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  • 简介:目的:对左甲状腺素钠的药物相互作用及机制作一综述,供临床用药时参考.方法:查阅国内外文献,从影响左甲状腺素浓度的药物和左甲状腺素钠对其他药物的影响两个方面探讨了左甲状腺素与其他药物之间的相互作用及可能机制.结果:通过分析,对左甲状腺素与其有相互作用的其他药物合用时,提出了具体的用药建议.结论:左甲状腺素钠的药物相互作用值得关注,以减少可避免的不良后果.

  • 标签: 左甲状腺素钠 药物相互作用 硫糖铝 抗酸剂
  • 简介:如今,越来越多的肿瘤患者在接受传统化疗的同时服用中药作为替代补充治疗的手段。由于抗肿瘤药物的治疗窗通常都比较狭窄,中药的合用增加了临床上中西药发生相互作用和不良反应的风险,导致化疗药物对病患疗效不佳或产生毒性反应。本文综述了目前已知用于肿瘤治疗的中西药在药物代谢动力学上的相互作用,以及发生相互作用的潜在机制.

  • 标签: 中西药相互作用 化疗 诱导 抑制 药物代谢
  • 简介:通过分类说明,介绍口服药物在胃肠道内可能发生的相互作用,系统回顾以往熟知的相互作用,如吸附、络合、沉淀作用等,通过改变胃肠道蠕动或胃肠道pH值,影响合并用药的吸收;同时介绍了近年来引起人们重视的新的药物相互作用,为临床合理用药提供参考。

  • 标签: 药物相互作用 胃肠道
  • 简介:【摘 要】阿奇霉素是一半合成型的抗生素,属于十五元大环内酯类,可治疗敏感细菌而带来的感染类疾病,这类药品被应用的时间已经超过 40年,在抗生素系列药品中的销售量也比较高,在一些特殊的应用情况之下,患者需要通过联合治疗的方法来治愈自身疾病,同时服用多种药品。在使用阿奇霉素时,应当注意其与其他类型的药品之间存在的相互作用,以及服用后存在的不良反应。

  • 标签: 阿奇霉素 其他药物 相互作用 不良反应
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  • 简介:茶碱是临床常用的平喘药,红霉素、罗红霉素、克拉霉素及阿奇霉素是临床常用的大环内酯类抗生素.呼吸科疾病如慢性阻塞性肺部疾病(COPD)的治疗经常会将平喘药与抗感染药物伍用,又如当哮喘病人合并感染时也会将平喘药与抗感染药物伍用.所以茶碱与大环内酯类抗生素合用的概率还是较大的.茶碱治疗窗窄,易出现毒性反应,某些大环内酯类抗生素又影响茶碱的代谢使茶碱的血药浓度升高,使得常规剂量的茶碱易出现中毒反应,所以二者的相互作用应引起足够的重视.

  • 标签: 大环内酯类抗生素 相互作用 茶碱 临床常用 罗红霉素 药物伍用
  • 简介:药物转运体介导的药物相互作用正日益受到人们的关注和重视,近年来的研究表明药物转运体对药物的吸收、分布和排出有着重要的作用。有机阴离子转运多肽是一类药物摄取转运体,其表达分布广泛,转运的内源性和外源性的底物众多,一些药物因抑制有机阴离子转运体而导致药物相互作用。本文综述了有机阴离子转运多肽家族不同成员的组织分布、结构特点以及其介导的药物相互作用的最新研究进展。

  • 标签: 有机阴离子转运多肽 药物转运体 药物相互作用
  • 简介:目的:考察阿司匹林与华法林联用肠吸收变化情况。方法:建立大鼠在体分肠段单向肠灌流模型,应用重量法校正灌流液体积,并采用高效液相色谱法测定灌流液中阿司匹林、华法林对映体的浓度,分别计算其吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp),定量比较单用组、联用组和诱导组中阿司匹林、S和R-华法林的肠吸收差异。结果:与单用华法林组相比,合用阿司匹林组中S和R华法林的吸收无明显变化(P>0.05),阿司匹林诱导组中S和R-华法林在十二指肠和空肠段的吸收显著降低(P<0.05);与单用阿司匹林相比,合用华法林组和华法林诱导组中阿司匹林在各肠段的吸收均无明显变化(P>0.05)。结论:长期使用阿司匹林对华法林对映体在十二指肠和空肠段的吸收有抑制作用,且不存在立体选择性,而华法林对阿司匹林的吸收影响不明显。

  • 标签: 阿司匹林 S-华法林 R-华法林 肠吸收 HPLC 药物相互作用
  • 简介:典型的抗精神病药物如氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、氟哌啶醇、珠氯噻醇、硫利达嗪等,由于不良反应多,锥体外系反应大,现已逐渐被非典型抗精神病药物,如氯氮平、利培酮、奥氮平等取代.然而与非典型抗精神病药物相比,典型抗精神病药物价格便宜,因而在下级医院中仍被广泛使用.抗精神病药物常与抗抑郁药或其他药物合用,鉴于它们自身的不良反应大,与其他药物合用时常产生药物相互作用,故了解此类药物相关的相互作用对指导临床合理用药具有重要意义.

