简介：目的：探讨针灸联合盐酸曲马多治疗肝癌中度疼痛的临床效果。方法：选取我院2014年6月至2016年6月收治的60例肝癌中度疼痛患者为研究对象,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组接受针灸联合盐酸曲马多治疗,对照组仅接受盐酸曲马多治疗,比较2组的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,2组的不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论：对肝癌中度疼痛患者采用针灸联合盐酸曲马多治疗的效果突出,具有重要的临床价值。

简介：病例：患者,男,66岁。因＂发现颅内占位,症状性癫痫1月＂,于2008年3月7日起口服卡马西平片（商品名：得理多,北京诺华制药有限公司,200mg/片,批号：X0295）200mg,1次/天治疗。服药第8天,患者出现面部发红,继而出现上肢、躯干粉红色皮疹，伴瘙痒、乏力、精神弱，未测体温，无头痛，未予重视。

简介：

简介：奥马佐单抗为抗免疫球蛋白E（IgE）的重组人源化（嵌合）单克隆抗体。用于治疗成人和青少年的中重度持续性哮喘。FDA最近收到奥马佐单抗引致严重危及生命过敏反应的新报告。奥马佐单抗引致过敏反应通常是在用药后2h内，但最新报告显示，奥马佐单抗引起的迟发过敏反应出现于2-24h，甚至更长的时间内，并且即使第1次使用奥马佐单抗也可引起过敏反应。过敏反应的症状和体征为：支气管痉挛、低血压、晕厥、荨麻疹、咽喉或舌部血管性水肿，其发生率约为0．1％。FDA要求医师在应用奥马佐单抗后2h内严密观察可能出现的反应，并为预防危及生命过敏反应的发生做好救治准备。

简介：摘要：本文综述了近年来基于优先溶剂化和汉森溶解度参数的药物增溶方法及其应用研究的进展。首先介绍了优先溶剂化理论和汉森溶解度参数的基本概念和应用背景，然后分别阐述了采用优先溶剂化和汉森溶解度参数进行药物增溶的原理、方法和优缺点，并举例说明了该方法在药物研发、制备和质量控制方面的应用。最后针对该方法存在的问题和不足提出了未来的研究方向和展望。

简介：本文通过对一线广谱抗癫痫药物卡马西平血药浓度监测分析,评估血药浓度与应用剂量、疗效、药物毒副作用的内在关系;阐明卡马西平在不同人群不同时段肝药酶诱导代谢和药物相关基因多态性及个体基因变异均是血药浓度差异的关键因素。卡马西平用药,宜从小剂量开始在浓度监测下逐步增量,达到有效浓度剂量,以避免过量或治疗窗窄出现不良反应,若在有效血药浓度内难以控制癫痫,建议联合用药或更换药物。

简介：

简介：目的比较地佐辛与曲马多单次静脉给药用于腹腔镜胆囊切除术后患者患者早期镇痛的效果及不良反应。方法选择择期行腹腔镜胆囊切除术患者40例，美国麻醉师协会Ⅰ～Ⅱ级，年龄18—65岁，完全随机分为地佐辛组和曲马多组，各20例，均采用气管插管全身静脉麻醉。术中靶控输注异丙酚、瑞芬太尼，间断给予顺式阿曲库铵维持麻醉。地佐辛组关腹前30min分别静脉注射地佐辛0．1mg／kg、曲马多组给予曲马多2mg／kg。记录2组术前（T0）、给药时（T1）、拔管时（T2）、拔管后5min（T3）、拔管后10min（T4）、拔管后30min（T5）、拔管后1h（T6）患者的HR、SBP、DBP和动脉血氧分压（SpO2），并观测苏醒时间、拔管时间以及L、T4、L、T6的视觉模拟评分（vAs），观察拔管后患者的不良反应情况。用警觉／镇静评分评估患者全麻后意识恢复程度。结果地佐辛组T2、T3时间点心率分别为（105±11）、（96±10）次／min，明显低于曲马多组[分别为（93±6）、（87±6）次／min，P〈0．05]，SpO2在T2、T3、T。时间点差异无统计学意义，T4时间点地佐辛组VAS评分明显高于曲马多组[（2．06±0．85）分比（2．69±0．93）分，P〈0．05]。曲马多组呼吸抑制1例，恶心呕吐3例，躁动2例；地佐辛组呼吸抑制1例，躁动1例，头晕1例。2组不良反应发生情况差异无统计学意义。结论地佐辛在拔管早期对抑制拔管反应的作用和镇痛比曲马多好，不良反应较少。

简介：目的　建立莪术挥发油中吉马酮在大鼠血浆中的高效液相色谱测定方法。方法　血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后,取上清液在244nm波长下采用高效液相色谱法进行分析。结果　吉马酮在血中的检测限为100ng·mL-1,线性范围为01004-1506μg·mL-1。日内和日间的RSD分别为187%-429%和129%-515%。吉马酮的提取回收率为95%以上。血浆中的内源性物质对测定没有影响。结论　该法操作简便、快速,适用于吉马酮在体内的药代动力学研究更多还原

简介：患者，女性，71岁。因口服卡马西平1个月出现四肢麻木、行走不稳就诊。患者1个月前因牙痛并颌面部阵发性疼痛，在某院口腔科给予卡马西平(每片200mg)每次1片，每日1次口服。服药后有困倦感，未在意。服药1个月时，四肢远端麻木，足底踩棉感，行走不稳，持物易掉落，无耳鸣及视物旋转。既往健康，否认糖尿病、溃疡病、肝、肾病及血液病史。

