简介：本文主要介绍了抗心力衰竭新药-左西孟旦的作用机制、特点以及在临床的表现。

简介：摘要：目的：以20例患者为例，探究西黄丸药物应用的不良反应，为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法：在我公司展开本次研究工作，时间为2021年1月——2022年7月，共选取20例患者为研究对象，均采用西黄丸药物进行治疗，并且患者出现不良反应，对患者的用药情况进行观察，记录不良反应的特点并进行分析。结果：20例患者大多在1周内出现不良反应，其中24h内发生ADR的患者人数为10例，占比50.0%，6例（30.00%）患者在2天内发生不良反应，4例（20.00%）患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例（85.00%），有1例（5.00%）患者为心慌、气短，1例（5.00%）患者为腹痛、腹泻，1例（5.00%）患者为尿频。结论：导致西黄丸出现不良反应的因素较多，用药过程需要加强注意程度，综合分析，从而保证药物使用安全性。

简介：目的：评价艾司西酞普兰与氯硝西泮联用对焦虑症患者抗焦虑的临床疗效。方法：选取2015年1月—2016年1月间收治的焦虑症患者72例,将其随机分为观察组与对照组（每组36例）;对照组患者均给予艾司西酞普兰治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用氯硝西泮治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应的发生率和TESS评分值。结果：观察组患者治疗后的总有效率为94.44%高于对照组为63.89%（P〈0.05）,经TESS量表的评分值为（2.52±1.26）分低于对照组为（4.35±2.07）分（P〈0.05）,不良反应的发生率为16.67%低于对照组为41.67%（P〈0.05）。结论：艾司西酞普兰与氯硝西泮联用治疗焦虑症患者抗焦虑的临床疗效优于单用艾司西酞普兰,能显著改善患者的焦虑症状。

简介：1临床资料患者,男性,78岁,因“头部摔伤1h后”于2006年8月13日上午9点钟入院.摔伤时有昏迷史,时间不详,醒后诉头痛,有呕吐,为胃内容物.入院时查体：T：36.8℃,R：18次/min,P：68次/min,BP：140/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）,神清,精神差,枕部头皮有挫伤,双侧瞳孔等大等圆D=3mm,对光反射（＋）,皮肤粘膜无黄染,全身浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,鼻腔无出血,

简介：口腔溃疡是临床常见的疾病,可影响正常饮食,笔者自1993年1月以来,外用西咪替丁治疗口腔溃疡38例疗效尚佳,报道如下。1临床资料1.1一般资料本组38例,男21例,女17例,年龄最大者71岁,最小者16岁。病程在5～28d。1.2临床表现溃疡多发生在颊、唇内、舌尖及牙龈部,可单发或多发,溃疡周围红肿,局部疼痛,进食困难。

简介：本文研究了奥丹西酮在不同电流密度下经小鼠全皮的渗透动力学。当电流密度从0.05mA．cm-2升高到0.3mA．cm-2时，药物的稳态流量从30．29μg．cm-2.h-1增加到160.70μg．cm-2.h-1。研究中药物稳态流量和应用电流之间不严格呈线性关系。铂在供药池中作阳极时，可导致药物溶液变色；而应用银电极代替铂电极，则可以避免此问题的出现。应用铂电极时，供药池和接受池中均发现有pH变化。文章对以上问题以及解决的方法进行了讨论。

简介：1例16岁女性患者,因神经性厌食服用草酸艾司西酞普兰10mg,1次/d。服用1个月余,因闭经于外院就诊,查肝功能示丙氨酸转氨酶（ALT）222U/L,天冬氨酸转氨酶（AST）124U/L,白蛋白45g/L。停用草酸艾司西酞普兰,1周后再次使用,同时给予保肝治疗,但无好转,遂入住北京协和医院。入院查肝功能：ALT3257U/L,白蛋白37g/L,总胆红素（TBil）37.7μmol/L,直接胆红素（DBil）21.3μmol/L。停用草酸艾司西酞普兰,给予谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、复方甘草酸苷、多烯磷脂酰胆碱、谷氨酸钠和谷氨酸钾等保肝治疗,2个月后患者肝功能指标恢复正常,出院。

简介：我院自2000年8月至2003年8月，采用西比灵治疗56例脑梗死患者，取得满意效果，报告如下。

简介：西地那非（Sildenafil）是一种哌嗪类衍生物，于1998年首次在美国上市，它的柠檬酸盐是由美国FDA批准用于治疗性功能障碍的第一个口服药物，商品名Viagra，中文译名为万艾可，是对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂，在临床上已广泛应用，主要用途有：能增强阴茎勃起的生理反应、治疗男性不育与阳痿、妇女性功能障碍以及心血管疾病等。

简介：目的探讨恩丹西酮防治化疗所致呕吐的疗效。方法对40例初治的血液系统恶性肿瘤患者化疗前应用恩丹西酮防治呕吐进行观察，同时设对照组20例应用胃复安治疗。结果治疗组总有效率为90％。对照组总有效率为25％。与对照组比较具有显著性差异(P<0．01)。结论恩丹西酮是防治血液系统恶性肿瘤化疗所致呕吐的理想药物之一。

