简介:采用喷雾干燥-氢气还原法制备出W-20wt%Cu超细复合粉末,并对由该复合粉末所制得的压坯进行了高温烧结,利用SEM、XRD等分析手段对复合粉末的特性和烧结体的组织进行了表征和观察。实验结果表明,由该方法制备的W-20wt%Cu超细复合粉末颗粒细小,平均粒径在200nm左右;喷雾干燥后的氧化物复合粉末在还原后产生了新的合金相(Cu0.4W0.6),还原后的复合粉末由Cu0.4W0.6相和Cu相组成,而且两相的晶粒度达到纳米级,其中Cu0.4W0.6相的晶粒约为33nm,Cu相的晶粒约为63nm;复合粉末具有很高的烧结特性,经高温烧结后合金致密度达到98%以上,而且金相组织分布均匀。
简介:Aseriesofcross-linkedhydrogelsforcolon-specificdrugdeliveryweresynthesizedbygraftcopolymerizationofChitosanandacrylicacidusingN,N'-methylene-bis-(acrylamide)asacross-linker.TheirswellingbehaviorindifferentpHbuffersolutionsandcolonicenzymaticdegradabilitywerestudied.TheobtainedresultsshowthatthesehydrogelshavegoodpHsensitivitywhichcanavoiddrugreleaseinstomach,andtheirswellingkineticsinstimulantintestinalenvironmentfollowsecond-orderswellingkineticsequation.Thefactorsinfluencingtheswellingkineticsincludethedegreeofcross-linkingandthecomposition,whichmaycontrolnoreleaseoralittleamountreleaseofdruginsidethehydrogelsinthesmallintestinebytailoringthesefactors.Thegelsaredegradablebycolonicenzymesandthereisacorrelativitybetweenthedegradationofnetworksandtheswellingdegreeofthegels,whichmaytriggerthereleaseofdruginthecolon.Thehydrogelsshowagreatpotentialfortheirapplicationinoralcolon-specificdrugdeliverysystem.
简介:通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF—g-PNIPAAm)共聚物,进而采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF—g—PNIPAAm共聚膜。采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF—g-PNIPAAm的成膜动力学。结合PVDF—g—PNIPAAm的成膜动力学,研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响。结果表明,在不同凝固浴温度下,PVDF—g—PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制,凝固浴温度为30℃时成膜时间最长,40℃时成膜时间最短;不同凝固浴温度下制备的PVDF—g—PNIPAAm共聚膜保持了PVDF的结晶特性,随着凝固浴温度的升高,结晶度降低。同PVDF—g—PNIPAAm共聚物相比,PNIPAAm在PVDF—g—PNIPAAm膜表面的含量更高,其中,30℃时所成膜表面的PNIPAAm含量最高。不同凝固浴温度下所成的膜均呈指状孔结构,其中,30℃下所成的膜指状孔最大,孔隙率最高。25℃下制备的PVDF—g—PNIPAAm膜具有明显的温度响应性能,其水通量在30℃附近有显著增加。