简介：摘要涎脂肪瘤是少见的良性脂肪组织肿瘤，好发于腮腺。笔者报道一例腮腺涎脂肪瘤MRI表现并复习国外文献报道中的临床及影像表现。本例患者临床表现为右侧腮腺区无痛性肿块，MRI表现右腮腺内一椭圆形异常信号影，边界清晰，T1WI及T2WI呈不均匀高信号，脂肪抑制序列信号不均匀减低，增强扫描呈不均匀强化；病理诊断为腮腺涎脂肪瘤。

简介：摘要目的探讨涎腺淋巴上皮病的诊断和治疗方法。方法回顾收治的12例涎腺淋巴上皮病患者资料，分析发病特点、临庥表现、常规体检和影像检查，所有病例均行手术治疗，发生于腮腺者行腮腺浅叶及肿瘤切除5例，肿瘤加腮腺浅叶深叶部分切除4例。发生于颔下腺和舌下腺者均行全部腺体切除。结果均以腺体肿大或腺体内发现肿瘤为主要症状。术前误诊为混合瘤者8例(67％)。术后病理诊断良性淋巴上皮病11例，淋巴上皮癌1例。所有病例均行手术治疗，1例淋巴上皮癌术后行补充放射治疗。术后随访6个月～10年，无1例复发。结论涎腺淋巴上皮病缺乏临床特征性表现，容易误诊。手术治疗是本病主要治疗方法。

简介：[摘要]环氧合酶-2在肿瘤中高表达，包括肠癌、胃癌、肺癌及涎腺肿瘤。现有研究表明环氧合酶-2在肿瘤的生长及扩散中起着重要作用，但是促进肿瘤生长及侵袭的分子机制尚不清楚。本文就环氧合酶-2的结构特点、与涎腺常见肿瘤的相关性研究及肿瘤预后进行综述。

简介：摘要目的探讨涎腺腺泡细胞癌的临床病理特征、免疫表型、生物学行为及诊断与鉴别诊断。方法复习10例涎腺腺泡细胞癌术后标本的病理切片，并结合免疫组织化学染色及临床资料进行分析。结果肿瘤位于腮腺者6例，位于颌下腺者1例，1例发生于咽部，1例发生于鼻腔，1例发生于耳后。临床表现为无痛性肿块。镜下所见3例呈实体型结构，5例呈实体微囊混合型结构，1例为乳头囊状型，1例位滤泡型。免疫组织化学染色显示CK、EMA阳性，P63、CK5/6、SMA阴性，S-100部分阳性表达，3例Ki-67增殖指数＜5%；1例高级别腺泡细胞癌中Ki-67增殖指数＞30%。结论涎腺腺泡细胞癌属于一种低度恶性肿瘤，主要发生于女性患者。该肿瘤有一定的复发及转移率，术后需密切随诊。

简介：摘要目的研究分析涎腺肿瘤的外科手术治疗临床效果。方法选取我院2013年1月至2015年2月期间收治的40例涎腺肿瘤患者，良性患者进行肿瘤切除，恶性患者在切除肿瘤后配合放化疗治疗，在术后3年时间内对患者进行随访。结果本组进行手术的40例患者，良性34例，恶性6例，在恶性肿瘤发病率发病部位由高到低腮腺、腭部、颌下腺、舌下腺、其他部位，其中1例患者在术后2年内复发，其余患者在随访3年中无复发情况，经过外科手术治疗的患者未发生眼睛闭合障碍和口角歪斜等相关术后并发症情况。结论根据患者的涎腺肿瘤情况对患者制定相应的手术方法，并将肿瘤及其周边不良组织进行切除，减少术后并发症的发生。

简介：摘要异位涎腺是指除正常涎腺部位以外区域存在的涎腺组织，最常发生于外耳道与锁骨内侧连线附近的区域，发生于泌尿生殖系统极罕见。本文回顾性分析1例睾丸扭转患者，行睾丸切除术，术后病理检查发现异位涎腺。此类患者一般无症状，若无瘘管通向皮肤或黏膜表面，临床较难发现。本病确诊依靠术后病理检查。对于异位涎腺，无论位置如何，均需手术治疗。

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简介：摘要：目的 探讨涎腺腺样囊性癌的临床病理特征及其与预后的关系。方法 采取回顾行的方式分析40例SACC的临床病理资料，采用免疫组织化学EnVisiion两步法检测Ki-67，CD117，CK19，p63，SMA，S-100，β-catenin，LEF-1和D2-40的表达；用FISH法检测MYB-NFIB融合基因。 Kaplan-Meier方法用于生存分析，单因素和多因素Cox生存用于分析预后因素。结果：在40例SACC病例中，有36例（90％）在SACC显微镜下显示了在肿瘤周围的收缩裂隙。 D2-40显示PRC非脉管肿瘤血栓。在14例SACC病例中，有8例（571％）的MYB-NFIB融合基因呈阳性。对39例SACC病例进行了随访，随访时间为3到114个月。手术后中位总生存时间为78个月。 5年，8年和10年的生存率分别为77.8％，26.4％和0；手术后中位无肿瘤生存时间为51个月，第2、5和8年无肿瘤生存率分别为78.5％，40.8％和0。预后分析显示Ki-67增殖指数> 15％（HR = 3.943，P = 0.037），PRC（HR = 2.469，P = 0.040）和非根治性切除（HR =2526，P = 0.043）是独立的影响变量。结论PRC存在于90％的SACC中，可作为病理诊断参数。 Ki-67增殖指数> 15％，PRC和非根治性切除是SACC的独立危险因素

