简介：样品经王水分解处理，并在Fe^3＋存在条件下，经泡沫吸附，硫脲解脱，采用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金”’。通过对干燥温度及时间、灰化温度及时间、原子化温度设置影响测定结果的实验因素进行筛选，确定了实验室测定化探样品中的痕量金的最佳条件，方法检出限为O．18ng／g。精密度（tKSD，n=12）为7．95％～11．56％，经国家一级标准物质分析验证，结果与标准值相符。

简介：利用带微区分析功能的新型X射线荧光光谱仪，对银合金及首饰中Ag、Cu、Zn等元素进行微区原位分析，建立合理的定量分析方法。该方法具有良好的精密度和准确度，可应用于银合金及首饰的无损检测，并象电子探针测量那样避开焊点，准确地测定各元素的含量。

简介：定量地测量成矿流体中成矿元素的含量对于解决矿床成因和探讨成矿流体的演化有着十分重要的意义。目前国际上普遍采用单个包裹体激光显微探针拉曼光谱法、包裹体显微光谱分析法和包裹体群的化学成份分析。前两种方法可以对包裹体(或单个包裹体)中的气体、液体和固体进行定量分析,在国外发展比较迅速,我国还几乎是空白,个别学者作过尝试,但由于分析标准和仪器水平等

简介：通过试样分解方法,还原剂种类和用量及介质酸度和温度的研究，确定了天马山金矿中砷的分析方法。与经典卑磷酸盐容量法相比，降低了分析试剂成本的50％，缩短了分析流程时间近1／2。方法简单,快速、精密、准确。

简介：将碱熔后的样品酸化,在磷酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,用原子荧光光谱法测定锗的含量。该法的检出限为0.1μg/g,,测定的六个国家一级土样与推荐值相符,并且各自测定12次的RSD均小于10%。

简介：众所周知,通过离心机法实验所获得的毛细管压力特性曲线其精确性很大程度上取决于原始资料的可靠性、岩样的均质性和数据的处理方法等,但确没有充分考虑到离心机方面的径向性质引起的系统误差。本文论述了径向误差可能比简要的数据处理引起的误差大。根据离心机转盘的几何形状和岩样的空间形态可以估计径向误差,精确的实验技术能减少径向误差,而且,在数据处理中,若适当地考虑离心机的径向性质,也能避免径向误差。

简介：介绍比重计法测定土壤质地的原理与方法，随机抽取6组样品用四分法分成24份，对不同温度下的悬液测试结果进行分析比较。结果显示，相同的土壤样品不同粒径的百分含量随温度的变化而变化。与标准温度20℃时的质地定名相比，温度在15℃时，6组样品质地定名均未发生变化；23℃时，6组样品中有3组样品的质地定名发生了变化；28℃时，6组样品的质地定名均发生变化。因此，利用比重计法测定土壤的质地，温度控制十分重要。

简介：本文介绍用近景摄影测量法监测地下开采中巷道支架或支护的变形，叙述了摄影标志的设计、摄影、像片量测、数据处理。实践表明，这种方法作业安全，速度快，测定数据可靠

简介：展安徽省区域地球化学样品地方检测标准方法的研究和编制，将能填补我省目前缺乏相关标准的空白，按照地方标准制定的技术路线和方法来优化泡塑吸附-ICP—MS法金含量的测定方法，得到方法检出限为0．140ng／g，重复性限r=0．2092m＋0．9503，再现性限R=0．4948m-0．1478，适用范围为0．82-108ng儋。所测Au含量在上述范围内，试验中共检测到2个歧离值，但在分析中予以保留。正确度评价采用精密度实验数据和相关统计量数据。对于四个水平，分析方法偏倚的置信区间包含0，表明在置信水平α=5％下偏倚不显著。｜AIgC｜都小于0.1，符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》（DZ／T0130）要求。经过准确度的验证实验说明该标准方法（审批稿）是正确、实用的，可以作为地方标准进一步推广。

简介：研究了气相色谱法热导检测器测定二氧化碳的仪器工作条件，优化了分离及测定条件。该方法测定二氧化碳选择性好，灵敏度高，准确，快速，适用于岩石矿物中以不同方式存在的碳的测定。

简介：测定矿物元素分配系数的方法之一是斑晶-基质法。通过进一步的分析研究,发现该方法有悖于分配定律,虽说斑晶和基质在空间上有紧密的联系,但斑晶是岩浆早期阶段的产物,即在岩浆库内就已品出,而基质则是由晚期残余粒间熔浆经过冷凝形成的,残余熔浆经过了较长时间的演化(包括结晶分异、熔离和去气作用等),因此它与早期斑晶并不处在同一个平衡体系。在许多火山岩、次火山岩斑晶(石英、长石)甚至副矿物(锆石)中可以见到大量岩浆包裹体,它们代表斑晶结晶时捕获的早期初始岩浆。有时我们甚至可以在同一个石英斑晶中既见到岩浆包裹体又见到锆石晶体,因此我们有充足的理由认为,斑晶与其捕获的初始岩浆

