简介：目的探讨索拉非尼治疗晚期肾癌的护理体会.方法总结2010年9月至2012年9月应用索拉非尼治疗的56例晚期肾癌患者的随访资料.结果56例患者均出现不同程度和不同表现的可耐受的不良反应.结论索拉非尼对晚期肾癌的病情控制有较好的效果,而且其毒副作用相对较轻,通过严格随访,积极预防及对症护理,服药后安全性良好,患者多可耐受.

简介：摘要：目的  探讨索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。方法  回顾性分析2020年1月至2022年1月在我院接受索拉菲尼治疗的转移性肾癌患者66例，并随机将其分为肾1组与肾2组，每组各33例。肾1组患者接受索拉菲尼靶向治疗，肾2组患者接受生物化疗。以并发症发生率、总生存率为评估指标，进一步评估索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。结果  接受索拉菲尼治疗肾1组患者并发症发生率低，总生存率高（P＜0.05），差异存在统计学意义。结论  索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌具有一定疗效，毒副作用可耐受。在临床实践中，应根据患者具体情况制定个体化治疗方案，以提高治疗效果。

简介：摘要目的比较替吉奥+索拉非尼及紫杉醇+索拉非尼对原发性肝癌的治疗有效性和安全性。方法择取2017年5月－2019年4月期间湛江中心人民医院收治的64例原发性肝癌患者进行此次研究，通过抽签法进行随机分组，对照组32例以及观察组32例。对照组患者开展替吉奥+索拉非尼治疗，观察组患者开展紫杉醇+索拉非尼治疗，比较两组患者远近期临床疗效、毒性反应发生率。结果两组临床疗效差异不显著（P＞0.05），观察组毒性反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论原发性肝癌患者实施紫杉醇+索拉非尼方案治疗安全性较高，值得应用。

简介：目的：观察经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞肝癌（HCC）的初步疗效和毒性反应。方法：选取病理证实或临床诊断及符合受试标准的中晚期HCC患者17例，行TACE治疗，术后口服索拉非尼，400mg／次，每日2次，每4～6周根据RECIST标准进行肿瘤应答的评价，并记录不良反应的发生情况。结果：近期疗效无部分缓解病例，进行独立评价的12例患者中，共10例获得疾病稳定。观察时间内的患者总体存活率为76．5％。17例患者中不良反应发生率为82．3％，经相应处理后绝大多数获得明显缓解。结论：TACE联合索拉非尼治疗中晚期HCC患者有可能获得较长的生存时间和疾病稳定状态，安全性好，值得扩大病例进一步观察。

简介：患者，男，62岁，以“左侧腰痛，血尿3个月”为主诉于2007年5月10日入院。无咳嗽、咳痰，胸闷、气短等伴随症状，既往无高血压、糖尿病、心脏病病史。CT提示左肾肿瘤，大小约10．0cm×9．0cm×8．0cm，同时伴多发双肺转移，

简介：目的探讨替吉奥辅助索拉非尼治疗肝细胞癌（HCC）的临床疗效。方法选取2013年2月-2015年10月河南省某医院收治的64例HCC患者作为研究对象,随机分为对照组（n=28）及观察组（n=36）。对照组患者给予索拉非尼治疗,观察组患者在对照组基础上予以替吉奥辅助治疗。比较2组患者的临床疗效,并观察2组患者毒性反应发生情况。结果对照组患者临床有效率为28.6%,疾病控制率为46.4%,均低于观察组的58.3%及72.2%,且差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者平均生存时间及疾病平均进展时间为（8.7±2.4）个月及（6.5±1.7）个月,短于观察组的（12.8±2.2）个月及（10.6±1.4）个月,且差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患者不同类型毒性反应Ⅰ级及Ⅱ级毒性反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥辅助索拉非尼治疗肝功能Child-PughA级HCC患者疗效较好,可延长患者生存期,控制病情发展情况,且不会显著增加患者药物毒性反应发生率,值得临床推广。