简介：

简介：摘要报道2例罕见的发生于腮腺的涎腺嗜酸细胞性脂肪腺瘤。大体观察：2例均包膜完整，1例呈多结节状，1例呈哑铃状。镜下观察：2例肿瘤均被覆薄的纤维性包膜，由不同比例的脂肪组织和大小不等的嗜酸性细胞巢混合构成。免疫组织化学染色：2例嗜酸性细胞均表达人低分子量细胞角蛋白，部分表达细胞角蛋白（CK）7、CK5/6、CK19、p63、上皮细胞膜抗原（EMA），不表达S-100蛋白、Calponin、DOG1，Ki-67阳性指数约1%~2%。2例分别随访4和5个月，均未见复发。

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简介：摘要目的探讨涎腺恶性肿瘤中是否存在血管生成拟态及其存在的生物学及临床意义。方法采用CD31和PAS双重染色技术对本院2008年至2017年间收治的43例涎腺恶性肿瘤组织标本及正常涎腺腺体组织进行免疫组化及酶组化染色，观察涎腺恶性肿瘤中是否存在血管生成拟态并观察拟血管结构形态。结果涎腺恶性肿瘤中存在血管生成拟态。其结构为肿瘤细胞和管腔间被一层PAS染色阳性物质间隔或被PAS阳性物质填充。部分病例中可见VM结构与相邻的CD31及PAS阳性血管相通，可在管腔中发现红细胞。结论涎腺恶性肿瘤中存在血管生成拟态，而正常腺体组织中无拟血管涎腺存在。

简介：阻塞性涎腺疾病在临床上较为常见,随着涎腺镜技术的发展及应用,人们对其认识不断深入。本文主要通过回顾近几年来涎腺镜技术的临床应用,探讨阻塞性涎腺疾病的病因及治疗进展。

简介：摘要目的探讨涎腺分泌性癌（secretory carcinoma of salivary gland，SCSG）的临床表现、病理学特征、分子特征、鉴别诊断及预后。方法收集2017年1月至2019年12月郑州大学第一附属医院病理科确诊的12例SCSG，从组织学形态、免疫组织化学（EnVision法）及分子检测多方面研究分析。结果12例SCSG患者男女各6例，年龄12~67岁，中位年龄41.5岁，11例病变位于腮腺，肿瘤直径0.8~5.5 cm，临床上均以缓慢生长的无痛或压痛性肿块为首发症状，所有患者均行手术切除，其中5例接受了术后放化疗，1例出现局部复发。病理组织学上，肿瘤以微囊状、实性或管状结构为主，伴有独特腔内均质分泌物。免疫组织化学上，12例均弥漫表达细胞角蛋白（CK）7、乳腺球蛋白、GATA-3和S-100蛋白，10例表达pan-Trk，9例灶性表达SOX-10，Ki-67阳性指数5%~20%。分子检测上，有11例存在ETV6基因断裂/融合。结论SCSG是一种较为罕见的低度恶性涎腺肿瘤，具有典型组织学形态和免疫表型，pan-Trk免疫组织化学可能与NTRK融合相关，ETV6-NTRK3基因重排不仅有诊断意义，同时Trk靶向治疗也有望在临床治疗中发挥更大的作用。

简介：摘要涎腺导管内癌（intraductal carcinoma，IDC）是一种主要发生在腮腺，在导管内或囊内生长为主的罕见肿瘤，但也可伴浸润性生长，生物学行为相对惰性。具有独特的形态学、免疫表型及分子遗传学特征。主要包括4种亚型：闰管型、顶浆分泌型、闰管-顶浆分泌混合型和嗜酸型。闰管型多数存在NCOA4-RET融合，个别存在STRN-ALK融合；混合型存在TRIM27-RET融合，顶浆分泌型具有PIK3CA和HRAS突变或TP53缺失；嗜酸型具有TRIM33-RET融合或BRAF V600E突变。目前多数观点认为与涎腺导管癌不同，即使存在浸润，仍具有良好的预后，罕见复发和淋巴结转移，无远处转移。因此精准诊断对于临床治疗的选择极其重要。

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简介：摘要：目的：研究分析涎腺肿块定性诊断中应用超声造影方法的价值效果。方法：随机选择 2018年 1月 -2018年 12月期间应用超声造影剂 SonoVue静脉图注对 78个涎腺肿块超声造影的表现进行观察，并将其与手术病理相对比。结果： 78个涎腺肿块中 25个为多形性腺瘤， 18个为 Warthin’s瘤， 9个为基底细胞腺瘤， 11个为良性肿块， 15个为恶性肿瘤。良性肿块诊断标准为肿块呈现低增强、增强后边界清晰、附近周边存在完整的增强环、肿块没有增大，其精准度为 87.24%，敏感度为 96.31%，奇异度为 55.61%，阳性预测值为 98.45%，隐性预测值为 75.06%。结论：超声造影对于涎腺肿块定性诊断具有一定的影响意义，其涎腺肿块超声造影增强表现具有显著特点，可以为临床诊断提供有效的诊断依据，还便于临床涎腺肿块诊断工作的总结，提高涎腺肿块的临床诊断精准率，具有较高的应用价值。

简介：俗话说“江山易改本性难移”。我生来就是个急性子，急到啥程度？据母亲说：出生前在娘胎里也只是呆了七个月，就急着出来见世面，差点没把她折腾死。

简介：摘要涎腺肿瘤的早期发现及定性诊断至关重要，有助于临床及时采取干预措施及制定治疗方案，延缓或终止疾病进展。目前双能量CT的多参数定量分析，如虚拟单能图像（VMI）、基物质图、能谱曲线及有效原子序数等已逐步用于评估涎腺疾病，为涎腺肿瘤的定性、分期及分型提供了诸多量化指标。文章就双能量CT的多种后处理参数在涎腺肿瘤评估中的研究进展予以综述。