简介：摘要：近年来，随着我国对中医药重视程度的不断增加，促使中医药复方制剂快速发展，使其从复方制剂的研发与制备得到了极大发展，然而，在中医药复方制剂的制备工艺当中，将其制成片剂时常遇到制备工艺复杂，生产成本高，质量难以达标等情况，使中药复方制剂的制备工艺发展受到阻碍。由于中药材内含有较多纤维类及脂类物质，在压片中存在可压性差的问题，因此影响药品质量。基于此，在本文中探讨中药材复方片剂制备过程中的压片工艺，并进行工艺优化，简化中药复方片剂的制备方式，提升制备效益。

简介：【摘要】目的：本文探析全髋关节表面置换术治疗强直性脊柱炎患者的护理体会。方法：此次研究经过调查共筛选出在我院就诊的68例强直性脊柱炎患者，比较不同护理方案下两组患者护理效果。结果：研究组HHS评分显著高于参照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：对全髋关节表面置换术治疗强直性脊柱炎患者实施综合护理，显著改善了患者的髋关节功能，提高了治疗效果，达到对患者全方面康复的实现，说明此治疗方案具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析鼻塞式同步间歇指令通气联合肺表面活性物质用于新生儿肺透明膜病治疗的效果。方法：从2020年1月-2023年1月期间在(在）新生儿肺透明膜病患儿内随机选择60（60）例，即将治疗形式作为分组依据，即实验与对照，各组病患人数分别为30（30）例。对照组整体病患均接受鼻塞式持续正压通气治疗（nCPAP）联合肺表面活性物质（PS），实验组整体则接受鼻塞式同步间歇指令通气（nSIMV）联合肺表面活性物质，对比效果。结果：实验组的氧疗时间低于对照组，住院费用低于对照组，住院时间短于对照组，对比发现P＜0.05。并且，实验组患者的血气指标显著优于对照组，P＜0.05.实验组治疗有效率为97.5％，对照组治疗有效率为72.5％，对比发现P＜0.05。结论：对新生儿肺透明膜病患儿实施nSIMV（（应该是nSIMV））联合PS治疗，可以提升疗效，缩短氧疗时间，改善血气指标，促使患儿康复。

简介：【摘要】目的: 探讨肺泡表面活性物质联合无创呼吸机治疗重症肺炎的临床效果。方法：选择2021年6月-2022年6月我院接收的60例重症肺炎患者作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组采用无创呼吸机辅助通气治疗，观察组在对照组基础上联合肺泡表面活性物质治疗，比较两组通气指标和血清炎性介质水平。结果：观察组的 PaO2 、SaO2、PaCO2 水平均优于对照组，治疗后，观察组的各项炎性因子水平明显都低于对照组（P

简介：摘要：[目的]探讨表面生物反馈电刺激结合温针灸治疗老年性尿失禁的效果。[方法]将120例老年性尿失禁病人随机分为观察组（60例）和对照组（60例），对照组给与表面生物反馈电刺激治疗，观察组加以温针灸治疗。比较两组患者的ICIQ评分及尿失禁程度。[结果]经过生物反馈电刺激单一治疗及结合温针灸治疗后，观察组的总治疗有效率为90.00%，对照组的总治疗有效率为76.67%,两者之间的比较具有统计学意义(P

简介：摘要：目的：在脑卒中后吞咽困难人员的治疗中给予项丛刺联合表面肌电生物反馈，并分析该方式所获取的效果。方法：以2021年3月至2023年3月为研究病例选取时间段，取60例脑卒中后吞咽困难人员为分析对象，分组中执行随机原则，划分为2组，命名为对照组、观察组，均纳入30例，分别给予表面肌电生物反馈治疗、表面肌电生物反馈治疗联合项丛刺，由此分析不同组别人员的治疗效果。结果：治疗后观察组吞咽功能、生活质量水平更为理想（P<0.05）。结论：临床在面对脑卒中后吞咽困难人员时，在给予表面肌电生物反馈治疗的基础上增加项丛刺可有效提升临床疗效，两种方式联合治疗可有效改善吞咽功能。