简介：目的探讨索拉非尼防治大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发的作用。方法Walker-256癌细胞于Wistar大鼠门静脉注射,模拟大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发模型,术后随机分为4组（每组16只）：A组（对照组）;B组（索拉非尼低剂量组）;C组（索拉非尼中剂量组）;D组（索拉非尼高剂量组）,另选取E组（n=8）正常大鼠作为正常组。实验组、对照组分别于术后20d各处死8只,并同时处死正常组8只大鼠,取大鼠肝脏、肺组织,常规甲醛固定、制作石蜡切片,常规进行镜下观察;免疫组织化学方法检测肝脏、肺组织血管内皮生长因子（VEGF）及微血管密度（MVD）,并对大鼠肝脏VEGF阳性率及MVD值行双变量相关性分析;对索拉非尼各剂量组及对照组剩余8只大鼠,观察其生存时间。结果索拉非尼各剂量组及对照组大鼠肝脏均出现了肿瘤转移复发,肺内均未见肿瘤转移,但索拉非尼各剂量组大鼠肝脏癌灶坏死程度较对照组轻,癌灶周边肝脏细胞受累坏死程度较对照组轻;索拉非尼各剂量组大鼠肝脏VEGF阳性率、MVD计数小于对照组（P〈0.01）,肝脏VEGF与MVD高度相关（rp=0.84,P〈0.01）;对照组、索拉非尼各剂量组大鼠肺组织VEGF、MVD差异无统计学意义（P〉0.05）;索拉非尼中、高剂量组大鼠生存时间长于对照组（P〈0.05）。结论索拉非尼可以抑制肝癌肝移植术后大鼠肝脏内VEGF合成,降低了肝脏内癌灶MVD、抑制癌灶微血管生成,同时减轻了癌灶对正常肝细胞的损害作用,延长了肝癌肝移植术后大鼠生存时间,对防治大鼠肝癌移植术后肿瘤转移复发起到一定作用。

简介：【摘要】目的：比较药物甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者体内药代动力学行为，评价生物等效性。方法：纳入42例健康受试者，采取三交叉试验研究方式，评价药代动力学及计算生物等效性结果。结果：42例中国健康受试者Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的SWR均大于0.294，采用RSABE进行评价。单侧95%置信区间上限，Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为-0.091、-0.068、-0.065，区间上限均是小于0；Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比值分别是90.87%、91.05%、90.96%，区间范围在80.00%-125.00%，药物在空腹状态下的生物等效性成立，空腹试验的患者未见严重不良反应发生，不良反应为轻中度。结论：中国健康受试者空腹下口服0.2g甲苯磺酸索拉非尼片生物等效，空腹状态下甲苯磺酸索拉非尼片用药安全性良好。

简介：摘要目的完善对腹腔镜胆囊切除术后并发症的管理。方法对2014年5月至2016年5月在我科进行的腹腔镜胆囊切除术81例患者术后管理进行统计研究。结果5例患者出现术后并发症得到及时处理，康复出院。结论腹腔镜胆囊切除术的术后并发症及时发现及时处理，使腹腔镜胆囊切除术的优点得到充分发挥。

简介：【摘要】目的：铂耐药复发性卵巢癌患者采用安罗替尼联合尼拉帕利治疗，研究安罗替尼联合尼拉帕利治疗的疗效优势。方法：样本抽取节点为2022.12-2023.12，构成来源为铂耐药复发性卵巢癌患者，收录样本为50例，红蓝球法随机拟定2组，即对照组（25例，安罗替尼治疗）、研究组（25例，安罗替尼联合尼拉帕利治疗），随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果：研究组患者总有效显著优于对照组患者（P<0.05），研究组患者不良反应发生情况显著少于对照组患者（P<0.05）；结论：对铂耐药复发性卵巢癌患者施行安罗替尼联合尼拉帕利治疗，与单纯安罗替尼治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，且安全性较高，值得临床推广。

简介：意大利民间童话那是几百年前，古城罗马的一个晴朗的早晨。在一座美丽的花园里，有二个覆盖着葡萄藤的凉亭，亭子里站着两个男孩儿。他们正注视着他们的母亲和她的女友在花草树木问散步。

简介：

简介：目的探讨经导管动脉化疗栓塞（transcatheterarterialchemoembolization，TACE）联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞性肝癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）的疗效及安全性。方法选择我院70例中晚期HCC患者，其中35例给予TACE联合索拉非尼治疗（观察组），35例单纯行TACE治疗（对照组）。每4-8周根据实体瘤疗效评估标准（RECIST）行肿瘤应答评价，评估临床疗效及索拉非尼毒副反应，比较两组患者治疗后的中位生存期及中位疾病进展时间。结果观察组和对照组中位0s分别为14_8个月和8．2个月，差异有统计学意义（P〈0．05），中位TIP分别为10．3个月和5．8个月，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组服用索拉非尼后有27例（77．1％）患者出现毒副反应，经对症治疗后好转。结论TACE联合索拉非尼治疗中晚期HCC疗效好，不良反应可耐受，有望成为中晚期HCC的一种治疗模式。

