计算,以实时荧光定量PCR法诊断效能良好(P<0.05)。结论:检验EB病毒,实时荧光定量PCR法检测的实施,相比酶联免疫吸附法检出率、诊断效能良好。
简介:[篇名]Adistributedsystemplatformsupportingreal-timeQoS,[篇名]AProtocolforLooselyTime-TriggeredArchitectures,[篇名]AQoSautonomousdecentralizedprotocol-QoS-ADPforreal-timecontrolsystem,[篇名]AReal-TimeRemoteControlArchitectureUsingMobileCommunication,[篇名]Classificationoftimeseriesdata:asynergisticneuralnetworksapproach,[篇名]MONITORINGANDCONTROLOFAPULSEDETONATIONENGINEUSINGADIODE-LASERFUELCONCENTRATIONANDTEMPERATURESENSOR,[篇名]Realtimecontrolsystemforgasnitridingandnitrocarburizing,[篇名]Realtimeoptimizationforrobotcontrolusingrecedinghorizoncontrolwithequalconstraint。
简介:【摘要】目的:观察分析在高危人乳头瘤病毒感染临床检测中采用实时荧光聚合酶链反应检验的诊断价值。方法:将2019年1月至2020年12月我院妇产科接收的128例高危型人乳头瘤病毒感染患者进行研究,对所有患者均实施实时荧光聚合酶链反应法进行检测,并将检测结果列为实验组,然后对所有患者均实施常规的第二代杂交式捕获检测技术检验诊断,将该检验诊断结果列为两组患者均为全部研究对象。观察比较实验组与参照组两种检验方法在高危人乳头瘤病毒感染者中的诊断效能。结果:实验组采取的实施荧光PCR检验的阳性检出率为78.13%(100/128)显著高于参照组第二代杂交捕获法阳性检出率64.84%(83/128),组间比较有较大的差别(P<0.05);且实验组的慢性宫颈炎的HPV阳性检出率为64.10%显著高于参照组的法阳性检出率64.84%,且实验组鳞状上皮病变阳性检出率70.27%也显著高于参照组45.95%,组间比较有较大的差别(
简介:【摘要】 目的:研究分析高危型人乳头瘤病毒采用实时聚合酶链式反应 (PCR) 检验方式进行检验对其检测作用及应用效果。方法:2022年9月至2023年12月,随机选取70例宫颈疾病样本为研究对象,采取实时荧光PCR检验,做高危型人乳头瘤病毒检出情况、诊断作用分析。结果:不同类型宫颈病变患者高危型人乳头瘤病毒阳性检出率比较,并无差异(P>0.05),计算诊断效能,将病理结果作为诊断标准,不同类型宫颈病变患者相比,其高危型人乳头瘤病毒诊断效能并无差异(P>0.05)。结论:高危型人乳头瘤病毒诊断,实时荧光PCR检验的实施,可对患者病毒感染情况做到检出并予以准确诊断。
简介:摘要目的研究比较疱疹病毒应用实时定量方法与酶联免疫吸附试验方法的检验效果。方法择取对象为2013年4月至2015年9月期间本院收治的疱疹病毒感染者,共有45例,分别用实时定量法与酶联免疫吸附试验法检测患者血液、分泌物,比较分析两种方法检测情况。结果在分泌物检测中,实时定量法检测所获阳性率(88.9%)明显高于酶联免疫吸附试验法(44.4%);在血液标本上,实时定量法检测所获阳性率(37.7%)明显低于酶联免疫吸附试验法(57.7%),两种方法检测阳性率差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论在疱疹病毒分泌物检验中应用实时定量法所获阳性率明显高于酶联免疫试验法,检测准确率高,值得在临床中优先使用,但要注意在血液检测中一般不建议使用实时定量法。