简介：1例42岁女性患者因癫痫服用卡马西平，2天后出现全身皮肤瘀点，口腔粘膜出血，5天后停用卡马西平，检查示血小板减少（PLT3＆#215;109/L），抗核抗体（ANA）和抗双链DNA抗体阳性。考虑红斑狼疮样综合征与卡马西平有关，给予糖皮质激素治疗，患者皮肤瘀斑逐渐消退，治疗3天后血小板计数恢复正常，2个月后抗核抗体和抗双链DNA抗体均为阴性，红斑狼疮样综合征未再出现。

简介：药品检验工作发挥着不容小觑的作用，不仅可以为药品安全提供重要保障，还可以确保药物效果，目前无论是在药品生产过程中还是四期临床应用中，这都是一项重点工作。近些年，我国科学技术飞速发展，并且相关检验设备日益更新，在此条件下不断更新药品检验期间所应用的检验技术，不同类型的药品检验技术均在检验工作中起到相当重要的作用，有利于药物治疗与药物效果，可为其提供关键依据。

简介：患者女,43岁.于2001年11月28日入院.9d前在外院诊断为"脑萎缩",用卡马西平100mgtid治疗.3d后患者先于颈项部、面部出现红色斑疹,很快波及全身,但以躯干及两股内侧为甚,伴有高热,不伴咳嗽、气喘和腹痛.

简介：为了研究反式曲马多活性代谢物O-去甲基曲马多对映体的药代动力学，12名健康男性志愿者口服多剂量盐酸反式曲马多缓释片(100mg,bid)；高效毛细管电泳法(HPCE)测定血清中(+)-O-去甲基曲马多和(-)-O-去甲基曲马多。结果表明(+)-O-去甲基曲马多和(-)-O-去甲基曲马多的Tmax分别为3.7?±1.25h和3.3?±1.00h，Cmax分别为18.2?±7.31n?×mL-1和22.8?±5.55n?×mL-1，AUC0~??分别为162.0?±64.96n?×mL-1×h和178.8?±46.72n?×mL-1×h。在每名受试者体内所有取血点血清中(-)/(+)-O-去甲基曲马多浓度比值的平均数从0.89到1.90不等；但在每一取血点，所有受试者血清中(-)/(+)-O-去甲基曲马多浓度比值的平均数比较接近。结果提示：在不同受试者体内O-去甲基曲马多具有不同的药代动力学立体选择性。

简介：

简介：【摘 要】作为一种复方制剂，氨酚曲马多主要用于麻醉、镇痛，主要用于止痛等，在疾病临床治疗中经常使用。因此，为了保障氨酚曲马多的药性能得到充分发挥，必须要对多薄膜包衣片的质量进行严格的控制，严格按照规定的操作要求生产氨酚曲马多薄膜包衣片，以便有效提升氨酚曲马多的药效。本文就氨酚曲马多薄膜包衣片的控制工艺进行研究，以保障氨酚曲马多的质量不会受到影响。

简介：病例：患者,女,78岁。因＂确诊慢性粒细胞白血病近2月,皮肤严重脱屑,乏力纳差1周＂于2015年12月7日入院。患者既往有高血压和2型糖尿病史。2015年5月无明显诱因出现乏力,无体重明显下降。

简介：患者女,48岁.因左耳廓疼痛2天,于2004年3月24日就医于我院门诊.该患者有高血压史,但平时用降压药控制,血压维持在128/70mmHg左右,心率在78次/min左右.经检查诊断为枕大神经炎,给予改善脑部供血、镇痛、活血化瘀治疗.服用复方曲马多(痛宁)1片,3次/d;甲钴胺(弥可保)1片,3次/d;银杏叶1片,3次/d.上午9:30,患者首次服用3种药各1片,约1h后出现口干,疼痛有所减轻;16:20再次口服各药1片.18:00左右,患者出现眩晕、恶心、大汗淋漓、心悸、口干,烦躁不安,血压145/97mmHg(1mmHg=0.133kPa),HR56次/min,出现喷射状呕吐,并持续呕吐.20:00左右血压157/97mmHg,HR58次/min.停用上述药物,给予5%葡萄糖注射液500mL+维生素B6注射液100mg静滴,甲氧氯普胺10mg肌注.治疗后血压140/80mmHg,HR60次/min,并不间断呕吐到凌晨1:00,昏睡1日,症状逐渐减轻.以后未再服用复方曲马多片,继续服用甲钴胺片(弥可保)、银杏叶片,未再出现上述症状,血压130/75mmHg,心率70次/min.

简介：目的:建立高效液相色谱法测定盐酸曲马多滴剂的含量.方法:采用WatersNovaPakC18柱,以甲醇-水-冰醋酸(34:66:1.5)为流动相,检测波长为271nm,室温下对盐酸曲马多滴剂进行含量测定.结果:盐酸曲马多在0.1～1.2mg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.82%,RSD为0.72%(n=5).结论:该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求.

简介：目的观察妈富隆与妊马雌酮用于青春期功血治疗的临床疗效。方法对50例青春期功血住院或门诊治疗患者,随机分组,25例使用妈富隆、25例使用妊马雌酮,比较两组患者的止血效果、不良反应。结果使用妈富隆治疗组的完全止血时间较使用妊马雌酮止血治疗组明显缩短（P〈0.05）,不良反应及治疗失败率明显减少（P〈0.05）。结论妈富隆用于青春期功血止血治疗效果肯定,不良反应少。