简介：摘要目的探讨对中晚期肝癌介入治疗后患者行索拉非尼治疗对生存率及不良反应的影响。方法对肿瘤科60例中晚期肝癌（2013年1月—2016年8月）患者实施观察，按随机数表法分组介入组（n=30，介入治疗）和干预组（n=30，介入治疗+索拉非尼），分析两种方案的疗效及安全性。结果干预组治疗后6个月、12个月、24个月生存率显著高于介入组（P＜0.05）。干预组手足皮肤反应发生率显著高于介入组（P＜0.05）。结论对中晚期肝癌介入治疗患者实施索拉非尼辅助治疗可提升生存率，但需加强对不良反应防护。

简介：目的探讨索拉非尼不良反应的临床观察要点与护理措施。方法对10例使用索拉非尼口服化疗的晚期恶性肿瘤患者的不良反应进行观察与护理，尤其是手足综合征、皮肤反应的预防与护理及高血压的护理和消化系统症状的观察与护理。结果治疗期间，仅1例前列腺癌患者在服药8个月后因多器官功能衰竭死亡；主要不良反应发生情况：手足综合征8例，消化道症状7例，疲劳7例，血压升高6例，皮肤反应3例。结论索拉非尼除具有与其他化疗药物相似的不良反应如骨髓抑制、全身反应等，还包括手足综合征、皮肤反应、血压升高及腹泻等；治疗过程中，应密切观察患者的不良反应，并及时采取相应的护理措施，使患者顺利完成治疗。

简介：以4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺为原料,与对氨基苯酚反应得到4-（4-氨基苯氧基）-N-甲基-2-吡啶甲酰胺,再与4-氯-3-三氟甲基苯基异氰基酸酯缩合得到索拉非尼碱,将其悬浮于乙醇中,加入甲苯磺酸一水合物搅拌升温至80℃,滴加水,降温析晶,得到半甲苯磺酸索拉非尼一水合物。通过研究发现了索拉非尼的新晶型,其稳定性好,结晶度高,适合产业化。

简介：摘要目的观察晚期肝癌患者服用索拉菲尼药物的效果，治疗20例年龄45～60（平均52.5）岁晚期肝癌患者。方法采用NCI-CTC3.0版，分度标准分为l～Ⅳ级发生的不良反应观察。结果按照反应发生的程度停药或调整剂量。结论从本组病例观察，不良反应多为I-II度，多数可逆，且患者耐受性良好。III-IV度的不良反应较少，经过调整药物剂量后多可缓解。

简介：【摘要】目的：探析托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床临价值。方法：在我院2021年3月份至2022年3月份收治的慢性心力衰竭患者中随机抽取96例作为本次研究的对象，并随机分成对照组和实验组两组，实验组48人，对照组48人。对照组进行左卡尼汀治疗，对实验组同样进行左卡尼汀治疗，并在此基础上进行托拉塞米治疗，对比两组患者的临床治疗效果，以及患者治疗第1、2、3d患者尿量总量。结果：治疗后，实验组总有效率明显高于对照组总有效率，实验组治疗效果更加明显，（P

简介：[摘要]目的 观察靶向药物索拉非尼联合立体定向放射治疗肝癌肺转移的效果。方法 选取2021年1月～2021年12月来我院诊治的86例肝癌肺转移患者展开分析，对照组接受单一索拉非尼药物治疗；研究组接受索拉非尼联合立体定向放射治疗。参考RECIST1.1评价指标比较两组临床疗效及免疫力评价。结果 研究组临床有效率81.4%，对照组临床有效率58.1%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）；两组治疗前NK细胞、IL-2含量无显著差异（P＞0.05），治疗后，研究组NK细胞、IL-2含量明显高于对照组（P＜0.05），两组免疫力水平差异显著。结论 靶向药物索拉非尼联合立体定向放射治疗肝癌肺转移的临床效果显著，可延长患者生存期，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探究肝癌治疗中榄香烯注射液联合索拉非尼的临床效果。方法选出我院2017年7月-2018年8月收治的76例肝癌患者为研究对象，用数表法随机分组，对照组单纯服用索拉菲尼，实验组再联合使用榄香烯注射液，两组效果。结果实验组总缓解率为65.79%，明显高于对照组的39.47%；治疗后肝功能各项指标实验组优于对照组。两组对比差异呈统计学意义（P均＜0.05）。结论肝癌的治疗中联合使用榄香烯注射液和索拉非尼效果显著，能延缓病情发展、改善肝功能，临床中值得普及应用。