简介：本文研究了用微波炉分解试样后，亚硫酸钠还原硒（Ⅳ）生成SeSO3^2-，在NH4F-NH3.H2O-EDTA-明胶底液中加入高磺酸钾，此时产生很大的催化电流，可以示波极谱测定硒，测定范围为3-80ng/13ml，对硒含量为0.2×10^-6的标样进行平行测定（n=10)，精密度为5.1%。方法适用于硒含量为3×10^-8以上的地质样品分析。

简介：摘要：锰铁是一种重要的合金材料，广泛应用于钢铁、电子、化工等领域。其中硫元素的含量对锰铁的性能有着重要的影响。高硫含量会导致锰铁的脆性增加，降低其抗拉强度和冲击韧性。因此准确测定锰铁中的硫含量对保证产品质量、控制生产工艺具有重要意义。红外吸收作为一种快速、准确、非破坏性的分析方法，被广泛应用于硫含量测定中。

简介：摘要：本文利用全自动高锰酸盐指数分析APA-500测定西安市地表水中的高锰酸盐指数。通过国标滴定法GB11892-89和全自动高锰酸盐指数分析仪对实际样品和国家标准物质分析，从检出限、准确度、精密度方面进行比对，结果表明：高锰酸盐指数仪器法的检出限为0.28mg/L，相对标准偏差0.75%～1.15%，相对误差-0.22%～0.14%，两种方法无显著性差异。和国标滴定法比较，全自动高锰酸盐指数分析仪分析样品，可以实现无人值守、自动完成加液、加热、移取、滴定、具有操作简便、安全、高效、智能化等优点，尤其分析大批量的样品中更具优势，有很强的实际应用价值。

简介：摘要：现阶段在中国进行矿产开采的过程中，开采最为广泛的为铁矿，我国己经探明的铁矿数量非常多,铁矿是我国十分重要的矿产资源。在进行铁矿石开采的过程中，矿石的铁含量直接关系到开采出铁矿石的整体质量,因此在开采之前应当对铁矿石的铁含量进行测定,为开采工作更好地开展打下基础，提升铁矿开采企业的经济效益和社会效益。重铬酸钾滴定法中化学参数对其影响报道很少，重铬酸钾滴定法测定铁含量时其温度、指示剂和空白溶液等化学参数对其影响，标准中对空白溶液进行了校正。在氧化还原过程中，指示剂也参与了反应,到终点时并不能恢复到原来状态，实际上起了部分还原剂的作用。此外，检验过程中温度的变化，重铬酸钾溶液用量的变化，都会对实验结果稍有影响，所以在化验过程中需要做标样。

简介：摘要：目前实验室分析废水中有机物使用气相色谱法分析，由于水样是直接进色谱，水的表面能很大，而大部分的毛细管柱固定相的表面能低，导致水的润湿性能很差，严重影响峰形且很多检测器是怕水的，如ECD、FID和NPD。大量水蒸气的进入会导致这些检测器的性能下降，影响分析结果，故尝试开发液相色谱法分析水中有机物，通过PDA功能获取各组分在紫外区的最大吸收波长 ，从而完成方法开发。

简介：用过滤集尘法过滤的空气取样滤膜采用冷浸消化处理，在硝酸介质中U022＋与高效抗干扰的荧光增强剂络合成具有高荧光效率的单一络合物，该络合物受波长为在337．1nm的紫外激光脉冲辐射产生明亮的绿色荧光，可直接用标准加入法测定其铀的含量。研究了pH对其测定条件的影响，实验表明pH最佳值为4．5，测定结果相对偏差小于5％，回收率为94．5％-100％。此方法操作简单易行，分析结果稳定可靠。

简介：摘要 工业生产运行期间，废气当中往往内含较多丙酮，对其实施有效测定属于环保工作重点内容。气象色谱法之下实施工业废气当中丙酮测定，快速性及精准性往往相对较高，对丙酮后期治理工作提供更具精准性数据参考。鉴于此，本文主要围绕着气象色谱法之下工业废气当中丙酮测定开展深入的研究和探讨，便于更好地发挥气象色谱法优势实现对工业废气当中丙酮有效测定，并且期望可以为后续更多研究学者对此类课题的实践研究提供有价值的指导或者参考。

简介：地浸矿岩型铀矿储量计算中所需的岩石密度，目前用取样测定法－石蜡法获得，而放射性物探方法γ－γ散射测井法作为参考。笔者在新疆吐哈盆地十红滩铀矿床密度测量中，对两种方法测定的密度结果进行了研究对比，认为后者完全可以取代前者，提供准确的岩矿石密度值。

