简介：目的综述国内外有关美法仑与98种药物配伍稳定性。方法检索文献资料，观察外观，pH值变化。结果美法仑与卡铂等96种药物配伍外观澄明，无颜色变化，pH值变化不大，两药含量均在初始浓度的90%以上，与氯丙嚷或两性霉素B溶于0.9％NS中不稳定。结论美法仑与96种药物分别配伍是可行的，与氯丙或嗪两性霉素B不宜配伍给药，应单独分别给药。

简介：【摘要】目的：探究分析慢性阻塞性肺疾病稳定期临床合理用药效果。方法：选取我院于2019年7月至2021年12月所收治的共计60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方式，将患者随机乱序均分为30例仅接受常规治疗干预的对照组患者，以及30例接受舒利迭吸入剂治疗的观察组患者。对比分析两组患者的肺功能情况、预后的生活质量情况以及对于治疗效果的满意度情况。结果：采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后肺功能情况明显更优于仅接受常规治疗干预的对照组患者，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）；且采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的满意度显著更高于仅接受常规治疗干预的对照组患者，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）；相较于仅接受常规治疗干预的对照组患者而言，采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后生活质量更佳，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：针对稳定期慢性阻塞性肺病患者采用舒利迭吸入剂治疗的疗效确切，能显著改善患者的肺功能，有利于加速患者的康复进程，改善患者的预后生活质量，提升患者满意度，临床上值得进行推广应用。

简介：摘要：药品在很大程度上往往是指对人类健康和预防疾病具有重要意义的特定形式的药品。在制备、储存、运输等影响稳定性的因素中，药物成分可能会减少或产生不利影响。药物的稳定性直接影响药物质量，直接影响治疗效果，如果安全稳定得到保证。在新药申报中，药品稳定性是申报的重要组成部分。

简介：摘要：药物稳定性分析是确保药物在其有效期内保持其疗效和安全性的重要过程。传统的稳定性分析方法主要包括化学、物理和生物分析方法。随着药物科学技术的发展，各类传统方法在灵敏度、准确性和分析速度方面已显得不足，研究和开发更为先进的分析技术和方法对于药物的质量控制至关重要。本文分析了药物稳定性分析方法，并探讨了药物稳定性分析方法的改进方法以及评估的具体策略，为提升药物生产中药物稳定性优化效率提供参考性意见。

简介：近些年来，我国的科研水平得到了很大程度上的提升，但是药物制剂的研发水平却还是与发达国家有着较大的差距。并且研发出来的制剂缺少创新，只是一味地“模仿”发达国家的制剂产品。而造成这一情况的很重要的原因就是我们国家对药物制剂研发不够重视，为这一工作提供的资金较少，没有设定长期目标，可使用的资源不多。本人就先对影响药物制剂稳定性的部分因素进行分析，进而列举出几项应对措施，努力为我国药物制剂研发与药物制剂稳定性保持提供一些建议。

简介：冠状动脉疾病（CAD）是种最常见的心脏病,是导致死亡的重要原因之一。心绞痛的特征是集中于胸部、颈部和左臂的不适感,它是冠心病的主要临床表现之一。诊断和评估冠心病的黄金标准是冠脉造影。治疗的目标是通过修正糖尿病、高血压和血脂异常等风险因素及急性缺血管理,最大程度地优化患者生活质量,并降低死亡风险。常用的治疗药物包括β受体阻滞剂、钙拮抗剂、硝酸酯类药物、ACEI、他汀和抗血小板药物。

简介：不稳定型心绞痛是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死之间的一种综合征。本院自1998年1月-2002年6月间应用低分子肝素钙脐周皮下注射并联合应用肠溶阿斯匹林口服治疗不稳定型心绞痛，疗效满意，现将结果报道如下：

简介：摘要目的探讨脊柱肿瘤切除术的稳定性重建方式及其效果。方法筛选2012年1月至2016年1月于我院接受手术治疗的脊柱原发性恶性肿瘤患者56例，作为研究对象。行椎体切除22例，后弓切除14例，全脊椎切除12例，其它类型8例，根据患者手术类型及切除范围选择性进行椎体重建、前方椎体内固定、后路植骨内固定等术式，比较患者治疗前后的临床疗效及神经功能改善情况。结果所有患者于36个月内随访完成，其中有9例患者死亡，6例患者肿瘤复发再次手术，除复发病例其余患者植骨全部融合且无植骨骨折现象，术中、术后无严重神经功能损伤并发症。末次随访调查结果显示疼痛程度VAS评分明显低于术前，神经功能ASIA分级明显优于术前，P<0.05，具有统计学意义。结论脊柱肿瘤切除手术根据切除范围以及具体疾病类型选择相应的稳定重建方式可有效恢复患者脊柱的稳定性，改善患者疼痛程度及神经功能损伤情况，并对促进植骨融合、提升手术治疗效果具有重要作用。

简介：本文从企业申请中药新药试行标准转为正式标准的材料中整理出一些具有代表性的、对药品稳定性考察不规范的实例进行了分析,指出了企业在稳定性试验中主要存在的问题;通过与规范实例的对照,强调了规范稳定性试验考察的重要性;最后,就企业进行药品有效期的预测试验提出了一些建议.