简介：【摘要】目的：探究不同剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：将2021年1月至2022年1月在我院就诊的100例呼吸窘迫综合征患儿按照随机数字表法分为两组，给对照组的患儿小剂量的肺表面活性物质治疗，给予观察组的患儿大剂量的肺表面活性物质的治疗，对比两组治疗后的动脉血气指标和治愈情况。结果：观察组患者的pH值、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）的恢复情况明显好于对照组，治疗效果更好。结论：采用大剂量的肺表面活性物质进行治疗时，能够收获更好的临床效果，尽最大可能的帮助患儿改善肺功能，调节患儿的血气指标，同时使用起来相对安全，应该在临床中大加推广。

简介：摘要：近些年，我国的建筑行业快速发展，在人们生活水平的不断提高下，对建筑行业的要求提高。目前，为探讨建筑电气安装工程防雷接地施工技术，采用工程实例结合理论实践的方法，立足防雷接地的原理和常见的问题，分析了建筑电气安装工程中防雷接地施工技术的应用要点。分析结果表明，电气工程一旦受到雷电的侵袭会造成严重破坏，甚至会引起火灾和爆炸等安全问题。因此，在建筑电气安装工程施工中必须合理应用好的防雷接地施工技术，将雷电流流畅地导入到地下，以降低雷电对电气设备造成的不良影响，提升电气设备运行的安全性和稳定性。

简介：摘要：随着人们生活质量的不断提高，普罗大众对身心健康与医疗产业等方面的关注也日益增加。西药制药工程在医疗产业中占有举足轻重的地位，它对制药技术工艺有着严格要求，因此必须强化西药制药技术工艺的创新工作，以推动西药制药工程的可持续发展。基于这一认识，本文主要是针对西药制药技术工艺所展开的研究。首先本文对西药制药技术工艺的基本概念进行了较为详尽的论述。其次以西药制药技术工艺现状及存在的问题为对象开展深刻剖析，并对此提出西药制药技术工艺的相关改进对策，以供参考。

简介：摘要：时代不断进步的背景下促使我国各个领域也迎来新的时期，面对这样的形势机电电气系统的应用越来越广泛，因此要加强其工程施工质量。在建筑工业化转型升级后，建筑电气的智能化程度相对提升，对于各类电气设备的安装要求也相对增加。因此，在当前阶段需要根据电气工程设计施工一体化发展，做好施工建设诸阶段的质量控制。该文以此为出发点，概述了机电电气工程，剖析了机电电气工程中开展施工质量控制的意义。对其质量质量控制要点进行了具体探讨。

简介：【摘要】目的：分析对呼吸窘迫综合征新生儿开展肺表面活性物质、呼吸机配合治疗的临床效果。方法：此次研究对象筛选2021年6月至2023年6月期间我医院接收的新生儿呼吸窘迫综合征患儿40例，通过随机数字表法将所有患儿分成观察组和对照组，每组中患儿人数为20例，对照组患儿采取常规呼吸机通气治疗，观察组患儿则添加肺表面活性物质治疗，详细对比两组最终获得的临床治疗效果。结果：治疗后组间各项指标结果比较显示，观察组患儿的临床症状改善时间与对照组相比显著缩短，患儿的血气指标改善效果优于对照组，治疗期间发生的并发症少于对照组，最终获得的治疗总有效率高于对照组，（P＜0.05）。结论：在新生儿呼吸窘迫综合征疾病中开展肺表面活性物质联合呼吸机治疗方案，可有效提升临床疾病治疗效率，尽早改善患儿的临床症状，降低疾病危害性。

简介：【摘要】目的：研究并探讨肺表面活性物质应用不同胎龄新生儿肺透明膜病（Newborn Respiratory Distress Syndrome,NRDS）患儿当中的效果。方法：将NRDS患儿72例根据胎龄分成观察组和对照组，均行肺表面活性物质治疗，对比两组的临床疗效及治疗相关指标。结果：观察组的治疗有效率高于对照组；观察组的治疗相关指标均优于对照组，P均