简介：摘要：本文通过实验发现非色散红法直接测定危废焚烧尾气中一氧化碳时，氧化亚氮对一氧化碳测定存在正干扰。当尾气中存在氧化亚氮时，会造成尾气存在一氧化碳的假象。

简介：

简介：摘要：分散元素一般指在地壳中丰度很低（多为10~9级），在岩石中极为分散的元素，比如镓、铟、铊、锗、硒、碲、铼、镉等，它们都称为稀散元素。这些元素的地球化学特征普遍具有亲石性和亲硫性，锗作为其中一种稀有的分散元素，亦具有亲石、亲硫、亲铁、亲有机物的化学性质，一般以分散状态分布于其他元素组成的矿物中，成为多金属矿床的伴生组分，如含硫化物的铅、锌、铜、银、金矿床[1]。锗是当代高科技新材料的重要物质基础之一的分散元素，又因其具有良好的半导体性能，因而广泛应用于红外光学、光纤通信、航空航天、农业及医药卫生等领域[1]。随着时代与科技的高速发展，锗的需求量不断增加，而锗的获取按照以往经验主要是在煤矿中提取，现在人们更是希望能从化探样品中提取锗，因而对快速、准确测定化探样品中锗含量也提出了更高要求。

简介：应用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍已经开发出来，样品准备好之后，用氢氧化铁（Ⅲ）沉淀预富集铀和钍，然后用UTEVA树脂分离，分离后的铀和钍被电解淀积到不锈钢盘式压片机上后，用α-光谱测量法测量。应用沥青铀矿石、珊瑚和花岗岩参考物质对方法进行验证，被测定参考物质的铀、钍含量和^234U/^238U及^230Th/^234U活度比值均与推荐值一致，发现钚的存在干扰测定，但应用氨基磺酸亚铁还原后，消除了钚的干扰问题，该方法的化学回收过程与阴离子交换法相似，但萃取色谱法应用化学试剂少，分离速度更快、更迅速。

简介：试验了410#哌啶树脂对微量金的吸附性能，在ψ为5％-10％的王水介质中，Au与Cl^-可形成[AuCl^-]络阴离子，并可被410#哌啶树脂吸附．吸附物采用30g／L硫脲溶液解吸后，进行原子吸收光谱测定，方法经金管理样测定试验，结果与推荐值相符。

简介：研究了化学氧化、气相色谱法测定岩矿试样中有机碳的转化机理、转化温度、转化时间以及试样中能产生二氧化碳气体的碳酸盐成分的消除等条件，解决了化学处理与仪器测定的衔接问题。所建立的方法具有灵敏度高、准确度好、操作简单、快速等优点，适用于岩矿、水系沉积物等试样中有机碳的测定。

简介：在传统的地质实验测试中，我们常使用碘化钾．硫脲光度法测定矿物中锑的含量，但在实际操作过程中会发现，这种方法步骤繁琐，对条件的要求比较严格，而且重现性也比较差。本文是一种简单的方法创新，经过多年的实践，我们对传统的方法进行了简化，提高了可操作性和重现性。原理基本相同．均是基于在试样分解后，在硫酸介质中，三价锑与碘化钾形成黄色配合物，430nm处，直接用光度法测定。

简介：摘要：在 0.5mol/L~0.65mol/L硫酸溶液中，利用高锰酸钾氧化锑（Ⅲ）为锑（ V），抗坏血酸还原铁（Ⅲ）为铁（Ⅱ）从而消除干扰，锡（ IV）与苯芴酮 -溴代十六烷基三甲胺生成有色络合物，用分光光度法测定锌湿法冶炼溶液中的锡量。此络合物在 510nm波长处有最大吸收峰，在锡 (IV)含量为 0.00 -0.80 mg/L之间，溶液中锡含量与吸光度值呈线性关系，符合朗伯—比耳定律，适用于锌湿法冶炼溶液中锡的测定。

简介：采用玻璃熔片法制样，建立测定锰矿石中TMn、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O、TiO2、P2O3等主次成分的x射线荧光光谱分析方法。确定了仪器最佳参数，采用系列标样建立了校准曲线。对稀释比、熔样时间等进行了探讨，结果表明，试样和熔剂的质量比以1：30、熔样时间以10min为好，所得试样在熔剂中的分散度（浓度）适当，可同时适合试样中高、低含量组分的测定。采用熔融法分解试样的方法有效地消除了试样的粒度效应，精确度几准确度试验表明，荧光玻璃熔片法能满足锰矿石中各元素的分析要求。

简介：1实验部分:1.1主要试剂聚碳酸乙酯溶矿瓶250mL;1.5%NaCl+1∶2溴水混合液.

简介：对于低含量的金,碘量法测定终点不敏锐,有返终点现象.用原子吸收分光光度法测定,试样用王水溶解,经活性炭富集,干扰元素基本分离,测定效果良好,提高了分析的准确度及分析速度,可用于0.1g/t以上金的测定.

简介：摘要：混凝土是现代建筑工程建设中的一种常用原材料，混凝土质量制剂影响着工程建设水平及使用寿命长短，故而加强混凝土质量控制具有很大现实意义。而影响混凝土构筑物质量的因素很多，碱集料反应就是其一，文章主要探究火焰光度法在混凝土水泥、掺合料、外加剂等原材料碱含量检测方面的应用情况，以供同行参考借鉴。