简介：【摘要】目的：分析慢性心衰疾病特点，研究沙库巴曲缬沙坦钠辅助贝那普利治疗的预后效果。方法：选择我院2020年3月-2021年6月期间的慢性心衰患者，选取70例。随机数字表法分组，对照组35例、贝那普利治疗，观察组35例、辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应与心功能指标变化情况。结果：治疗情况分析，观察组患者临床疗治疗高于对照组P0.05；心功能指标分析，观察组患者治疗后左心室舒张末期内径( LVEDd) 、左心室收缩末期内径( LVESd) 以及左室射血分数( LVEF) 均明显优于对照组，P

简介：

简介：病例：患者,女,56岁,4年前无明显诱因出现双膝关节疼痛,未予重视,疼痛进行性加重,半年前出现双下肢的活动障碍,不能下蹲,行走时疼痛明显,曾予以抗炎止痛治疗及药膏帖敷（具体不详）,效果不明显。

简介：目的：了解北京医院住院患者利伐沙班的应用情况,总结临床用药经验,为规范其临床应用提供参考。方法：检索北京医院治疗药物监测系统,查阅2012年1月至2016年12月应用利伐沙班的住院患者,对病例进行系统的回顾性分析,并对调查结果进行统计分析。结果：共纳入患者768例,平均年龄为（72.9±12.0）岁。其中≥65岁患者占76.6%（602/786）。平均住院时间为（16.9±9.0）d。有656例（83.5%）在住院期间行手术治疗,其中接受人工膝/髋关节置换术的患者数量最多,占所有接受手术患者的51.4%（337/656）。利伐沙班用量在5-30mg·d-1之间,平均（11.0±3.7）mg·d^（-1）,647例患者为手术后短期服用利伐沙班抗凝治疗,占82.3%;139例长期服用利伐沙班抗凝治疗,占17.7%,其中48例本次入院首次服用,91例本次入院前已经服用。结论：利伐沙班为可口服的凝血因子Ⅹa直接抑制剂,具有剂量固定、起效快速、治疗窗宽、无需监测、与食物药物相互作用小等优点。在抗凝治疗中具有很好的应用前景。

简介：复发性口腔溃疡是一种常见的口腔黏膜疾病，在普通人群中发病率可高达25％左右，其特点在于溃疡周期性复发、具有自限性（10天左右自愈），主要集中于唇、颊部及舌缘部位的黏膜，有灼痛的感觉，严重影响人们的生活质量。

简介：2006年4月11日，路透社发布消息称，FDA提出申请，希望立即从市场撤出罗氏大药厂生产的奥利司他（Qrlistat）。因为动物实验表明，奥利司他与结肠癌前病变有关。该组织还要求FDA不要批准该药作为非处方药销售。

简介：目的观察莫沙必利联合针灸治疗慢传输型便秘的疗效。方法256例患者随机分为3组，治疗组（A组）98例给予莫沙必利联合针灸治疗，对照B组85例给予莫沙必利治疗，对照C组73例给予针灸治疗。3组均治疗3个月后观察疗效。结果总有效率A组、B组、C组分别为95．9％，75.3％，78．1％，A组优于B、C组（P〈0．01），B、C组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论莫沙必利联合针灸治疗慢传输型便秘的疗效较单纯西药或针灸治疗更为显著。

简介：美国和加拿大罗氏制药公司告诫医务人员：利福平（rifampicin，抗结核病药）和利托那韦／沙奎那韦（ritonavir／saguinavir，用于HIV治疗）联合应用会导致肝炎和转氨酶明显升高。目前，利福平已禁止与沙奎那韦合用，因为二者有药动学相互作用。研究人员进行了一项28天随机研究，共有28名健康受试者接受利福平600mg，1次／d，利托那韦／沙奎那韦100mg／1000mg，2次／d。11人（39．3％）出现明显的肝细胞毒性，部分病人转氨酶水平升高，大于正常值上限20倍，其中1人因转氨酶升高而住院。停药后，

简介：摘要：本文旨在详细探讨化学合成药物奥拉帕利的合成路径，并对其合成技术进行深入分析。通过对奥拉帕利的合成步骤、反应条件以及关键中间体的制备进行详细阐述，本文将为相关领域的研究人员提供有价值的参考信息。