简介：摘要：建立了气相色谱法测定饲料中百里香酚含量的方法，对饲料的前处理方法进行了讨论，比较了不同升温程序获得的提取结果，选择了最优的升温程序，方法的回收率在99.5%~99.6%，精密度RSD≤5%。

简介：[摘要]：本文根据地表水环境质量标准GB 3838-2002,对钼酸铵分光光度法测定水质中总磷（以P计）开展了方法验证实验，验证的主要内容包括标准曲线、方法检出限、测定下限、精密度和准确度、加标回收，并根据标准的适用范围进行实际样品测定。本次实验验证明确：水质中总磷的线性曲线关系及下述采用验证方法符合要求，可用该方法检测总磷含量。[关键词]：分光光度法;测定；总磷；方法验证

简介：摘要：钒铁是一种重要的金属合金材料，其中锰是其主要的杂元素之一。精确测定钒铁中锰含量对于保证钒铁合金的质量和性能具有重要意义。高碘酸钾光度法作为一种常用的分析方法，被广泛应用于测定钒铁中锰含量。然而，由于测量过程中存在各种误差来源，如试剂浓度的变化、仪器偏差和人为操作误差等，因此需要进行不确定度评定来评估测量结果的精确度和可靠性。

简介：摘要针对离心分离法测定沥青混合料试验操作误差对试验结果的影响问题、水筛法和干筛法对级配结果的影响问题，从滤纸、矿料、抽提液中矿粉含量的确定、筛分方法等方面对试验误差进行了分析,从而为确保沥青路面的施工质量控制提供准确试验数据。

简介：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锑矿选冶过程中精矿、中矿、尾矿样品中的砷和锑元素。对矿样溶解、测定条件、介质酸度和基体干扰进行了实验,选用王水溶解矿样,在20%盐酸介质中测定,具有快捷、简便、测定范围宽等特点。砷和锑的质量浓度在0～20μg/mL范围内相关系数分别为0.9993和0.9998.对11份空白溶液进行测定,得到的砷和锑检出限分别为0.051μg/mL和0.080μg/mL;对GBW07174和GBW07175锑矿标样进行7次测定,相对标准偏差为1.26%～2.47%之间。

简介：摘要：随着人们生活水平的提升，对食品安全性要求进一步提升，这也是人们生活状态发生改变的标志，从以往的吃饱穿暖，到现在的高质量生活。但是现在我们食用的一些视频在生长种植过程中往往会使用一些药物，提高其抗病虫害的能力。这些药物使用之后往往会产生一定的药物残留，为了保证人们饮食的健康，我国对相关的药物残留有明确的规定，必须在某个数值标准之下才能够进入食品加工行业，如果超过改标准可能会给我们的生活产生严重的影响。大豆、花生、豆油以及花生油这些产品也是我们生活中常用的，而大豆生长过程中往往也会喷洒诸如氟乐灵等药物，我国规定该药物的残留量要低于 0.05mg/kg。为了保证产品中药物残留的合格性，会用多重方法对其进行检测本文采用气相色谱法，对大豆、花生、豆油以及花生油中的氟乐灵残留进行测定

简介：建立了液液萃取-气相色谱质谱联用法测定水中34种有机氯农药和氯苯类化合物的方法,实验考察了样品前处理过程中盐析剂用量、色谱柱比对等条件并优化选择。实验结果表明:加入10g氯化钠作为盐析剂时回收率最高;VF-1701msUI色谱柱比HP-5msUI色谱柱对化合物分离效果更好,用时更短,线性更好。本方法检出限为0.003~0.044μg/L,所得各组分的精密度为1.2%~7.9%,平均回收率为70.2%~114%。

简介：以盐酸(6mol／L)溶样，Eu2O3(1mg／ml)—KCl(0．2mol／L)—Ha(0．1mol／L)为底液，用差示脉冲阳极溶出伏安法测定Eu2O3标样中的微量pb^2+，测匙液的pH为1．7，其峰电位在—0．38V。方法检测下限为6．2ng／10ml，方法精密度为3．4％。用于检查所制Eu2O3标样的均匀度，获得了满意的效果。

简介：为了适应地质找矿和地质大普查工作对矿样测定速度和正确度的要求，对钼矿样品中的钼的测定方法进行试验，探讨在敞开体系中用盐酸＋硝酸＋氢氟酸＋高氯酸的四酸溶矿体系消解钼矿样品，使用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES）测定钼的方法。