简介：

简介：安全、有效、质量可控是对药品的基本要求,稳定性研究是药品质量控制研究的重要组成部分,它将直接影响制剂的质量及用药的有效性和安全性,因此,在药品的研究、开发和注册管理中占有重要的地位[1]。中药的稳定性研究不同于化学药品,化学药品一般成分单一、有效成分清楚,

简介：摘要：随着医疗卫生事业的发展，人类对于疾病的诊治手段逐渐增多，药物作为重要的治疗方式，它的稳定性决定了治疗的效果，影响着人类的健康。药物制剂受到了多个因素的影响，覆盖的领域很广，对保存的条件要求较高，在运输及储备中都需要满足一定的标准，才不会影响其数值的改变，达到较好的治疗效果。从另一方面来说，药品变质导致临床效果变差，患者会受到直接的影响，不仅会遭受额外伤害，甚至会危害生命。因此，本文则对详细阐述了保持药品制剂的稳定性的一系列方案，为我国的医疗卫生事业的发展提供一定的理论依据，保障患者的生命安全，维护社会的稳定。

简介：摘要：药品作为维护人类健康的重要工具，其稳定性直接关系到治疗效果与患者安全。在药品从生产到使用的全过程中，包装材料作为药品的“外衣”，不仅承担着保护药品免受外界环境侵害的重任，还直接影响着药品的内在品质与稳定性。近年来，随着医药科技的飞速发展，药品包装材料的选择与应用日益受到重视。本文旨在深入探讨药品包装材料对药物稳定性的影响，揭示包装材料在维持药品稳定性中的关键作用。

简介：目的：考察冰片-β-环糊精（β-CYD）包合物的理化性质及其稳定性。方法：通过溶解度、溶出特性及表观溶解度等实验考察冰片包合前后的溶解、释放特性；比较冰片包合前后对光、湿、热的稳定性。结果：冰片包合前后，溶解度没有显著改变，且溶解度随着温度升高变化也不明显。冰片-β-CYD包合物量较少时，冰片可以完全解离释放；包合物量较高时，冰片未能完全释放。冰片包合后，对光照、温度及湿度的稳定性显著增强。结论：“复方珍珠含片”中冰片量较少，包合后有利于溶出释放，且稳定性显著增强，便于长久存贮而不改变疗效。

简介：复方左卡尼汀口服液是第二军医大学长海医院新研制的非标准制剂，主要成分是左卡尼汀和盐酸川芎嗪，该口服液适用于心肌缺血、慢性心功能不全、心绞痛、急性心肌梗死早期及恢复期、高脂血症、周围血管病、冠心病、心律失常的预防、慢性肾功能衰竭及血液透析患者。在研制复方左卡尼汀口服液过程中，发现左卡尼汀很稳定，而盐酸川芎嗪不稳定。本研究介绍为解决盐酸川芎嗪稳定性问题所进行的制剂工艺探索和结果。

简介：冠心病是目前公认的威胁人类健康的主要疾病之一，日渐成为人类健康的主要杀手。稳定型心绞痛（SAP）患者在医生的指导下长期口服药物治疗，对改善其预后是非常重要的。但由于多种原因，人们普遍对冠心病的治疗不积极，不能坚持用药。本文采用社区入户调查的方式，分析156例确诊的稳定型心绞痛患者服药情况，并分析影响其用药依从性的可能原因。

简介：目的比较中西医结合治疗与西医治疗急性稳定型腰扭伤疗效。方法中西医结合治疗组加用中药酒局部按摩治疗，西医治疗组加用局部封闭治疗进行疗效比较。结果中西医结合治疗组1周内治愈率为50％(40／80)，西医治疗组治愈率7．5%(6／80)。两组比较有显著性差异(P<0．01)；两组总有效率比较无明显差异。结论中西医结合治疗急性稳定型腰扭伤治愈时间短，疗效好。

简介：【摘要】不稳定型心绞痛（UAP）具高发性，为不稳定斑块与血小板的聚集以及血栓形成，伴或不伴冠脉痉挛，导致冠脉不完全闭塞，有进展为急性心肌梗死的高风险性。目前临床治疗UAP主要以抗血栓及抗缺血治疗为主，常用药物有抗血小板、抗凝血酶、降血压及调血脂等，以舒张患者冠脉，解除冠脉痉挛，并使侧支循环尽快形成，使冠脉供血增加，降低心肌收缩性，减慢心率，从而使心肌对氧的需求降低，改善心功能。本文就近年文献报道的药物治疗临床研究成果进行汇总及分析，供临床参考。

简介：

简介：2013年9月1日．由GillesMontalescot及UdoSechtem领导的工作小组在欧洲心脏病学会年会（ESC2013）上公布了最新的稳定性冠状动脉疾病指南。