简介：多发性骨髓瘤（MM）是克隆性浆细胞异常增生性疾病,临床治疗困难,迄今仍是不可治愈的疾病。提高患者生存质量,延长生存时间是目前的治疗方向。

简介：目的探讨沙利度胺治疗原发性骨髓纤维化(IMF)的临床有效性.方法IMF患者10例,剂量150mg/d,同时羟基脲1.0～3.0mg/d仍维持治疗.根据治疗前后血液学指标白细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数和肝脾大小测定的变化及腹胀和下肢浮肿的改善来评定疗效.结果10例脾大患者,9例明显缩小,其中7例巨脾患者5例缩小更显著:2例肝大患者2例恢复正常;5例白细胞升高患者,1例明显降低,2例恢复正常;6例轻中度贫血患者,1例有所上升,2例贫血纠正;4例血小板升高患者,1例明显降低,3例恢复正常.9例腹胀患者,4例好转,3例消失;7例双下肢浮肿患者,2例好转,4例消失.10例IMF患者中,仅2例出现轻度不良反应.结论沙利度胺治疗原发性骨髓纤维化有一定疗效.

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简介：摘要：目的：本研究旨在评估利伐沙班在2023年7月至2024年7月期间，对98例静脉血栓栓塞症（VTE）高风险患者的预防效果，探讨其在减少VTE发生率及改善预后方面的作用。方法：选取符合纳入标准的VTE高风险患者98例，随机分为两组，每组49例。实验组给予利伐沙班预防性治疗，剂量根据个体情况调整，通常为每日固定剂量；对照组则采用常规预防措施。所有患者在研究期间均接受定期随访，监测VTE事件发生率、出血事件及不良反应情况。结果：研究结果显示，实验组VTE事件发生率为4.08%（2/49），显著低于对照组的16.33%（8/49），差异具有统计学意义（P<0.05）。在出血事件方面，实验组大出血事件发生率为2.04%（1/49），对照组为4.08%（2/49），两组间无显著差异（P>0.05）。此外，实验组患者整体预后良好，未出现严重不良反应。结论：利伐沙班在预防静脉血栓栓塞症方面展现出显著效果，能够有效降低VTE事件发生率，且不显著增加出血风险。对于高风险患者群体，利伐沙班是一种安全、有效的预防性治疗选择，值得在临床中推广应用。然而，具体治疗方案应根据患者个体情况制定，并加强随访监测，以确保治疗效果及安全性。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估利伐沙班在2023年7月至2024年7月期间，对98例静脉血栓栓塞症（VTE）高风险患者的预防效果，探讨其在减少VTE发生率及改善预后方面的作用。方法：选取符合纳入标准的VTE高风险患者98例，随机分为两组，每组49例。实验组给予利伐沙班预防性治疗，剂量根据个体情况调整，通常为每日固定剂量；对照组则采用常规预防措施。所有患者在研究期间均接受定期随访，监测VTE事件发生率、出血事件及不良反应情况。结果：研究结果显示，实验组VTE事件发生率为4.08%（2/49），显著低于对照组的16.33%（8/49），差异具有统计学意义（P<0.05）。在出血事件方面，实验组大出血事件发生率为2.04%（1/49），对照组为4.08%（2/49），两组间无显著差异（P>0.05）。此外，实验组患者整体预后良好，未出现严重不良反应。结论：利伐沙班在预防静脉血栓栓塞症方面展现出显著效果，能够有效降低VTE事件发生率，且不显著增加出血风险。对于高风险患者群体，利伐沙班是一种安全、有效的预防性治疗选择，值得在临床中推广应用。然而，具体治疗方案应根据患者个体情况制定，并加强随访监测，以确保治疗效果及安全性。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估利伐沙班在2022年7月至2024年7月期间，对90例静脉血栓栓塞症（VTE）患者的治疗效果，包括深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），以探讨其临床应用的有效性和安全性。方法：选取确诊为VTE的90例患者作为研究对象，均给予利伐沙班治疗。初始治疗阶段，患者每日两次口服利伐沙班15mg，持续3周；随后调整为每日一次20mg，直至完成预定疗程。治疗期间，定期监测患者的凝血功能、肝功能及不良反应情况。结果：经过利伐沙班治疗，85例患者（94.4%）的血栓症状得到明显改善，DVT和PE的缓解时间分别为（2.8±0.7）月和（1.5±0.4）月。治疗期间，共发生轻微出血事件5例（5.6%），无严重出血或危及生命的并发症发生。肝功能异常者2例（2.2%），经调整后恢复正常。此外，未发现过敏反应及其他严重不良反应。结论：利伐沙班在静脉血栓栓塞症的治疗中展现出良好的疗效和安全性，能够有效缓解DVT和PE症状，且出血风险较低。定期监测和个体化剂量调整是确保治疗效果和减少不良反应的关键。