简介：摘要：在药品生产过程当中，药品质量的评价一直是药品生产的重点。药品质量关系到药品在日常应用或临床应用的有效性与安全性问题，而药品生产的各工艺流程能够对药品质量产生一定的影响，因此在药品生产中通常需进行生产工艺验证。工艺验证在于确定生产工艺能够达到预期应用效果，确保药品质量，保障药品安全性与有效性，无论是药品生产企业还是药品监督管理都需认识到药品生产工艺的重要性，加强药品生产工艺验证效能，加强药品质量监管。以下对药品生产工艺验证研究进行探讨。

简介：摘要：在实际生产冻干粉针剂的过程中需要明确，其本身是非最终灭菌无菌针剂，因此对于生产针剂的车间环境有着较高的要求。在最新实施GMP的影响下，冻干粉针剂生产车间的布局、设计等也需要结合行业发展具体需求，做出及时有效地更新。而在开展冻干粉针车间设计工作的过程中，除了对于GMP中相关要求的遵守之外，还需要重点考量工程造价成本问题、技术工艺问题等。基于此，本文将针对冻干粉针车间工艺设计，做出详细阐释与探讨。

简介：摘要：本文针对化工制药工艺应用效果的影响因素展开分析，包括设备因素、制度因素、工艺因素、材料因素、人为因素等，并据此提出加强设备管理工作、完善化工制药制度、引入先进制药工艺、加强制药材料管理、组建高等级管理队伍等措施，其目的在于完善化工制药工艺体系，提高化工制药结果的可靠性。

简介：摘要：随着社会经济的发展，市场经济建设的进程逐渐加快，新型科技也在不断兴起，这对化工制药企业来说，是机遇也是挑战。我国的医药制造企业高达7600多家，每家公司都有自己特色的医药产品，而医药产品作为影响民生大计的重要一环，国家及市场都对其有较高的要求。医药制造企业要想在同行业中脱颖而出，必须要及时的更新化工制药工艺以及管理水平，增强制药企业的市场竞争力，不仅制药实现企业的发展壮大，同时推动我国化工制药行业的健康、稳步发展。

简介：摘要：我国是药品生产大国，医药行业的发展直接关系到国民经济的命脉，药品的质量直接影响到我国的医疗水平，是国家健康的保障。制药工艺与药品质量有着密切的关系，优化制药工程的工艺方法是提高药品质量的关键。现阶段的制药企业大多采用化学制药工艺，通过化学反应生产药品，因此化学反应环境、设备的质量、设备的清洁、卫生、包装等因素对药品的质量有很大的影响。通过对化工制药工艺的优化，不仅能提高药品质量，而且有利于共同构建安全药品的健康环境。

简介：摘要：随着社会经济的发展，市场经济建设的进程逐渐加快，新型科技也在不断兴起，这对化工制药企业来说，是机遇也是挑战。我国的医药制造企业高达7600多家，每家公司都有自己特色的医药产品，而医药产品作为影响民生大计的重要一环，国家及市场都对其有较高的要求。医药制造企业要想在同行业中脱颖而出，必须要及时的更新化工制药工艺以及管理水平，增强制药企业的市场竞争力，不仅制药实现企业的发展壮大，同时推动我国化工制药行业的健康、稳步发展。

简介：摘要：为实现药品质量安全、有效以及稳定的进一步提升得到强有力保障，在开展药品研发工作过程中应适时提升对处理工艺以及生产工艺选取工作的关注力度，这是药品整体质量得到有效保证的关键前提条件，不论是药品的生产企业还是监督管理部门均应对其重视程度以及重要性进行适时调整。基于此，本文针对工艺验证组成以及药品生产工艺验证特点展开全面分析，以供业内人士参考。

简介：摘要：药品在人们的日常生活中是应用率非常高的，其中固体药物的使用率最高。固体药物在生产工艺中经常因各种不确定因素出现问题，影响其药效。因此，在固体药物的生产过程中，采取有效地手段对其进行干预，以科学的方法对不稳定因素进行控制，以此来保证药物成品的质量。本文对固体药物生产工艺问题进行具体阐述，分析其解决办法，以供相关制药单位的参考。