  • 标签: 典型抗精神病药物 药物相互作用 奋乃静 氟哌啶醇 药物代谢
  • 简介:【摘要】目的 调查我院ICU中潜在药物相互作用(PDDIS)的患病率,并进行药物干预以减少PDDIS引起的不良药物事件,并指出药物使用的临床效果。方法 治疗团队检查了重症患者的PDDIS;临床药剂师结合药物说明书、相关文献和临床指南评估和分析PDDIS的严重程度。最后,他们对具有临床重要性的PDDIS进行药物干预,并提出优化或监测措施。结果 276名重症患者,其中149名(54.0%)至少有一个PDDIS。结果表明,ICU中男性和女性患者的PDDIS发生率存在显著差异(p>0.05)。本研究对236个潜在药物转换对,其中涉及7药物的165个潜在药物转换对,适用率为69.9%。通过反复沟通和临床培训,密切监测实验室指标(血常规、肝肾功能、凝血指数、血糖水平等)明显改善了PDDIS的现象。结论 ICU患者PDDIs的发生率较高,临床药师可对ICU患者PDDIs进行个体化评估和药物干预尽管本研究中使用的方法可能出现遗漏,但该软件在识别PDDIs、减少药物不良事件和确保患者安全方面发挥了积极作用

  • 标签: 潜在药物相互作用 重症监护病房 药学干预 监测
  • 简介:摘要:对中药之间相互作用的认识和运用在历代医家的诊疗用药过程中早已体现,并形成中药配伍理论的重要基石。例如中药组方原则中的“七情配伍”理论就对中药在配伍应用中的多种交互关系进行了概括性总结,明确指出在充分了解各药味相互影响的基础上可以通过合理的组合配伍,达到增效减毒的目的。中药配伍理论至今仍是中医临床遣方用药遵循的主要原则,并通过现代医药学的研究不断证实其宝贵的科学价值。随着临床医学的发展,中西医结合治疗已成为现今中医药在临床中发挥作用的主要形式,中西药合用是其中最重要的组成部分,对于中西药联用产生的相互作用则需要运用现代研究加以阐释。

  • 标签: 心血管疾病 中西药 相互作用
  • 简介:目的:考察毛菊苣单体3个化合物之间是否存在配伍协同作用,在可能的情况下,寻找最优配比。方法:对单体化合物采用3个简单配伍组合,以HepG2细胞内脂滴为指标,考察配伍组是否有显著性降脂作用以及是否某个化合物起着更为重要的作用;运用均匀设计方法,使得配伍组合在一定空间内均匀分布,设计9组配伍组,再次科学地考察配伍组的降脂作用,寻找可能的最佳组合;采用SAS软件对12组配伍结果进行拟合算法分析,考察各个单体之间是否存在交互作用。结果:单体化合物3个简单配伍组及9个均匀配伍组均能显著地降低HepG2细胞高脂模型中脂滴的含量,但3个单体之间没有发现明显的交互作用。结论:毛菊苣单体化合物及配伍组可显著地降低HepG2细胞高脂模型中脂滴的含量,但单体之间没有发现明显的交互作用

  • 标签: 毛菊苣 单体 配伍 脂滴 降脂
  • 简介:目的调查高血压患者的合并症情况,并对合并症患者可能存在的药物相互作用进行筛查,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析法,对首都医科大学附属北京友谊医院2017年12月1日—31日诊断为高血压的门诊患者进行合并症情况调查,并结合国内相关疾病诊治指南,利用Lexicomp药物相互作用数据库对指南中推荐的药物进行相互作用筛查。结果高血压患者的合并症主要包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、缺血性脑卒中、下肢动脉粥样硬化闭塞症、高脂血症等。在全部所纳入指南中,C、D、X级相互作用记录共1459条,其中C级1305条,占89.44%;D级81条,占5.55%;X级73条,占5.01%。结论高血压患者可能存在多病共存现象。这些患者若同时服用治疗多种疾病的药物,可能存在多种药物相互作用,影响临床治疗。

  • 标签: 高血压 合并症 相互作用
  • 简介:摘要:随着医药科学的不断发展和医疗技术的日益进步,药物的研发和应用正蓬勃发展。然而,药物的安全性评价与药物相互作用研究在药学领域中显得尤为重要。药物安全性评价旨在确保患者在使用药物时的安全性,而药物相互作用研究则旨在了解多种药物在同时或连续使用时的相互影响。这两个方面的研究对于药物的临床应用和合理用药具有重要意义。

  • 标签: 药学研究 药物安全性评价 药物相互作用
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  • 简介:近年来,中西药联合应用日益增多,引起诸多药物相互作用和不良反应。药物代谢酶和转运体在药物的体内代谢和处置过程中发挥重要的作用,中西药联用不仅会改变药物的理化性质和人体的生理特性,而且可以调节药物代谢酶和转运体的表达和功能,进而产生药动学相互作用,引起药物疗效的改变。本文对中西药相互作用的药动学基础及其评价方法进行总结,旨在为中西药的联合应用和研究提供参考。

  • 标签: 中药 药物相互作用 药代动力学 药物 代谢酶 转运体
  • 简介:H^+协同转运载体PEPT1主要存在于小肠上皮细胞的刷状缘膜上,肠道PEPT1对于消化道中蛋白质的降解产物二肽、三肽具有转运吸收的功能,另外肽类似药物如β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、非肽药物伐昔洛韦等也经此载体转运吸收。肠道PEPT1对于维持机体的内环境稳定以及药物的胃肠道吸收发挥重要作用。随着对PEPT1基因序列、蛋白结构、功能活性等方面研究的逐渐深入,对于调控PEPT1在膜上表达、影响其功能活性以及与底物亲和力的因素及相关的作用机制有了一定的了解,加之PEPT1广泛的底物专属性,使其成为新药开发中重要的药物传递的靶蛋白。了解药物与肠道肽转运蛋白PEPT1的相互作用及其影响因素,对于了解药物一药物相互作用,提高药物口服吸收的生物利用度,研究抗肿瘤药物的靶向治疗以及个体化给药等方面具有十分重要的意义。

  • 标签: 肽转运载体 PEPT1 药物相互作用