简介：摘要：枸橼酸莫沙必利片是一种常用的胃肠动力药物，为选择性5-HT4受体激动剂，能激动消化道黏膜下神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而产生上消化道的促动力作用，增强胃肠道蠕动。本实验旨在测定四种不同介质下枸橼酸莫沙必利片的体外溶出曲线，介质设计包括水、0.1mol/L盐酸HCl、pH6.8磷酸盐缓冲液和pH4.0磷酸溶液。通过对比分析不同介质下的溶出曲线，考察不同环境对药物溶出度造成的影响，为枸橼酸莫沙必利片的体内释放提供理论依据，以便更好地了解其溶出特性及药物释放行为。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估利伐沙班在2022年7月至2024年7月期间，对90例静脉血栓栓塞症（VTE）患者的治疗效果，包括深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），以探讨其临床应用的有效性和安全性。方法：选取确诊为VTE的90例患者作为研究对象，均给予利伐沙班治疗。初始治疗阶段，患者每日两次口服利伐沙班15mg，持续3周；随后调整为每日一次20mg，直至完成预定疗程。治疗期间，定期监测患者的凝血功能、肝功能及不良反应情况。结果：经过利伐沙班治疗，85例患者（94.4%）的血栓症状得到明显改善，DVT和PE的缓解时间分别为（2.8±0.7）月和（1.5±0.4）月。治疗期间，共发生轻微出血事件5例（5.6%），无严重出血或危及生命的并发症发生。肝功能异常者2例（2.2%），经调整后恢复正常。此外，未发现过敏反应及其他严重不良反应。结论：利伐沙班在静脉血栓栓塞症的治疗中展现出良好的疗效和安全性，能够有效缓解DVT和PE症状，且出血风险较低。定期监测和个体化剂量调整是确保治疗效果和减少不良反应的关键。

简介：目的比较缬沙坦和苯那普利降压和逆转左心室肥厚的效应。方法将24只自发性高血压大鼠（SHR）随机分为4组，每组6只。其中3组分别灌胃缬沙坦8mg·kg^-1，24mg·kg^-1和苯那普利1mg·kg^-1，对照组和6只正常大鼠给生理盐水。结果用苯那普利和缬沙坦后血压均显著降低（均P＜0.01)，以缬沙坦（24mg·kg^-1)的降压幅度最大，与苯那普利和缬沙坦后血压均显著降低（均P＜0.01)，以缬沙坦（24mg·kg^-1)的降压幅度最大，与苯那普利组比有显著差异（P＜0.01)。苯那普利组的心肌细胞横径（TDM）显著低于对照组（P＜0.05)，缬沙坦（24mg·kg^-1）组的TDM和心脏湿重／体重（HW／BW）显著低于对照组（P＜0．01），且与苯那普利组比有显著差异（P＜0．05）。结论苯普利和缬沙坦均具降压和逆转左心室肥厚的作用；缬沙坦的作用呈剂量依赖性，且降压和逆转左心室肥厚的作用强度并不平行；缬沙坦（24mg·kg^-1）逆转左心室肥厚的作用较苯那普利（1mg·kg^-1）强。

简介：目的研究功能性消化不良采用莫沙必利联合帕罗西汀用药模式的效果。方法选择60例莫沙必利治疗下的功能性消化不良病患，令其中30例联合帕罗西汀治疗，比较症状改善效果及用药前后症状评分差异。结果对照组总有效率为76.67%，观察组为93.33%；两组用药后腹胀、腹痛、早饱、嗳气症状评分均显著下滑，同期观察组下滑程度更大。结论药物联用下患者消化功能可得到更彻底改善，降低复发频率及程度，具有应用价值。

简介：患者，男，48岁，既往无药物和食物过敏史，因胃痛、上腹胀1周在我院消化科门诊就医，经胃镜检查，诊断为胃炎。口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg（成都大西南制药有限公司，批号080207），每日3次，饭前半小时吞服。患者服药第4天下午感觉周身发痒，臀部及下肢皮肤出现丘疹。患者在家自行口服扑尔敏1片，晚饭前正常口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg，约30min患者感觉胸闷、心慌、气短、呼吸困难，