简介：目的：通过头孢尼西钠细菌内毒素检查方法的研究，探讨内毒素检查限值的适用性。方法：采用《中国药典》2000年版二部附录细菌内毒素检查法，动态比浊法和凝胶法进行试验。结果：部分头孢尼西钠原料细菌内毒素的量在0．15EU／mg-0．35EU／mg之间。结论：有必要统一头孢尼西钠的检测限值。

简介：目的优化托西酸舒他西林胶囊制备工艺，使其溶出度提高。方法将托西酸舒他西林原料微粉化，以超级羧甲淀粉钠为崩解剂，微粉硅胶为助流剂，湿法制粒制备托西酸舒他西林胶囊，以溶出度为指标进行综合评分，采用正交设计优化托西酸舒他西林的生产工艺。结果最佳处方为粉碎筛网目数200目、超级羧甲淀粉钠用量15％、二氧化硅用量4％。托西酸舒他西林胶囊溶出度平均达98．15％，加速试验考察6个月后溶出度仍在90％以上。结论托西酸舒他西林胶囊的制备工艺方便、科学，溶出度显著提高。

简介：目的:对正性肌力类新药左西孟旦的药理、毒理学研究资料进行整理综述,为临床用药提供参考.方法:查阅了近10年来有关左西孟旦的临床前、临床研究资料并加以分类整理.结果:左西孟旦为钙离子增敏剂类心衰治疗药,为西孟坦的光学异构体,作为正性肌力药物用于短期失代偿性心力衰竭的治疗;左西孟旦与心脏肌钙蛋白C(心脏肌原纤维细丝)的结合可以增强心脏肌钙蛋白C对钙离子的敏感性,增强心肌收缩力,而无需提高细胞内的钙浓度,不影响心率,心肌耗氧量未见明显增加;本品还具有独特的双重作用模式,能增加心脏输出并使静脉、动脉和脑血管扩张,降低前负荷和后负荷,改善冠脉血流;另外,本品在改善心脏泵血功能时不增加心率;急性心肌梗死病人使用本品,其血液动力学和临床症状也可获得改善.结论:左西孟旦具有疗效确切、耐受性好、毒副作用低等优点,可用于急性心力衰竭的治疗.

简介：目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱（TLC）法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047～0.470μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.0%（RSD=0.77%）。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。

简介：2002—2003年，我科采用思密达和西咪替丁治疗婴儿腹泻病70例，疗效满意，现报告如下：1资料与方法1．1一般资料本组65例，男36例，女29例，男、女之比为2．25；1，年龄3个月．2岁10个月。均符合中国腹泻病诊断标准。

简介：【摘要】目的：分析注射用头孢西丁钠含量的测定方法，为药品制作工艺提供理论依据。方法：本文采用离子对色谱法进行含量测定，选用厂家为安捷伦，填料为Hypersil 5ODS，规格为4.0mm*250mm的C18色谱柱；流动相为水-乙腈-冰醋酸（81：19：1）；检测波长254nm；流速1mL/min；进样量：10μL；柱温26℃。结果：头孢西丁在0.1498 mg/mL~0.4493 mg/mL浓度范围内存在较好线性关系。结论：对注射用头孢西丁钠进行含量测定时，使用离子对色谱法测定操作更为简单便捷，稳定性与重复性也较好，值得优先考虑。

简介：目的探讨多西他赛不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法收集2008—2013年该院多西他赛致不良反应报告71例,对患者性别、年龄、联合用药、ADR发生时间、累及系统或器官及临床表现、ADR报告类型等信息进行统计分析。结果ADR患者中女性多于男性,60岁以上中老年人发生21例（29.58%）,联合用药36例（50.70%）;ADR临床表现以过敏反应症状最常见,发生时间集中在用药后10min内;新的和严重ADR共发生31例（43.66%）。结论临床应加强多西他赛致ADR监测工作,避免或减少严重ADR的发生。

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：1例55岁女性患者因乳腺癌术后淋巴结、骨、肝转移给予多西他赛140mg静脉滴注。化疗第6天晨出现大量鲜血便，心率120次/min。血常规检查：白细胞计数0.9×109/L，血红蛋白103g/L，血小板计数62×109/L。立即给予血凝酶2U静脉注射，氨甲苯酸0.2g静脉滴注。当日午患者再次出现大量鲜血便，诉心悸、乏力。血常规检查示白细胞计数0.5×109/L，血红蛋白75g/L，血小板计数52×109/L。给予云南白药1g＋凝血酶冻干粉4000U＋冰生理盐水100ml，1次/2h灌肠；生长抑素3mg静脉滴注持续12h；输注悬浮红细胞2U、血小板1U。电子结肠镜检查见直肠多处溃疡，1处有鲜血渗出。予内镜下止血，患者未再出血。

简介：目的观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效。方法选取医院2016年1~12月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄2~5岁每次4mg,年龄≥6岁每次5mg,每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄2~12岁5mg,年龄≥12岁每次10mg,每天1次。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患儿均未出现明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显著,不良反应少,在临床中值得大力推广。